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1.
以实验室前期诱导的铁皮石斛四倍体为研究材料,利用气孔、叶绿体、染色体计数及流式细胞仪等方法,对铁皮石斛同源四倍体株系的纯合性进行鉴定,在此基础上利用茎段扩繁和原球茎诱导、增殖、分化两种方案比较增殖效率,并对原球茎的倍性稳定性进行再鉴定。结果表明:(1)实验室的‘花自 2’株系为纯合同源四倍体。(2)茎段扩繁最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%香蕉汁,茎段诱导原球茎最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L KT,诱导率达到76.66%;原球茎增殖最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6 BA+0.5 mg/L NAA+15%马铃薯提取液,原球茎分化最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6 BA+20%马铃薯提取液,原球茎分化率达到85.70%;生根最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+15%香蕉汁,生根率达到92.77%。(3)原球茎根尖鉴定结果表明,诱导的倍性可以稳定遗传。(4)瓶苗移栽的最佳炼苗时间为5 d,移栽成活率达92.30%。该试验建立了铁皮石斛同源四倍体株系新的快繁技术体系,为四倍体试管苗的工厂化生产和推广奠定了技术基础。 相似文献
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以香蕉草叶柄为外植体进行离体培养及快速繁殖条件研究。结果表明,叶柄外植体在培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶7g/L上诱导形成愈伤组织后,转入分化培养基MS+KT 1.0mg/L+NAA0.2mg/L可诱导不定芽分化;不定芽转入增殖培养基MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L可旺盛增殖,增殖系数4.5。不定根分化培养基为MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.05mg/L,生根苗在水族箱移栽成活率达98%。 相似文献
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以树兰茎尖、侧芽为外植体,接种在VW+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基上形成原球茎,原球茎转入VW+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培养基中可大量增殖并分化成小苗,小苗在1/2MS+NAA 0.5mg/L+蛋白胨3g/L,培养基中壮苗与生根,生根率选100%。 相似文献
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尾巨桉种胚在改良H+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+蔗糖3%培养基上诱导形成愈伤组织,每个愈伤组织块在改良H+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖5%培养基上分化形成芽点,经30d继代培养,产生有效苗30~50株。利用改良MS+6-BA0.4mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖3%培养基进行壮苗,改良MS+ABT0.6mg/L+IBA0.2mg,L+蔗糖1.5%培养基进行生根诱导.有效成苗率达95%以上。移栽成活率达98%. 相似文献
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重瓣大岩桐的组织培养与快速繁殖 总被引:10,自引:1,他引:9
TissueCultureandRapidPropagationofSinningiaspeciosaYANGZhen-Tang;HUGui-Zhen;LIUChun-Hua(InstituteofSpeciolAnimalandPlantScience,ChineseAcademyofAgriculutralScineces,Jilin132109)1植物名称重瓣大岩桐(Sinningiaspeciosa)。2材料类别叶片。3培养条件(1)愈伤组织诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.3+蔗糖3%;(2)绿苗分化培养基:WS+KT2.5+NAA0.2十LH500+蔗糖3%;(3)壮苗培养基:MS+KT2.0+NAA0.2+GA31.0+蔗糖3%;(4)生根培养基:1/2MS+NAA0.2+蔗糖2… 相似文献
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大花茉莉的组织培养和植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
王植物名称大花茉莉(Jasminu。peand~m)。2材料类别茎节、叶片。3培养条件3.五诱导培养基(l)MS+6-BA0.2~50mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA0.2~5.0+KT0.2~2.0+IAA0.l~1.0;(3)SH+6-BA0.2~5.0+NAA0.l~1.0;(4)改良White+KT02~2.0+NAAof~1.co3.2生根培养基(回)l/2MS+IBA0.l~1.0;(2)1/2MS+IAA0.回~回.0;(3)1/2MS+NAA0.1~1.0+2,4-D0.0]十活性炭0.l%。以上均采用固体培养,琼脂06%,蔗糖2%,PH58。诱导培养基中附加少量的水解酪蛋白0.2%~05… 相似文献
10.
试验以古巴兰幼嫩芽体为外植体,通过原球茎诱导途径,建立快速高效的古巴兰再生体系。结果表明:最适宜的诱导茎段和叶片原球茎的培养基分别为MS+5.0mg/L6-BA+1.5mg/LNAA和MS+2.0mg/L6-BA+1.5mg/LNAA;诱导出的原球茎在MS+1.5mg/L6~BA+0.5mg/LNAA培养基上继代最好;在MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA的培养基上能分化出不定芽苗;再生的植株在MS+6.0mg/L6-BA+1.0mg/LNAA的培养基上能实现增殖和复壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA。 相似文献
11.
以太子参茎尖为外植体,采用超低温去除病毒方法,通过组织培养研究了芽增殖诱导、丛生芽诱导、生根壮苗诱导的适合条件,以期形成太子参规模化育苗技术。结果表明:超低温处理1 h后,太子参脱毒率可达90%以上;规模化组培育苗最适宜配方为初代培养基为改良MS+2.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA继代增殖培养基为改良MS+1.2 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,壮苗生根培养基为改良MS+0.2 mg/L KT+1.5 mg/L DA-6+10%蛋白粉。 相似文献
12.
本文研究了春石斛‘森禾2006’的拟原球(PLBs)诱导、增殖、分化及壮苗和生根,建立了其组培快繁体系。结果表明:‘森禾2006’PLBs最适诱导培养基为1/2MS+TDZ0.5mg·L-1+水解酪蛋白2.0gL-1;PLBs增殖培养基为1/2Ms+水解酪蛋白2.0gL-1;PLBs分化培养基为1/2MS+KT1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;壮苗生根培养基为Ms+IBA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+香蕉泥100.0g.L-1。 相似文献
13.
白蕊草组织培养和快速繁殖的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对白蕊草组织培养的培养基种类,激素配比,添加物汁液,碳源的研究,得出适合白蕊草侧芽分化生长的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L 狗牙根汁液。诱导愈伤组织以2,4-D浓度在0.5mg/L-2mg/L之间最佳。碳源以蔗糖,浓度3%最佳。生根实验表明:较低浓度的生长素不利于生根,最佳生根培养基为MS+6-BA0.5mg/L NAA2mg/L 狗牙根汁液或MS+6-BA0.5mg/L IBA2mg/L 狗牙根汁液。 相似文献
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本试验采用正交设计,探讨春石斛组培以丛生芽途径进行快速繁殖的方法。研究主要集中在不同基本培养基类型、不同生长调节剂配比及不同添加物等因素对丛生芽增殖的影响,从中筛选最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立春石斛最优再生体系。结果表明:影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、6-BA、KT;最适宜的培养基配方是1/2 MS + 6-BA 1.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L + KT 0.5 mg/L +蔗糖30.0 g/L +琼脂7.0 g/L +椰汁150.0 ml/L,pH 5.4。此外,春石斛丛生芽增殖的外植体以1.5 cm带节茎段、接入密度每瓶3株较适宜。 相似文献
15.
以云南野生翅梗石斛Dendrobium trigonopus种子无菌萌发的试管苗为材料,初步探讨翅梗石斛的组织培养和快速繁殖技术。结果表明:B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁和B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 6-BA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁培养基分别对翅梗石斛种子的萌发与原球茎的增殖效果明显;B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁+云南松树皮粉末2 g·L-1培养基对翅梗石斛的生根及壮苗效果较好。成苗后进行简单的药剂灭菌,便可直接移栽至锯末与刨花或锯末与树皮比例为1∶1的基质中,25 d后,成活率达95%以上。 相似文献
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铁皮石斛无菌播种产业化繁育技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以铁皮石斛的蒴果为外植体,采用种子→原球茎→完整植株→移栽的途径快速成苗进行工厂化生产,对各阶段培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究。结果表明:人工授粉后生长60~180d的铁皮石斛种子在离体条件下均能萌发,其中授粉150~180d种子的萌发效果最好,萌发率为87.2%~94.4%,适宜的萌发培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+马铃薯汁200g/L+AC 1.0g/L;原球茎增殖的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L,繁殖系数约为20倍/50d;原球茎在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+马铃薯汁200g/L+AC 1.0g/L培养基上进行分化培养,分化的同时还能进行一定的增殖;将已分化的芽苗转接到壮苗培养MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L上培养1代后,转接到生根培养基1/2MS+NAA 0.8mg/L+无机盐A 0.2~0.5mg/L+香蕉汁100g/L+AC 1.0g/L上,培养50~70d后,生根率100%,无机盐A可以有效地控制愈伤或原球茎的形成,明显提高生根苗的数量和质量。在桂林地区,生根苗以3~5月和9~10为最佳移栽期,以通过高温处理并堆沤腐熟的松树皮为基质,移栽成活率可达90%。 相似文献
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对大花斑叶兰(Goodyera biflora)成熟种子无菌萌发、原球茎分化及根诱导进行了研究。结果表明:黑暗或弱光照培养有利于大花斑叶兰种子萌发,而较强的光照对形成健壮的原球茎有利;1/2MS+NAA0.2mg/L培养基较为适合大花斑叶兰种子的萌发;MS+KT1.0mg/L+NAA0.5mg/L+活性炭2.0g/L对原球茎增殖形成类原球茎有较好效果;1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L+2.0g/L活性炭对根诱导效果较为理想。 相似文献
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墨兰的无菌播种结果发现,在不添加细胞分裂素的培养基上,种子可以发芽,但只有原球茎和根状茎产生;不可能进一步分化成苗,只有在含有不同激素成分的MS或KnudsonC培养基上,才有可能诱导芽的分化,其中以附加6-BA 0.5-1.0mg/L+NAA 0.1mg/L诱导效果最佳,在附加6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L的MS培养基中,能加速芽的增殖,根状茎转入含有相同激素成分的液体增殖培养基中振荡培养,可大大提高芽的分化速率。添加0.5%活性炭对芽的分化有明显增效作用。在附加NAA 0.2mg/L的MS培养基中;幼苗的生根效果最佳。 相似文献
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