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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
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小麦根液泡膜上存在两种类型ATPase 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Sepharose 4B柱层析的方法在小麦根液泡膜中分离出两种ATPase,一种需Mg^2+存在于表现催化活性,受质子通道抑制剂DCCD(二环已基碳二亚胺)的抑制和Cl^-的激活,为需Mg^2+ATPase,另一种不需Mg^2+就可表现出催化活性,受Ca^2+的强烈激活,不受DCCD的抑制和Cl^-激活,可能前者与转运质子有关,后者与Ca^2+的转运有关。 相似文献
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稀土离子对CaM及Ca2+-Mg2+-ATPase活力及CD研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了稀土离子(Ln3+)对钙调蛋白(CaM)调控的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响。结果表明,在CaM和Ca2+-Mg2+-ATPase的体系中,一些Ln3+(La3+、Gd3+)对由CaM调节的Ca2+-Mg2+-ATPase的活力影响呈现双相效应,即Ln3+在低浓度时,能提高激活Ca2+-Mg2+-ATPase的水解活力;在高浓度时,则抑制CaM调节Ca2+-Mg2+-ATPase活力的能力;少数Ln3+(Sm3+)仅表现出抑制效应。在无CaM的Ca2+-Mg2+-ATPase体系中,高浓度的Ln3+抑制Ca2+-Mg2+-ATPase的基础活力。结合圆二色(CD)谱信息对Ln3+和CaM相互作用的分子机制进行了初步的探讨。 相似文献
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通过对新疆呼图壁种牛场地区13种耐盐植物水溶性盐分含量的分析,结果阐述了盐分分布和积累的特点:1)大部分植物在盐分含量水平上是:Na^+〉K^+〉Mg^2+〉Ca^2+,Cl^-〉SO4^2-〉HCO3^-〉CO3^2-,Na^+超过20000μg/g,Ca^2+不足800μg/g;Cl^-达4.16%,CO3^2-仅为0.11%。全盐量平均为25.81%;2)CO3^2-、HCO3^-和Ca^2 相似文献
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二价金属离子Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能增加重组鱼生长激素(brGH)与黑鱼肝膜生长激素受体(GHR)的相互作用,其最适浓度为8-12mmol/L。在这一浓度范围,Ca^2+、Mg^2+和Mn^2+能分别使专一结合提高到无二价阳离子存在时的230%、180%和200%。通过Eadie-Scatchard作图对Ca^2+结合位点进行动态学分析证明brGH-受体复合物存在一个低亲和的Ca^2+ 相似文献
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离体小鼠胃切片高亲和性GABA摄取及其特性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用同位素示踪法,研究了在37℃Krebs-henseleitbicarbonatebuffer中培育的小鼠胃切片的^3H-GABA摄取及其特性,表明小鼠胃中存在一种高亲和性的(Krn=4μM),最大摄取速度Vmax为2.78Pmol/mg组织/n的,可饱和的,Na^+依赖的GABA摄取系统,摄取的最佳条件为pH7.4,温度37℃,K^+,Ca^2+浓度5mmol/L,Mg^2+浓度2.5mm 相似文献
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回加Ca^2+对NaCl(2 mol/L)处理菠菜PSⅡ颗粒放氧活恬的作用表现出有两种Km值分别为0.021和0.545mmol/L高亲和与低亲和的Ca^2+重结合过程。高浓度NaCl和低pH(3.0)处理支Ca的PSⅡ颗粒的光抑制放氧活性半衰期明显减小,重结合Ca^2+后,虽然大部分丧失的放氧活性可恢复,但PSⅡ颗粒放氧活性对光抑制的敏感性却并不随之恢复,t1/2无明显改变。显然,重组Ca^2+ 相似文献
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在高盐介质中用EDTA去除叶绿体内源游离Mg2+后制备的类囊体具有与正常类囊体相似的△pH幅度和光合磷酸化反应速率,即膜上CF0与CF1仍处于正常的耦联状态。以此为材料研究不同两价阳离子(M2+)在ATP酶活化及催化反应中的作用,结果表明:(1)Mg2+Ca2+M2+Zn2+Co2+Ba2+分别对光下ATh形成与水解的效应大小与它们的离子半径有一定关系。(2)这些M2+以不同方式不同程度地抑制了Mg2+-ATP酶的合成或水解ATP的活性。(3)低浓度M2+的电荷屏蔽效应可稳定酶在光下的活化构象,这有利于暗中进行的需Mg2+的催化ATP合成与水解反应。 相似文献
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水稻叶片磷酸烯醇式丙酮酸磷酸酯酶活性及其部分特性 总被引:4,自引:0,他引:4
从水稻(Oryza sativa)叶片分离出对磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)较专一的PEP磷酸酯酶,其Km (PEP)为0.42 m m ol/L,作用pH范围较窄,最适pH 8.7。它在pH 6.2—9.5 范围内及40℃以下较稳定。Pi对酶活性影响不大,仅在大于5 m m ol/L时表现出轻微的抑制作用。Mg2+ 对酶活性具激活作用,在Mg2+ 存在条件下,CaCl2、CoCl2、CuSO4、FeSO4 和ZnSO4 均表现抑制作用 相似文献
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位于突触体质膜的外向型(ecto)Mg^2-ATP酶具有水解ATP活性,能量偶联的AC-MA荧光淬灭实验表明Mg^2+-ATP酶水解ATP时向膜内转移质子,建立跨膜质子梯度,跨膜质子梯度可以被电中性K^+/H^+离子载体Nigericin消除,利用H^+敏感的BCECF荧光分子测定突触的pHi变化,结果表明水解ATP产生的质子转移突触体pHi下降了光分子测定突触的pHi变化,结果表示水解ATP产生 相似文献
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用奎吖咽(quinacrine)作荧光指标剂,测定玉米(ZeamaysL.)根尖微粒体(MIC)膜囊泡的H~+-泵活性,结果表明1mmol/LNaN_3仅抑制该泵活性约8%,而0.8mmol/L钒酸盐(Van)则可抑制其活性达80%,说明MIC制剂中H~+-泵活性主要由质膜(PM)H~+-ATPase产生。此泵活性严格需要Mg~(2+),二价阳离子作用大小的顺序为Mg~(2+)>Mn~(2+)>Zn~(2+)>Ca~(2+)=0;阴离子作用大小的1顺序为Br~->Cl~->NO_3~->SO_4~(2-),并初步证实当质膜同侧发生电子传递时,没有跨膜H~+梯度(△μH~+)生成。 相似文献
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采用膜片钳技术以全细胞方式在小鼠腹腔渗出巨噬细胞(PEM)中记录到一种不完全失活的外向K+电流(Io),该电流在膜电位正于-10mV时激活,对K+具有高度特异性,其半值电导电位V1/2为79.5mV,在膜电位正于30mV时,该电流失活,在60-120mV的膜电位范围内,其失活时间常数τi与膜电位无关.随着胞外K+离子浓度([K+]o)升高,该电流的失活过程减慢。在生理电压范围内(-80-0mV),该电流缺乏稳态失活,且其失活不具有频率依赖性。胞外4-AP(3mmol/L)、Ba2+(3mmol/L)及TEA(5mmol/L)可抑制该电流,抑制率分别为85%,66%及31%。胞外Zn2+(1mmol/L)可影响该电流活性,对该电流的抑制具有电压依赖性 相似文献
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缺氧时大鼠红细胞变形性损伤的机制研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本实验通过测定平原和模拟高原减压缺氧30天大鼠红细胞滤过指数(IF)、红细胞内[pH]i、[K+]i/[Na+]i比值、[Ca2+]i、[Mg2+]i、平均红细胞体积(MCV)及平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),从而探讨缺氧条件下大鼠红细胞变形性损害的机制。结果发现:1.缺氧组大鼠红细胞[Ca2+]i明显升高,且与IF呈显著正相关,但[Mg2+]i无明显差异;2.缺氧组[K+]i/[Na+]i值较平原组明显降低,且与IF呈显著负相关;3.缺氧组MCHC与平原组无明显差异,但MCV显著升高;4.缺氧组红细胞内[pH]i较平原组明显升高。提示:缺氧时红细胞[Ca2+]i升高,[K+]i/[Na+]i值降低,MCV增大以及红细胞[pH]i值的改变在其变形性损伤中起重要作用。 相似文献
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低温,高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜,液泡膜ATP酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以耐冷性不同的两个水稻品种为材料,比较研究了幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶对低温(8℃)及高pH(8.0)胁迫的反应。结果表明:水稻根细胞质膜和液泡膜上均存在Ca^2+-ATP酶,但活性远低于H^+-ATP酶。耐冷品种武育粳3号经低温(8℃)处理2d,根系质膜和液泡膜H^2+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶海性均明显升高,至冷处理12d,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活性有所下降,但仍与对照 相似文献
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两类Ca^2+通道拮抗剂对脑缺血时Ca^2+/CaM PKhⅡ活性抑制的保护 … 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎(BCAO)前脑缺血模型Ca^2+/CaM PKⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮(KT)、右美沙芬(DM)、苄丙咯(BP)及硝苯吡啶(ND)为代表的配体门控Ca^2+通道(LGCC)及电压门控Ca^2+通道(VGCC)两类Ca^2+通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下:(1)脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ca^2+/CaM PKⅡ活性均明显下降;(2)缺血前单独用药 相似文献
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玉米根细胞膜铁氰化钾还原酶 总被引:2,自引:0,他引:2
玉米根细胞膜制剂具有明显的NADH一铁氰J也钾还原酶(FCR)活性。铁氰化钾被还原的同时伴有质子跨膜运输,所形成的△μH+既不受H+-ATPase抑制剂的影响,也不需要ATP的存在,反应最适PH为6.5。FCR对NADH和铁氰化钾具有较高的活性反应,(Km分别为42和70μmol/L,Vmax分别为1.84和2.10μmol/mgproteinmin)。而对NADPH.只有微弱的反应活性(Vmax为0.042μmol/mgproteinmin)。用FCR的潜在活性证实在膜的胞质一侧存在底物结合部位。Mg2+、Mn2+、Ca2+、K+、Na+对酶均有一定的激活作用,以Mn2+最强、其次为Mg2+。 相似文献