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三种鱼类生长激素cDNA基因的结构比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从厦门海区选取3种生长速度不同的鱼类,真鲈、高体Shi、褐菖You,由它们的脑下垂体中分别提取出总RNA,用逆转录PCR方法(RT-PCR)扩增出生长激素cDNA,克隆到pBluescript载体上的EcoRI位点,并分别测定了这3种鱼的成熟生长激素cRNA序列。将由这3种序列推导出的氨基酸序列同已知的8种不同科鱼类的生长激素氨基酸序列进行比较,分析它们序列的同源性,结果表明它们间的同源性与这些鱼 相似文献
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徐洵 《中国生物工程杂志》1996,16(6):21-24
DNA重组技术和海洋生物徐洵(国家海洋局第三海洋研究所厦门361005)DNA重组技术是将遗传物质──DNA按人们设定的方案重新组合,并在受体细胞中进行复制和表达的技术。DNA重组技术也可理解为基因工程。自1953年DNA双螺旋结构的提出,生物学进入了分子生物学时代。 相似文献
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建立在转氨酶和谷氨酸脱氢酶催化基础上的联合过程,虽然被认为是动物体内氨基酸代谢的主要途径,但许多的研究表明动物的某些组织中谷氨酸脱氢酶活性是较低的,有些组织甚而少到测不出来的程度。 相似文献
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7号淀粉酶链霉菌M1033木糖异构酶基因的启动子活性检测、转录起始点的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
分别从重组质粒pUB1及其M(13)亚克隆S1中将7号淀粉酶链霉菌(StreptomycesdiastaticusNo.7)M1033(以下简称S.di.M1033)木糖异构酶基因的-192-+581bp片段克隆入链霉菌启动子探测质粒pIJ4083中,转化变铅青链霉菌(S.lividans)TK24。通过对其邻苯二酚加双氧酶活性的检测表明,该片段具有启动子活性。应用M13亚克隆S1和合成引物P6延伸制备放射性标记的单链DNA探针;通过S.di.M1033的总RNA的S1核酸酶保护实验,确定了其转录的起始位点,并由此探讨了与木糖异构酶基因表达有关的一些因素。 相似文献
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鲈鱼生长激素在甲醇酵母中的胞内表达 总被引:9,自引:0,他引:9
甲醇酵母pichia pastoris是一种理想的真核蛋白高水平表达系统.将鲈鱼(Lateolabrax japonicus)生长激素基因克隆到酵母整合型质粒载体pHIL-D2,经转化his4缺陷型酵母GS115,用PCR方法筛选阳性转化子,并用斑点印迹法筛选多拷贝转化子,经甲醇诱导表达,SDS-PAGE和蛋白质印迹杂交结果证实了表达产物为重组的鲈鱼生长激素. 相似文献
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尖吻蝮(Agkistrodon acutus)蛇毒的研究——Ⅱ.透明质酸酶的纯化和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用CM-Sephadex C-50,Sephadex G-75以及CM-Sephadex C-25柱层析,从尖吻蝮蛇毒中分离提纯透明质酸酶,得到一个电泳均一的纯品,活力提高45倍。纯品不具有出血活性。用凝胶过滤方法测得分子量为33,000±330,等电点约10.3,PAS染色证实是糖蛋白。纯化的透明质酸酶的最适pH为3.5~5.0,最适温度是37℃,在中性和碱性环境中迅速失活,不耐热。Fe~( )、Cu~( )、肝素对酶活力有明显的抑制作用。 相似文献
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从尖吻蝮(五步蛇)蛇毒中用DEAE-Sephadex A-50,Sephadex G-75,DEAE 纤维素和CM-Sephadex C-25柱层析分离纯化,得到三个毒性组分,分别简称为AaT-Ⅰ,AaT-Ⅱ和AaT-Ⅲ。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂免疫电泳鉴定,均表现均一。AaT-Ⅰ和AaT-Ⅱ是酸性蛋白质,等电点分别是4.6及5.3。AaT-Ⅲ是碱性蛋白质,pI>9。它们的分子量均约为22000。 相似文献
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徐洵 《中国生物工程杂志》1995,15(3):2-6
海洋占地球表面的71%,海洋中蕴藏着丰富的生物资源,栖息有数千万种各类动植物。然而,由于浩瀚的海水的阻隔,几千年来,人类对海洋中的生物除了进行大量的捕捞以外,在研究和开发上一直处在比较落后的状态,还有许多空白有待于人们去探索和了解,当前,生物技术迅速发展,引用生物高技术来开发海洋生物资源已成为各国经济发展的战略重点之一。美国,法国、丹麦,日本等国家纷纷成立了海洋生物技术研究中心,其它国家也都制定了各自的发展战略和对策,大量增加研究经费以鼓励海洋生物技术的研究。我国是海洋大国,渔场面积约22亿亩,占世界浅海渔场面积的四分之一,然而近年来,由于污染和过度捕捞,沿海渔业资源已接近枯竭,因此,如何发展海洋生物技术,如何用高新技术来开发和利用海洋生物资源,把传统的海洋养殖业转到用高新技术指导的现代养殖业上来已成为当前急待解决的重大课题。本文将从以下三个方面对海洋生物技术的研究现状,问题和展望作一些概述。 相似文献