极东锦鸡儿幼胚子叶的体细胞胚胎发生和植株再生

以极东锦鸡儿未成熟合子胚子叶为外植体进行其体细胞胚胎发生和植株再生研究。在添加不同BA与NAA或2,4-D,外加500mg·L~（-1）水解酪蛋白、30g·L~（-1）蔗糖和8g·L~（-1）琼脂的MS培养基上诱导产生了体细胞胚。在5mg·L~（-1）NAA＋5mg·L~（-1）BA和5mg·L~（-1）2,4-D＋1mg·L~（-1）BA处理中体胚诱导率分别为14%和10%;NAA处理每外植体上诱导出的体胚数量最多为4.3个,而2,4-D为10.5个。体细胞胚经成熟培养后,在添加0.01mg·L~（-1）NAA、20g·L~（-1）蔗糖和6g·L~（-1）琼脂的MS培养基上萌发率达到58.94%。萌发的体胚在MS培养基上长成正常小植株,再生率为87%。经炼苗后的体胚苗移植到草炭土：蛭石：珍珠岩=5：4：1（V/V/V）的栽培基质中,可以正常生长,移栽成活率为40%。     

紫苏不同外植体的培养及再生

探讨了紫苏（Perilla frutescens）不同外植体在不同激素的不同浓度及组合培养基中的培养及再生情况,建立了紫苏的高效快捷再生体系。结果表明：（1）再生率由高到低依次是茎尖、真叶、子叶和下胚轴;（2）茎尖无论有无激素处理,再生率都在85%以上,添加合适的激素可提高增殖系数。真叶在MS＋TDZ 0.05 mg/L～0.1 mg/L范围处理下再生率均达70%左右。子叶最适激素组合为MS＋KT 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率22.22%。下胚轴最适激素组合为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋IAA 1.0 mg/L,再生率14.61%;（3）再生苗在1/2 MS中生根良好,生根率达86.67%,平均根长7.36 cm;（4）真叶外植体可形成叶簇,并可反复诱导不定芽发生,增殖能力强,培养周期短,是最理想的外植体。     

丽格海棠的离体快繁

取丽格海棠幼叶为外植体,在诱导培养基MS＋BA 0．5mg/L NAA 1.0mm/L上培养20d左右,开始分化花芽,培养40d丛生芽长满整个外植体,丛生芽的增殖培养以MS＋BA 0．5mg/L为佳,芽长得大且粗壮,粗壮芽转入无激素的1／2MS生根培养基,生根率达100％。     

‘香槟’月季的组织培养和试管开花诱导

本文对‘香槟’月季（80sachinensis‘Xiangbin’）的组织培养技术和诱导试管开花进行了研究。结果表明：以茎段为外植体能诱导获得无菌苗,适宜的启动培养基为MS＋6-BA1．0mg-L-1＋IBA0．1mg·L-1,幼芽继代增殖的最佳培养基是MS＋6．BA1．0mg·L-1。＋IBA0．1～0．2mg·L-1,诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋NAA0．3mg·L-1,生根率达80．0％。诱导试管开花的适宜培养基为MS＋6．BA0．5mg·L-1＋NAA0．1mg·L-1最适宜的诱导试管开花的蔗糖含量是30g·L-1;在三角瓶中培养,试管花可以正常开放,在培养瓶中培养花芽不能正常开放;MS培养基中增加2倍磷的含量,可以提高花芽诱导率,为25．O％;诱导试管开花的最适培养条件为温度21℃,光照强度80～100μmol·m-2．s-1,光照时间16h—d-1。     

北海道黄杨试管快速繁殖技术研究

以北海道黄杨的茎段为试材、研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明,北海道黄杨茎段初代培养的培养基以MS培养基附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较好。第一次继代培养的培养基以MS培养基（铁盐加倍）附加BA1.5mg/L,NAA0.5mg/L较为合话,第二次及往后的继代培养的培养基以MS培养基（铁盐加倍）附加BA1.0mg/L、IBA0.2mg/L较适宜,并且,随着继代次数的增加,继代苗的分生率提高,生根培养基为1/2MS（铁盐加倍） NAA0.2mg/L及1/2MS（铁盐加倍）移栽时,以蛭石;腐叶土（1:1）为移栽基质,成活率达100%。     

液体悬浮培养促进铁皮石斛原球茎高效诱导、增殖的研究

用正交设计方法对铁皮石斛原球茎具有高效增殖影响的激素（BA,NAA,KT,马铃薯汁）以及配比进行研究,结果表明：以茎段为外植体在培养基Ms＋BA2．0mg／L＋NAA2．0mg／L＋马铃薯汁10％＋糖3％,具有很好的原球茎诱导作用,50d后诱导率达95．20％;原球茎在1／2MS＋BA2．0mg／L＋NAA1．0mg／L＋KT0．5mg／L＋糖3％的培养基上,以液体悬浮培养,原球茎增殖达49．032g／50d。     

新疆天山雪莲体胚诱导与分化研究

以新疆天山雪莲的叶片为外植体,分别用不同配方培养基诱导愈伤组织,后进行体胚诱导和分化培养形成再生雪莲植株.结果表明,诱导愈伤组织的最适培养基为MS 2,4-D 0.5 mg/L BA 1.5 mg/L,诱导率可达到100%;愈伤组织转移至MS 2,4-D 0.5 mg/L BA 1.5 mg/L培养基进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到MS 2,4-D 0.2 mg/L的液体培养基后成功诱导出雪莲体胚,出胚率达40%;将体胚接至MS ABA 0.5 mg/L培养基后,结果分化生长出大量的再生雪莲幼苗.     

铁皮石斛同源四倍体工厂化快繁工艺研究

以实验室前期诱导的铁皮石斛四倍体为研究材料,利用气孔、叶绿体、染色体计数及流式细胞仪等方法,对铁皮石斛同源四倍体株系的纯合性进行鉴定,在此基础上利用茎段扩繁和原球茎诱导、增殖、分化两种方案比较增殖效率,并对原球茎的倍性稳定性进行再鉴定。结果表明：（1）实验室的‘花自 2’株系为纯合同源四倍体。（2）茎段扩繁最佳增殖培养基为MS＋2.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%香蕉汁,茎段诱导原球茎最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,诱导率达到76.66%;原球茎增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%马铃薯提取液,原球茎分化最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6 BA+20%马铃薯提取液,原球茎分化率达到85.70%;生根最佳培养基为1/2 MS＋0.5 mg/L NAA＋15%香蕉汁,生根率达到92.77%。（3）原球茎根尖鉴定结果表明,诱导的倍性可以稳定遗传。（4）瓶苗移栽的最佳炼苗时间为5 d,移栽成活率达92.30%。该试验建立了铁皮石斛同源四倍体株系新的快繁技术体系,为四倍体试管苗的工厂化生产和推广奠定了技术基础。     

密花胡颓子的离体植株再生

1植物名称密花胡颓子（Elaeagnus conferta Roxb.）,又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件（1）种子萌发培养基：MS;（2）不定芽诱导培养基：MS＋BA 3.0 mg·L~（-1）（单位下同）＋NAA 0.1;（3）增殖培养基：MS＋BA 2.0＋NAA 0.1;（4）壮苗培养基：MS＋BA 0.5＋NAA 0.1;（5）生根培养基：1/2MS＋IBA 2.0＋NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L~（-1）蔗糖和6.5 mg·L~（-1）卡拉胶,pH 5.8。培养温度为（25±2）℃,光照强度为40μmo1·m~（-2）·s~（-1）,光照时间为     

香蕉组织培养过程中内生菌污染的控制

研究了体外培养一种孟加拉传统香蕉（Musa spp. Cv. Kanthali）的茎尖组织。茎尖的原始细胞表面经无菌处理（0.1% HgCl₂处理12min）,接种6～15d后外植体地下茎部分仍有微生物污染（大部分是细菌）,杀死了85％的外植体。为确定无污染培养基,将等量外植体分别浸泡在含400mg/L氨苄青霉素和200mg/L庆大霉素（两种光谱抗生素）的培养基中1h。结果表明,经抗生素处理的外植体完全没有污染,但培养3周后不能再生。进行二次继代培养后,其中一部分外植体吸收了培养基并胀大,颜色由苍白转变成浅绿或深绿。三次继代培养后数天,不再观察到外植体的生长,所有经抗生素处理过的外植体都开始死亡。在未经抗生素处理的活外植体中,单个茎发育的最佳培养基是：MS+4.0mg/L BA+0.5mg/L KT+15% CW,平均生长时间为18～21d,但再生率很低,只有30％。茎细胞增殖的最佳培养基是：MS+4.0mg/L BA+2.0mg/L IAA+15% CW,每个茎平均只萌发3～4个芽。最后,在添加0.5mg/L IBA的一半浓度的MS培养基中,体外培养茎最大生根率达到90％。     

赤霉素对大岩桐花蕾离体培养直接再生花芽的影响（简报）

植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对成花决定的研究进行了许多年,但是其确切的机理仍不清楚.     

赤霉素对大岩桐花蕾离体培养直接再生花芽的影响(简报)

植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对     

Synergistic promotion of gibberellin and cytokinin on direct regeneration of floral buds from in vitro cultures of sepal segments in sinningia speciosa hiern

Summary This study reports the direct regeneration of flower buds from cultured sepal segments of Sinningia speciosa Hiern. Two types of floral bud regeneration were observed: regeneration of floral buds only (designed as B^F) and regeneration of both floral and vegetative buds (designed as B^F+V). The capacity of B^F regeneration was closely related to the location of sepal segments and the concentration of exogenous gibberellin (GA₃) and cytokinin in the medium. On the medium containing 1.0mgl^−1 GA₃, the addition of 6-benzyladenine (BA) significantly increased the frequency of total flower bud (B^F+B^F+V) formation, with the frequency up to 91.5% in the presence of 0.4mgl^−1 BA. On the medium containing 0.1mgl^−1 BA, the addition of GA₃ also increased the frequency of total flower bud regeneration, with the frequency up to 74.3% in the presence of 1.0mgl^−1 GA₃, but no further increase in regeneration was observed when the GA₃ concentration was higher than 1.0mgl^−1. The capacity of B^F regeneration from different locations of sepal segments was differential. The adaxial part of sepal segments gave rise to the highest frequency of 56.7 and 84.3% for B^F and B^F+B^F+V, respectively.     

基于均匀设计法优化三种槭树属植物高效快繁体系

以花楷械、青楷械和小楷械的嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合于嫩茎腋芽生长伸长同时生根的培养基．结果表明,最适合花楷械的培养基为：改良MS＋IAA0．10mg·L^-1＋GAa1．10mg·L^-1,再生率为98％;最适合青楷械的培养基为：改良MS＋IAA0．40mg·L^-1＋IBA0．10mg·L^-1＋NAA0．07mg·L^-1＋GA31．10mg·L^-1,再生率为96％;最适合小楷械的培养基为：改良MS＋IBA0．10mg·L^-1＋GA31．10mg·L^-1,再生率为94％．以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在30-35d的一个培养周期内,增殖倍数达65以上．     

续随子的组织培养与快速繁殖

本文对能源植物续随子（Euphorbia lathyris L．）进行离体培养与快速繁殖技术研究。结果表明：以种子、茎段和顶芽为外植体均能诱导获得无菌苗,其中以茎段或顶芽的芽诱导率较高;幼芽继代增殖的最佳培养基是White＋TDZ0．05mg·L。＋IBA0．01mg·L^（-1）＋0．1％活性炭,培养25d的增殖系数约为4．5;而最适生根培养基为1／2MS＋NAA1．0mg．L^（-1）＋0．1％活性炭,炼苗移栽后,成活率约为60％。培养过程中,通过控制细胞分裂素浓度能有效解决续随子培养中的玻璃化问题,添加0．1％的活性炭对缓解外植体和无菌苗褐化效果较好。     

‘光叶蔷薇’器官间接再生体系的建立及GUS基因转化的初步研究

以‘光叶蔷薇’(Rosa wichuriana‘Basye's thornless’)无菌苗的顶生幼嫩小叶为外植体,探讨了其愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明,高浓度的生长素NAA能诱导外植体产生愈伤组织;由NAA诱导的愈伤组织在附加TDZ的MS培养基上,先暗培养再进行光照培养可直接分化出不定芽。诱导愈伤组织的最佳NAA浓度是7.0 mg/L、暗培养时间为10 d,而最佳分化培养基是MS+5.0 mg/L TDZ+30 g/L葡萄糖+2.5 g/L GEL,分化率达18.34%。以诱导产生的愈伤组织为侵染受体,初步建立了‘光叶蔷薇’GUS基因转化体系。农杆菌菌液浓度OD600值为0.5、侵染30 min、共培养2 d、乙酰丁香酮的浓度为50μmol/L是‘光叶蔷薇’愈伤组织转基因的最优条件。     

Effect of ABA on the in Vitro Induction of Floral Buds of Dendrobium candidu Wall.ex Lindl.

An in vitro flowering system of Dendrobium candidurn Wall. ex Lindl., a wild species of orchid, was established. Callus was induced from seeds and protocorms formed on MS agar medium supplemented with 0.3 mg/L NAA under diffused light. Floral buds were induced when protocorms were cultured on MS agar medium supplemented with 2 mg/L 6-BA and 0.5 mg/L NAA, the frequency of floral bud induction being 27.0%. When protocorms were precultured on MS medium supplemented with 0. 5 mg/L ABA for 15 days and then transfered onto MS medium supplemented with 2 mg/L 6-BA, the frequency of floral bud induction increased greatly reach 84.0 % during a period of 5 months. Meanwhile the number of branches and floral buds also increased and in some instances inflorescence appeared. Never the less, no floral bud was formed if protocorms continued to be cultured on the ABA-containing MS medium.     

石斛离体培养中ABA对诱导花芽形成的影响

由兰科植物铁皮石斛（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ Ｗａｌｌ．ｅｘ Ｌｉｎｄｌ．）种子诱导形成的愈伤组织,在光照下置于ＭＳ附加０．３ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 的培养基上繁殖,可以形成原球茎。将原球茎转入ＭＳ含２ ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ 和０．５ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 的培养基上,花芽形成频率为２７．０％ 。原球茎先在０．５ ｍ ｇ／ＬＡＢＡ的培养基上预培养１５ ｄ,再转入含２ ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ 的ＭＳ培养基上培养,花芽形成频率明显提高,可达８４．４％ ,而且每株植株花的数目增加;但是在仅有ＡＢＡ 的ＭＳ培养基上培养的原球茎再生的植株未见花芽形成     

On the role of exogenous gibberellin and cytokinin in the correlation between the leaf and its axillary bud in hortensia (Hydrangea opuloides C. KOCH)

The role of exogenously supplied gibberellin (GA₃) and cytokinin (benzyladenin -BA) in the correlation between the mature leaf and its axillary bud was investigated in one-node segments ofHydrangea. When both leaves were left on the segments, then both GA and BA were able to determine the dominance between axillary buds, that means that the bud treated with the corresponding growth regulator grew more vigorously. When one of the leaves was removed, the bud belonging to the removed leaf grew more vigorously, but GA applied onto the axillary bud belonging to the remaining leaf caused a complete correlation reversal: the bud belonging to the remaining leaf grew more vigorously. On the contrary, the application of BA onto the bud of the remaining leaf resulted in only insignificantly stimulated growth of the bud belonging to this leaf.     

不同激素配比和AgNO3对两种基因型大白菜子叶离体再生的影响

以‘08S555’和‘陕秋白’大白菜子叶为外植体,研究了激素配比和AgNO3对不定芽再生的影响。结果表明：‘陕秋白’的再生率高于‘08S555’,但出芽系数比‘08S555’低。在6-BA与NAA组合时,‘陕秋白’再生率最高,为68.33%,‘08S555’为28.33%;再生系数分别为1.09和2.81。在TDZ与NAA组合时,二者不定芽的再生频率分别为79.17%和45.83%;再生系数分别为1.24和2.55。这说明与6-BA相比,TDZ与NAA组合对两个大白菜子叶再生率的效果更好。AgNO3与细胞分裂素及生长素配合使用,能提高‘陕秋白’子叶不定芽的再生频率。当TDZ浓度为0.3mg·L^-1、NAA为0.5mg·L^-1和AgNO3为6mg·L^-1时,‘陕秋白’再生率最高,达到87.50%。