海巴戟(Morinda citrifolia L.)组织培养研究

以海巴戟（Morinda citrifolia L．）种子为试材,在不剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上播种1年内未见发芽,在剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上发芽率最高,50d内可达75％。海巴戟子叶和下胚轴均能单独由细胞分裂素BA0．7～2．0mg／L诱导不定芽发生,不定芽可直接从外植体发生,也可从愈伤组织发生,添加生长素NAA0．05～0．1mg／L则完全抑制不定芽发生,同时强烈促进愈伤组织生长和不定根发生。带芽茎段在BA1．5mg／L配合低浓度生长素时均能通过腋芽萌发和不定芽发生而增殖。芽梢在NAA0．1mg／L、IBA0．1mg／L或IAA0．1mg／L均有根群发生,但NAA0．1mg／L诱导生根时切口愈伤组织较多,部分不定根由愈伤组织发生。而IAA0．1mg／L诱导生根时根群欠发达,以IBA0．1mg／L最佳。     

苣兰种子离体萌发与植株再生(简报)

苣兰种子在不加生长调节剂的改良KC培养基中培养30d离体萌发,40d肉眼可见细小原球茎：转入改良的KC NAA0．2mg／L培养基中,原球茎开始生长并分化成小苗;将小苗转入改良的KC NAA0．5mg／L 香蕉泥20g／L培养基中生根,并长成具有假鳞茎的健壮植株。     

丽格海棠叶片离体培养与工厂化育苗体系的建立

利用丽格海棠叶片进行离体培养,建立工厂化育苗体系,B₅培养基适合于叶片诱导分化丛芽。丛芽在B₅+BA 0.5mg/L+IBA 0.05mg/L培养基中,增殖系数达6.06;B₅+IBA 0.5mg/L中,生根率达100%,平均根数4.5条。生根前无生长调节剂壮苗是获得健壮植株的有效方法。培养基中附加低浓度蔗糖对维持植株正常形态起关键作用。     

MPLC测定虎杖中白藜芦醇含量

建立测定虎杖中白藜芦醇含量的反相中压高效液相色谱分析方法。实验采用SOURCE 5RPC ST 4.6/150预装拄,以乙腈:水(体积比30:70 V/V)溶液为流动相、流速l mL/min、检测波长308 nm。结果表明白藜芦醇对照品浓度在0.6~1.6 mg/mL时,浓度与峰面积呈良好的线形关系(R=0.9919);加样回收率为103.0~90.4%,RSD=7.21%。采用中压高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇含量,操作方便,准确性和实用性好。     

爱元果的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　爱元果 (Ｄｉｓｃｈｉｄｉａｐｅｃｔｎｏｉｄｅｓ)。2　材料类别　带芽茎切段。3　培养条件　诱导侧芽萌动及不定芽分化的培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 3 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .5 ;继代增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .5 ＩＢＡ 0 .3 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＩＡＡ 0 .5。以上培养基均含蔗糖3 %,琼脂 0 .7%,培养基ｐＨ值 5 .8,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　诱导分化　取新鲜爱元果茎段 (1 0ｃｍ) ,去除叶片后 ,分别用 0 .1 %的肥皂水和蒸馏水洗净。于超…     

卷柏总蛋白质提取方法及双向电泳条件的建立

目的:建立复苏植物——卷柏总蛋白质的提取方法,以及可以对其蛋白质组进行阵列分离的双向电泳条件。方法:通过多种条件的组合与优化,建立了以物理和化学2种方法充分裂解植物组织细胞,并采用低温操作、加入PVP等去除植物组织中大量的酚类物质,最后离心去除不溶性杂质的卷柏蛋白质组双向电泳(2-DE)样品制备方法。第1向电泳为固相pH梯度等电聚焦,第2向电泳为垂直平板SDS-PAGE。结果:通过对样品制备、蛋白定量、第1向和第2向电泳、染色方法等各实验环节进行控制和优化,凝胶经考马斯亮蓝染色后,可分辨蛋白质斑点数约600个。结论:建立了卷柏总蛋白质的提取方法及蛋白质组双向电泳技术,为后续研究卷柏在干旱胁迫下的差异表达奠定了基础。