Genentech公司的人生长激素(hGH)销售量随着竞争性产品进入临床试验而增加

作为已获食品药物管理局(FDA)批准的美国唯一人生长激素(hGH)生产厂家,Genentech(旧金山,加利福尼亚州)截止到1986年第二季度,其重组hGH销售量已升至950万美元。然而,面对Bio-Technology General(BTG)(纽约,纽约州)以及Ares-Serono(波士顿,马萨诸塞州)的竞争,以上情况可能会有变化。这两家公司都在进行重组的自然hGH的临床检验。Genentech的人生长激素(实际上是甲基人生长激素)由于在肽链终端多一个蛋氨酸残基,在某些病人体中会引起免疫反应。 BTG与Serono均宣称他们的hGH没有这种额外基因引起的反应,尽管BTG公司对98个儿童做的试验才有4个月,但在同样短的期间里用Genentech公司的产品作试验已出现问题。     

海洋滑翔者

人类的侏儒症是指身高低于同龄小儿标准身高30％以上，或成年人身高在120厘米以下。侏儒症患者幼年时生长激素分泌不足，导致生长迟缓，短小的身材和骨骼不成比例地生长。     

美国学会召集世界的专家讨论服用hGH是否会引起白血病

美罔学会决定会集吐界的专家广泛讨论服用人生长激素(hGH)的治疗会不会促进自血病的发病的悬案。美国小儿内分泌学会5月4～5日在美国华盛顿 D.C.召开。体内的增殖因子和癌症的关系很深。研讨 hGH 与白血球的异常增殖有没有关系,其结果将对增殖因子在医药品中的开发带来影响。会议的成果整理成白皮书,发给美国小儿内分泌学会、欧洲小儿内分泌学会、日本小儿内分泌学会的会员。会议是出 hCH 的最大供给地美国 Genentech公司支助的。怀疑 hGH 与白血病有关的发源地是日本。起源于1986年的小儿内分泌学会上的报告。     

重组人生长激素促进身高矮的健康人长高

东京女子医科大学教授镇目和夫、助教授高野加寿惠等将人生长激素(hGH)投予身体健康但身高较矮小的儿童(正常矮个)(参阅本刊1987年4月6日号),确认有促生长的作用。试验结果已于1987年6月3～5日在京都召开的日本内分泌学会上发表。高野等首先测定了35例正常矮个血中24小时内 GH 平均浓度。得知其中12例是每毫升含量在3纳克以下,1天的生理性的 GH 分泌量少的生长激素神经分泌机能障碍(GH neuro-secretory dysfunction,GHND,即生长激素分泌不全)。接着对这35例中愿意接受 hGH 的24例,以千克体重每天0.1国际单位的量,连续6个月投予 N 末端没有蛋氨酸的天然型 hGH。     

不同年份山东省高身材和矮身材儿童少年筛检及体质评价

利用1985年、1995年和2000年山东省学生体质与健康调研资料,按照中国汉族儿童少年身高的P97和P3百分位数,筛检高身材和矮身材儿童少年。分析了15年来高身材和矮身材儿童少年检出率的变化,对2000年高身材和矮身材儿童少年的体质状况进行了分析评价。高身材儿童少年检出率明显上升,高身材儿童少年在运动素质方面既有优势也有不足,并非意味着体质与健康状况有更高的优势;矮身材儿童少年体质较差,应采取措施促进其健康成长。     

长沙市2889例3月～16岁儿童幽门螺旋杆菌感染现状及对生长发育的影响分析

本研究对长沙市2889名3月~16岁无症状体检儿童进行了生长发育评估,并通过胶体金法检测了其血清幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori)IgG水平。结果显示共检测的2889名儿童(男童1652名,女童1237名)中幽门螺旋杆菌感染阳性765名(26.4%),男童432名(26.2%),女童333(26.9%)。各年龄组幽门螺旋杆菌感染率分别为3月~1岁为31.8%、1岁~3岁为31.4%、3岁~6岁为18.9%、6岁以上15.4%。采用卡方检验及非参数检验进行统计,结果显示男女两组儿童幽门螺旋杆菌感染率无统计学差异(P>0.05)。3月~1岁与1岁~3岁、3岁~6岁与6岁以上组间幽门螺旋杆菌感染率无差异,其余组两两间均有差异。幽门螺旋杆菌感染阴性组儿童的身长/身高与幽门螺旋杆菌感染阳性组间无统计学差异(P>0.05),而幽门螺旋杆菌感染阴性组儿童的体重与幽门螺旋杆菌感染阳性组间有统计学差异(P<0.001);幽门螺旋杆菌感染阳性组与幽门螺旋杆菌感染阴性组中营养不良或矮身材发生率不具有统计学差异(P>0.05)。结果表明,幽门螺旋杆菌的感染在儿童群体中并无性别差异,并未使儿童的身材/身高、以及矮身材、营养不良等严重生长发育性疾病的发病率增加,但可能对儿童的体重带来一定影响。     

血清生长激素水平与儿童单纯性肥胖伴身高略矮的关系

目的:探讨血清生长激素(growth hormone,GH)水平与儿童单纯性肥胖伴身高略矮的关系。方法:选择2013年1月~2013年11月27例在我院儿童保健科门诊就诊的被诊断为单纯性肥胖症的儿童,且其身高均小于同龄儿童平均身高5 cm以上,采用放射免疫法检测其血清生长激素水平,分析其生长激素水平的变化及其意义。结果:27例患儿化验结果显示生长激素完全缺乏者22例,部分缺乏5例。结论:生长激素缺乏可能是肥胖伴身高略矮儿童患肥胖症的重要原因,测定血清生长激素水平有助于了解肥胖伴身高略矮儿童体内生长激素水平从而应用于肥胖症的病因治疗。     

中国蒙古族的身高特征

研究目前中国蒙古族主要族群身高情况。对中国蒙古族共13个族群4410例（男43%,女57%）成人身高进行了测量,分析蒙古族身高分型情况,探讨不同年龄组之间、不同族群之间的身高变化趋势。中国蒙古族男性为超中等身材,女性为中等身材。在13个族群中,男性是额济纳土尔扈特部身高最高,云南蒙古族身材最矮。女性是鄂尔多斯部身材最高,云南蒙古族身材最矮。3个年龄组间身高差异均具有统计学意义。男性、女性都以高型出现率最高,过矮型出现率和很高型出现率都很低。中国蒙古族身高与中国其他北方族群接近,高于7个中国南方族群,低于北方汉族,但高于南方汉族,低于日本人、韩国人。中国蒙古族13个族群间身高差异均具有统计学意义,在中国族群中蒙古族属于身材较高的族群。     

中国城乡汉族儿童六年间(1979年—1985年)身高和躯干比例的变动趋势

本文以1979年和1985年两次全国体质调研的结果为基础材料,对我国汉族儿童在身高加速现象方面的城乡差别以及躯干比例在身高加速生长中的变动进行了分析,初步得出如下结论：(1) 6年间城乡汉族儿童的身高加速生长、发育提前;(2) 乡村儿童身高增加和身高及坐高发育高峰年龄提前的幅度大于同性别城市儿童;(3) 青春期儿童的身高和躯干比例变化较大;(4) 儿童身高和躯干比例的变化主要是成熟节律提前造成的。     

人的身高会无限增长吗?

一、向巨人挺进无论在农村还是在城市,在大街上还是在家中,你若稍加留意都会发现一个饶有趣味的现象:二十岁左右青年人的身高大于中年人,中年人的身高大于老年人。这种一代高于一代的情况,不但在我国普遍存在,而且在世界各国也大致如此。瑞典新征同年龄的士兵从1851～1855年至1931～1940年间,身高由166.6厘米增至174.1厘米,平均增长7.5厘米;意大利男子的平均身高近百年来,已由162厘米增加到172厘米。东德入学儿童的身材,比本世纪初的同龄人增高5～     

独用CD4无助于治疗艾滋病

据美国Genentech公司透露,在Ⅰ阶段临床试验中,可溶性CD4受体和CD4为基础的免疫附着疗法未在艾滋病感染患者中获得一致的临床效果.由此,公司将把研究集中到它的第二代抗艾滋病CD4免疫附着剂或CD 4-IgG上,以防止艾滋病病毒从感染的妊娠妇女传给其胎儿.监视Genentech公司rDNA CD4产品开发的R&D有限合营组织董事会也将停止分子结合物作为HIV感染患者唯一治疗物的临床试验. 另一方面,动物研究证实,CD 4-IgG可穿过胎盘.Genentech已开始人类研究,包括HIV感染婴儿的安全性研究.首次Ⅰ期研究将是目前多单位正在进行的儿科学研究的延伸,还将增加HIV感染妊娠妇女的研究.第二次Ⅰ期研究将估价高剂量CD 4-IgG对感染患者的     

终止t-PA的末稍动脉栓塞试验

一项与外科手术比较、用特定的血块溶解疗法处理动脉末梢内血块栓塞的试验,在初步结果报告“与好的外科手术效果尚有差距”时不再继续进行。试验中所用的两种溶解血栓的药物是Genentech Inc.(S.San Francisco,CA)的rDNA组织型血纤维蛋白溶酶原激活因子(t-PA)和Abbott公司的尿激酶。     

武陵山区苗族儿童少年体质发育

为了探讨武陵山区苗族儿童少年体质发育特征及其规律。本文采用人体测量学的方法 , 对武陵山区苗族儿童少年17项体质发育指标进行测量, 计算11项体质指数。结果表明: 1)苗族儿童少年生长发育的各项指标均值随年龄的增长而增加; 2)苗族男女性的生长发育曲线呈上升趋势并且有交叉现象; 3)苗族男性的身高突增年龄为12-14岁, 女性则为11-13岁; 4)苗族学生的身高均值低于同龄其他民族学生; 5)苗族学生的体质指数年龄变化规律与其他民族基本相似, 但身体各部分的发育程度不相同; 6)苗族学生的维尔维克指数均值高于同龄马山壮族学生。研究显示苗族儿童少年体质发育符合一般生长发育规律, 并有性别差异, 苗族男女生的体质发育相对落后于汉族等其他民族。     

活化素抑制大鼠垂体GH_3细胞中人生长激素基因启动子的活性

本研究旨在探讨活化素(activin)对大鼠垂体GH3细胞中人生长激素(hGH)基因启动子活性的影响及其可能的调节机制。采用荧光素酶报告基因方法。首先建立含hGH基因启动子(-484～+30bp)和荧光素酶融合基因的稳定转染GH3细胞株,然后加入活化素或同时加入活化素与相关信号转导途径的激动剂,通过检测细胞培养液和细胞裂解液中GH的含量,以及GH3细胞内荧光素酶的变化,反映活化素对GH分泌、合成和hGH基因启动子活性的影响。将含不同长度hGH基因启动子序列的荧光素酶表达质粒分别转染GH3细胞,观察它们对活化素的反应,寻找活化素影响hGH基因启动子活性的关键DNA序列。结果表明,活化素(5,50nmol/L)能抑制大鼠垂体GH3细胞中GH的分泌和合成,活化素(5,50nmol/L)还能够抑制GH3细胞中hGH基因启动子的活性,使之仅达对照组的77%和69%;在胞内信号转导激动剂中,丝裂原活化蛋白激酶激酶(MAPKK/MEK)特异性激动剂C6ceramide(1μmol/L)完全取消了活化素对hGH基因启动子活性的抑制作用;活化素发挥抑制作用所需要的hGH基因启动子关键序列位于-132～-66bp之间。上述研究表明,活化素能抑制大鼠垂体GH3中hGH基因启动子的活性,它可能是通过抑制细胞内依赖MAPK的信号转导途径来完成的,同时hGH启动子上-132～-66bp的序列在其中发挥重要的作用。     

人生长激素(hGH)对SARS和AIDS疾病的潜在应用前景

一、人生长激素(hGH)简介 人生长激素是人脑垂体前叶分泌的一种蛋白质激素,由191个氨基酸残基组成,分子量为22 000道尔顿。它的主要生理功能是促进人体生长发育(如果缺乏就会产生侏儒症)和维持组织器官的正常功能(如果严重缺乏会造成组织器官萎缩和功能衰     

用于老年人的生长激素

如果六月第一周公布的结果被确认的话,帮助缓解一些老化作用可能成为人生长激素(hGH)一种主要的新用途.曾经有人怀疑老年人中生长激素分泌的减少在降低瘦体重增加脂肪组织量和皮肤变薄中起很大作用.此新研究结果表明,服用生长激素可逆转上述过程. 科学家认为从30岁左右开始,多数个体中垂体生长激素的分泌趋于减少.由于没有实测hGH含量,因而不能确定上述假说,但代替实测hGH,通过测定胞浆的胰岛素样生长因子I(IGF-Ⅰ,或促生长因子C)浓度间接测定了hGH,IGF-Ⅰ由肝脏及其它与     

环境因素对儿童特发性矮身材影响的临床研究

目的：探讨环境因素对儿童特发性矮身材的影响。方法：采用病例对照的研究方法,对100例特发性矮身材患者组和100例正常对照儿童组分别进行体格测量,问卷调查家庭基本情况、出生史、饮食习惯、生活方式、生长速率、家庭生活条件、经济状况、父母文化程度等环境因素资料进行Logistic回归分析。结果：家族矮小史、母亲文化程度、家庭经济状况、偏食、运动时间、留守儿童影响特发性矮身材的发生。结论：因素与儿童特发性矮身材有关,为特发性矮身材儿童早期干预提供临床依据。     

儿童身高生长追踪研究

以北京市106名儿童为样本 ,为研究各年龄生长速度的集中趋势、变异状况以及与生长速度有关的参数 ,追踪观察这些儿童自6、7岁至 18岁时共12年的身高变化 ,并做有关参数分析。报告了各年龄组身高生长速度的均值及标准差 ,该组儿童身高生长突增开始年龄 (男10.73±1 .12岁 ,女 9.00± 1.18岁 )及速度 (男4.51± 0.65cm/年 ,女 4.95± 0.79cm/年 ) ;身高生长高峰发生年龄 (男 1 3.0 7±1.08岁 ,女11.32± 1.32岁 )及速度高峰值 (男10 .01± 1.59cm/年 ,女8.13± 1.03cm/年 ) ;以及生长突增结束年龄 (男16.18± 1.02岁 ,女 13.96± 1.09岁 )。分析了最终身高与生长突增有关指标的相关关系。     

人生长激素基因在哺乳动物培养细胞中的导入与表达

将小鼠金属硫蛋白I(MT—I)启动子置换人生长激素(hGH)基因的启动子,构建成MT—hGH嵌合基因。当与疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因(tk)的质粒共转染小鼠L—tk-细胞,在tk⁺转化细胞中所整合的MT-hGH基因可被重金属镉诱导。获得可表达和分泌hGH的细胞株,其中一株hGH的产率为2．5μg／10⁶细胞／24h．所产生的hGH分子量为22000道尔顿,表明小鼠L一tk+细胞株能对外源hGH基因所产生的mRNA进行正确的加工并能删除激素原的信号肽。     

Genentech公司为低收入的心脏病人免费提供TPA

纽约—6月23日在沃尔多夫阿斯托里亚饭店一个内部新闻午餐招待会上,南圣弗兰西斯科 Genentech 股份有限公司宣布他们将向对治疗的不能支付每剂药22000美元的心脏病患者的医院免费提供公司的组织血纤维蛋白溶酶原活化剂(TPA),即活化酶~(TM)。当经济分析家在门外等待进屋时,公司总裁 K.Raab 告诉应邀的医学新闻记者说,公司将为缺乏第三者医疗保险,年收入低于25000美元的病人无偿提供瓶装合成 TPA。另外,Raab 说,Genentech 公司将无偿替换因意外打破或因为一些原因药瓶打开以后