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丹皮多糖2b对体外非酶糖化反应及终产物生成的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
建立体外非酶糖化系统,即加入200mmol L^-1Glc,40g L^-1牛血清白蛋白,另加0.01%N.N3抗菌,再加入PSM2b使其终浓度分别为1,0.5,0.1,0.01mg mL^-1。37℃保温,温孵2周后测定对非酶糖化反应抑制率(IR1),8周后测定对AGEs产物生成的抑制率(IR2)。研究丹皮多糖2b(PSM2b)对体外非酶糖化反应和终产物AGEs的生成均有较高抑制作用。其IR1和IR2最高分别为23.5l%和56.51%。PSM2b对非酶糖化引起的糖尿病微血管病变有改善作用。 相似文献
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丹皮多糖-2b对肾上腺素模型小鼠降血糖作用研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 观察丹皮多糖-2b(PSM-2b)对肾上腺素模型小鼠血糖的影响。方法 采用300μg·kg-1肾上腺素腹腔注射复制小鼠高血糖模型。将小鼠随机分为三大组,各大组分别连续灌胃1周、2周或3周。每大组又分为六小组:对照组、模型组、阳性(降糖灵)组、PSM-2b大剂量(90mg·kg-1)组、中剂量(60mg·kg-1)组、小剂量(30mg·kg-1)组。按葡萄糖氧化酶法测血糖,按苯酚-硫酸法测肝糖元含量。结果 PSM-2b能够显著降低肾上腺素模型小鼠的高血糖,且其降血糖作用呈一定的量效关系。PSM-2b还能够促进血糖转化为糖元,显著提高模型小鼠肝糖元的含量。结论 PSM-2b可以通过抑制肾上腺素升血糖作用而降低血糖。 相似文献
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丹皮多糖PSM2b的纯化及其理化性质研究 总被引:8,自引:1,他引:7
从中药丹皮(MoutanCortex)蒸馏水浸提液得到粗多糖,经DEAE Cellulose 52柱层析分离得到降血糖组分PSM2b,Surperdex200柱层析进一步纯化得到PSM2b A和PSM2b B两个组分,快速层析纯化系统(FPLC)和电泳鉴定为均一的多糖蛋白复合物。FPLC法测定A和B两组分的分子量分别为1.16×105、1.30×104,苯酚 硫酸法测得其总糖含量分别为76.91%、32.00%,Folin 酚法测得其蛋白含量分别为9.90%、42.60%。气相色谱分析PSM2b A的单糖组成为:L 鼠李糖、L 岩藻糖、L 阿拉伯糖、D 木糖、D 甘露糖、D 葡萄糖、D 半乳糖,摩尔比依次为1.00∶0.18∶4.30∶0.50∶1.30∶2.41∶6.97,PSM2b B的单糖组成为:L 鼠李糖、L 岩藻糖、L 阿拉伯糖、D 葡萄糖、D 半乳糖,摩尔比依次为1.00∶1.17∶0.183∶2.34∶4.18。两者的红外光谱呈现多糖吸收特征峰,含有吡喃糖苷键。β消去反应初步证明所提取的两种糖蛋白不存在O 型糖肽键。 相似文献
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原子力显微镜观察丹皮多糖分子的形貌结构及自组装行为 总被引:1,自引:0,他引:1
运用原子力显微镜(Atomic Force Microscopy,AFM)技术对丹皮多糖的形貌结构进行研究。采用多糖水溶液液珠滴降法制样,AFM非接触模式(non-contact mode)扫描。AFM图像显示,丹皮多糖分子呈现近似球形的结构形貌,小球形颗粒直径为50 nm~80 nm左右,推测是丹皮多糖的基本结构单位。在一定浓度和条件下,丹皮多糖分子小球形颗粒可发生聚集,其中以直径约170 nm~220 nm的圈状和中空球聚集体结构较有代表性。将多糖稀溶液80℃加热,可促进多糖分子发生自组装,缔合形成长链超分子结构。超分子结构中的每一亚单位亦由小球形颗粒聚集紧缩而成。AFM图像研究表明丹皮多糖分子在水溶液中倾向采取球状或线团构象并通过链间氢键作用形成分子缔合组装。 相似文献
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当归多糖的分离化及其部分性质的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
中药当归经热水提取、乙醇分级沉淀、乙醇分级沉淀、DEAE纤维素和SepadexG-150柱层析,得As-Ⅲb两个多糖级份。As-Ⅲa和AsⅢb经醋纤维薄膜电泳、玻璃纤维纸电泳和凝胶柱层析分析,证明都是均二的,经琼脂糖凝胶柱层析测得As-Ⅲa和AsⅢb的分子量分别为85KD和49KD左右。组成分析表明As-Ⅲa由葡萄糖组成,As-Ⅲb由葡萄糖、甘露糖和阿拉伯糖组成,三者比为10:10:4。 相似文献
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