植物中吡咯里西啶生物碱的检测与分析

吡咯里西啶生物碱广泛分布于植物界。很多吡咯里西啶生物碱对动物和人类有严重的毒性作用,包括肝脏毒性,肺脏毒性,致癌作用,致突变作用和神经毒性等。本文综述了植物中吡咯里西啶生物碱的分离,纯化,检测与分析。     

细茎石斛的化学成分

从兰科植物细茎石斛(Dendrobium moniliforme(L.)Sw.)中分得一个新的联苄类化合物(moniliformine),以及6个已知化合物(α-dihydropicrotoxinin、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯、反式阿魏酸二十八烷基酯、β-谷甾醇、胡萝卜苷和二十九烷烃),经光谱解析(UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMQC和COLOC),新化合物的结构被确定为3,4-二羟基-5,4'-二甲氧基联苄(3,4-dihydroxy-5,4'-dimemoxy bibenzyl).α-dihydropicrotoxinin为首次从自然界分离得到.     

抗血管生成疗法及糖类血管生成抑制剂的研究进展

血管生成抑制剂是目前抗肿瘤药物的研究热点,本文综述了新生血管形成的机制和调控,以及抗血管生成疗法在抗肿瘤领域的研究状况,并着重叙述了糖类化合物作为血管生成抑制剂的研究进展以及相关的构效关系.     

黑果山姜、舞花姜叶的显微鉴定

对黑果山姜Alpinia nigra(Gaertn.）Burtt和舞花姜Globba racemosa Smith叶进行了组织构造观察,为其原植物鉴定提供了依据。     

山姜属中药草豆蔻和益智nrDNA ITS区序列的测定

中药草豆蔻、益智的原植物分别为山姜属草豆蔻（Ａｌｐｉｎｉａ ｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓ Ｋ．Ｓｃｈｕｍ．）与益智（Ａ．ｏｘｙｐｈｙｌａ Ｍｉｑ．）。本文采用ＰＣＲ直接测序法,首次测定了它们的核糖体ＤＮＡ ＩＴＳ区序列。结果显示,两者序列长度（ＩＴＳ１＋ＩＴＳ２）分别为４０３ｂｐ与４０４ｂｐ,序列间具有２７个变异位点（包括５．８Ｓ编码区）。本研究为山姜属中药材的ＤＮＡ分子鉴定提供了必要的序列资料。     

薄层扫描法测定7种腹水草属植物中熊果甙的含量

本文用薄层扫描法测定了７种腹水草属药用植物中熊果甙的含量,并对提取及定量方法进行了考察。     

草豆蔻中黄酮和双苯庚酮的抑菌活性

以两倍稀释法测定了草豆蔻(Alpinia katsumadaiHayata)种子中4种黄酮和双苯庚酮类化合物的抑菌效果。结果表明,反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)的最低抑菌浓度(M IC)达到1.25μg.mL-1,与阳性药相比对幽门螺杆菌具有较强的抑菌活性;豆蔻明和乔松素对幽门螺杆菌的M IC分别为2.56和0.32 mg.mL-1。反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和豆蔻明对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureusRosenbach)、表皮葡萄球菌〔S.epiderm idis(W inslow et W inshlow)Evans〕、大肠杆菌〔Escherichia coli(M igu la)Castellan i et Chalm ers〕等菌株的M IC分别为0.208~1.667和0.122~1.955 mg.mL-1,与阳性药相比具有较强的抑菌活性。乔松素和山姜素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌等菌株的M IC分别为1.275~2.550和1.925~3.850 mg.mL-1,也有一定的抑菌作用。豆蔻明、乔松素、反,反-1,7-二苯基-4,6-庚二烯-3-酮和山姜素是草豆蔻的抑菌活性成分。     

柴胡属植物皂苷成分研究进展

本文报道了1989年以来柴胡属植物皂苷成分的研究进展。     

菘蓝属植物的同工酶分析及其系统学意义

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,比较了菘蓝属（Isatis L.)5种2变种1多倍体品种及1外类群种共计20个样本的酯酶同工酶和超氧化物歧化酶同工酶的酶谱差异,并运用数量分类学的原理和方法对酶谱数据进行了聚类分析。20个样本的酯酶同工酶酶谱共有18条酶带,可分为慢带区（A区）、中带区（B区）和快带区（C区）3个区,其中A区的Rf0.09酶带为所有样本共有,而B区和C区不仅酶带数多,而且活性较强,并表现出很大差异。20个样本的超氧化物歧化酶同工酶酶谱有8条酶带,略有差异。聚类分析结果表明,20个样本被明显分成10组,与形态性状分类结果基本一致。利用酶带的有无、酶带的活性差异以及聚类分析结果,可以初步作出菘蓝属类群间亲缘关系的判定。     

山姜素和豆蔻明的研究概况

对山姜素(alpinetlin)和豆蔻明(cardamonin)在植物中的分布、药理作用等进行了综述,为其开发利用提供参考.