Differentiation in cranial variables among six species of Hylopetes(Sciurinae: Pteromyini)

There is some discrepancy in the classification of different species of Hylopetes, particularly regarding systematic status of H. electilis and H. phayrei and their relationship to other species. In the present study, for the first time we have brought together six of the nine Hylopetes species and performed statistical analysis of 14 measurable cranial variables, analyzing in total 89 specimens,including H. electilis, H. alboniger, H. phayrei, H. lepidus, H. spadiceus, and H. nigripes. Both univariate and multivariate analysis results indicate that H. electilis can not only be obviously distinguished from H. phayrei, but also clearly differs from the other four Hylopetes species. These results sustain the contention that H. electilis is neither a synonym nor subspecies of H. phayrei, but should be considered a distinct and valid species. Subsequently, a straightforward discussion on the biogeography of Hylopetes in southeastern Asia gives further insight into the differentiation and variety of species belonging to this genus.     

实验恒河猴糖尿病动物模型建立及视网膜并发症的研究

[目的]糖尿病是由于多种因素和遗传因素导致体内胰岛素相对或绝对分泌不足,而引起的代谢性内分泌疾病,它以血糖、尿糖升高为特点,起病隐蔽,通过并发症使人致残致死,是继心血管、癌症之后的第三大致死性疾病,很可能成为21世纪人类的“第一杀手”(1,2)。本文采用人工诱导的方法,建立恒河猴糖尿病动物模型,研究糖尿病疾病的发展和及其并发症的发生、发展规律和防治措施,同时对于治疗糖尿病新药的安全性评价和药物疗效的观察具有广阔的运用前景。[方法]选用成熟的、健康的、雄性恒河猴9只,随机分成三个组,其中高剂量组(60mg/kg)1只,中剂量组(45m…     

鲤鱼肥胖基因的分子克隆及在大肠杆菌中的表达

为了研究鲤鱼肥胖基因的结构特点和体外表达产物的生物学活性 ,利用RT PCR技术从鲤鱼肠系膜脂肪组织中扩增出鲤鱼肥胖基因的cDNA编码序列 ,分析表明该cDNA序列由 4 38个核苷酸组成 ,编码 14 6个氨基酸组成的多肽 ,鲤鱼肥胖基因与人、猪、鼠的相比 ,核苷酸同源性分别为 :84 %、 86 %、 95 % ;氨基酸的同源性分别为 84 %、 82 %、 96 %。构建了原核表达载体 pET 2 8a li,利用IPTG在大肠杆菌中进行了诱导表达 ,并对表达产物进行了初步纯化和生物活性检测 ,结果表明 ,鲤鱼肥胖基因在大肠杆菌中进行了高效特异性融合表达 ,融合蛋白质分子量约为 2 0kD ,经薄层扫描分析 ,目的蛋白占菌体总蛋白的 2 0 3%。表达产物经过纯化和复性能够明显抑制小鼠的摄食和生长 ,说明表达产物Leptin具有明显的生物学活性     

EV71灭活疫苗（人二倍体细胞）在恒河猴婴猴模型中的免疫保护性分析

肠道病毒71型作为引起儿童群体常见传染性手足口病（HFMD）的主要病原,具有导致少量感染个体出现脑炎等神经系统病变以及相关心肺功能衰竭的病理学特性．因此其预防性疫苗的研发具有重要的公共卫生意义．在前期工作的基础上,一种EV71灭活病毒疫苗（人二倍体细胞）在本研究中基于恒河猴婴猴模型进行了相应的免疫保护性分析．以160EU剂量对2～3月龄婴猴进行0,4周免疫后,动物在第4周接受了剂量为10。～CCID50的病毒经呼吸道的攻击．对病毒攻击后动物在14天内的临床症状、血液生物学、器官病原学分布以及病理学检测的动态观察表明,经疫苗免疫的动物未出现对照动物所具有的特征性临床表现,其血液生物学及病理学检测均无异常．同时,器官病原学分布亦呈阴性．结合动物中和抗体的明确增长及对照动物的综合表现分析,本文的工作证实了该EV71灭活病毒疫苗（人二倍体细胞）在恒河猴婴猴体内的免疫保护性．     

Cd~（2＋）胁迫诱导烟草悬浮细胞脯氨酸积累的生化途径及外源脯氨酸对Cd~（2＋）胁迫下H_2O_2产生的抑制作用

Cd~（2＋）可提高烟草悬浮细胞脯氨酸的含量,顺序上调脯氨酸合成关键酶鸟氨酸转氨酶（OAT）、精氨酸酶、△~1-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）和谷氨酸脱氢酶（GDH）的活性,降低脯氨酸降解关键酶脯氨酸脱氢酶（ProDH）的活性,表明Cd~（2＋）胁迫诱导烟草细胞脯氨酸的积累是脯氨酸合成的鸟氨酸途径和谷氨酸途径顺序激活、而脯氨酸降解途径显著抑制的综合结果。此外,Cd~（2＋）能导致烟草细胞H_2O_2的快速产生及H_2O_2产生相关酶（质膜NADPH氧化酶、细胞壁多胺氧化酶及共价结合与离子结合细胞壁过氧化物酶）活性升高和脂质过氧化产物丙二醛（MDA）增加,导致烟草细胞的氧化胁迫。外源脯氨酸预处理显著抑制了Cd~（2＋）诱导的烟草细胞H_2O_2的产生与MDA的增加,减轻了Cd~（2＋）诱导的氧化胁迫。而脯氨酸抑制Cd~（2＋）诱导的H_2O_2产生可能是由于脯氨酸抑制了H_2O_2产生相关酶的活性所致。     

四突跳小蜂亚科二中国新记录属二新种（膜翅目：跳小蜂科）

报道了采自辽宁阜新,黑龙江镜泊湖和云南昆明的跳小蜂,即阔柄杜丝跳小蜂,新种Dusmetia latiscapa Xu,sp．nov、云南蚧狼跳小蜂,新种Gyranusoidea yunnanensis Xu,sp．nov．。对新种进行了详细描述。本也是杜丝跳小蜂属Dusmetia Mercet和蚧狼跳小蜂属Gyranusoidea Compere在我国分布的首次记录。阔柄杜丝跳小蜂,新种Dusmetia latiscapa Xu,sp．nov．寄主：粉蚧。分布：黑龙江(镜泊湖),辽宁(阜新)。本种与Dusmetia cardinalis Hoffer,1969相似,有以下几点区别：(1)本种索节第4节端部和第5、6节为白色,后索节3-6节为白色;(2)本种柄节长为宽的2．7倍,后柄节长为宽的5倍;(3)本种前翅完全退化,呈翅芽状,后前翅退化,末端尖;(4)前头胸腹呈现黑褐色,后呈红褐色。云南蚧狼跳小蜂,新种Gyranusoidea yunnanensis Xu,sp．nov．寄主：粉蚧。分布：云南(昆明)。本新种与Gyranusoidea hecale Noyes et Hayat 1988很相似,主要区别是新种：(1)触角窝与复眼之间有1褐色斑,后触角窝与复眼之间有1褐色线相连;(2)触角柄节细长,长为最宽处的5倍,后柄节膨大,长为最宽处的2．5—2．8倍;(3)触角柄节近端无白色环斑,后触角柄节近端有白色环斑。     

腾冲热海眼镜泉菌藻席细菌ARDRA指纹图谱分析

对腾冲热海眼镜泉中粉红色丝状菌藻席进行ARDRA指纹图谱分析,获得其细菌多样性的部分信息。直接提取菌藻席总DNA,以之为模板PCR扩增出细菌的16S rDNA,将其克隆、转化进入大肠杆菌,获得120个克隆子。用限制性内切酶(RsaⅠ、HhaⅠ、HapⅡ)筛选出了29个16S rDNA插入片段酶切带型差异明显的克隆,表明眼镜泉菌藻席细菌组成丰富。聚类分析显示这29个克隆聚为A、B两个大类,表明该菌藻席可能主要由两个遗传多样性丰富的分类群组成。     

近代鸟类分类与系统发育研究进展

简要综述了宏观和微观领域的鸟类分类学研究进展.宏观领域介绍了传统形态分类学、数值分类学和支序分类学,结合鸣声分析强调支序分类学的应用.微观领域介绍了Sibley分类系统和近年来出现的主要基于mtDNA的鸟类系统学研究.通过对大量研究工作的分析提出该领域今后应进行综合性研究.     

昆明地区下寒武统节肢动物Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007的再研究

昆明地区下寒武统沧浪铺组乌龙箐段所产的节肢动物Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007,为研究寒武纪生命大爆发之后节肢动物辐射特征提供了重要资料。罗惠麟等(2007)在报道该节肢动物时,因标本不完整,对其头部和尾部特征均作了错误鉴别和描述。笔者根据完整且保存有软体附肢的标本,对Guangweicaris Luo,Fu et Hu,2007作了重新研究和复原,据此讨论了该节肢动物的分类归属问题。     

Stepwise oscillatory circuits of a DNA molecule

A DNA molecule is characterized by a stepwise oscillatory circuit where every base pair is a capacitor, every phosphate bridge is an inductance, and every deoxyribose is a charge router. The circuitry accounts for DNA conductivity through both short and long distances in good agreement with experimental evidence that has led to the identification of the so-called super-exchange and multiple-step hopping mechanisms. However, in contrast to the haphazard hopping and super-exchanging events, the circuitry is a well-defined charge transport mechanism reflecting the great reliability of the genetic substance in delivering electrons. Stepwise oscillatory charge transport through a nucleotide sequence that directly modulates the oscillation frequency may have significant biological implications.