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1.
以海巴戟(Morinda citrifolia L.)种子为试材,在不剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上播种1年内未见发芽,在剥除种皮的情况下,在MS无激素培养基上发芽率最高,50d内可达75%。海巴戟子叶和下胚轴均能单独由细胞分裂素BA0.7~2.0mg/L诱导不定芽发生,不定芽可直接从外植体发生,也可从愈伤组织发生,添加生长素NAA0.05~0.1mg/L则完全抑制不定芽发生,同时强烈促进愈伤组织生长和不定根发生。带芽茎段在BA1.5mg/L配合低浓度生长素时均能通过腋芽萌发和不定芽发生而增殖。芽梢在NAA0.1mg/L、IBA0.1mg/L或IAA0.1mg/L均有根群发生,但NAA0.1mg/L诱导生根时切口愈伤组织较多,部分不定根由愈伤组织发生。而IAA0.1mg/L诱导生根时根群欠发达,以IBA0.1mg/L最佳。  相似文献   
2.
蔓茎堇菜总黄酮提取工艺初探   总被引:7,自引:0,他引:7  
分别采用热水浸提法、甲醇浸提法和乙醇浸提法来提取蔓茎堇菜样品的总黄酮,并以芦丁为标准品,用紫外分光光度法在265nm处测定各提取液的总黄酮含量。结果表明,甲醇浸提法和乙醇浸提法显著优于热水浸提法,而用70%乙醇为提取溶剂时效果最佳。研究结果可为利用蔓茎堇菜工业化生产黄酮类药用成分提供科学依据。  相似文献   
3.
WRKY和NPR1是系统获得抗性(SAR)信号转导途径中的2类重要转录因子。简要讨论了WRKY和NPR1在水杨酸(SA)诱导的SAR信号转导途径中的相互作用,以及进一步认识这种相互作用机制对提高植物自身抗性的广泛应用前景。  相似文献   
4.
扁蓄总黄酮提取方法的比较   总被引:9,自引:0,他引:9  
The factors which effected the extraction of total flavones from Polygonum aviculare L.var.aviculore were discuseed with respects to solvent,concentration and the extracting temperature.The rutin was used as a standard compound,the total flavones extracted by the different extracting procedure were quantitated by measurement of absorbance at 510 nm.The results show that 80℃ and 35% alcohol are optimal and the extracting rate of the total flavones in as high as 4.349%.  相似文献   
5.
Ce(NH4)2(NO3)6对蔓茎堇菜悬浮细胞凋亡和总黄酮含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用DNA Laddering和DAPI荧光检测法对Ce(NH4)2(NO3)6诱导的蔓茎堇菜(Viola diffusa Ging.)悬浮细胞的凋亡情况进行研究,同时还测定了诱导过程中悬浮细胞的生长量和总黄酮含量。结果表明,Ce(NH4)2(NO3)6可诱导蔓茎堇菜悬浮细胞发生凋亡,1.0 mmol.L-1Ce(NH4)2(NO3)6胁迫诱导培养8 d时,细胞凋亡率最高(55.7%);总黄酮含量显著增加,达2.820%。表明Ce(NH4)2(NO3)6在诱导蔓茎堇菜悬浮细胞凋亡并抑制其生长的同时,还能促进黄酮类化合物的合成。  相似文献   
6.
【目的】过表达酿酒酵母肌醇合成关键酶基因INO1,促进肌醇合成,构建能够分泌肌醇的基因工程菌株。【方法】构建r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH,电转化酿酒酵母Y01菌株,构建工程菌株YI2-1和YI2-2,荧光定量PCR方法分析INO1基因表达量。敲除Kan MX抗性基因,HPLC检测重组菌发酵液中肌醇含量。【结果】获得INO1基因过表达菌株YI2-1和YI2-2,YI2-1的INO1基因表达量是出发菌Y01的16.235倍。敲除Kan MX抗性基因的菌株命名为YI2-1△KP,初步检测YI2-1△KP产肌醇量为627 mg/L。【结论】r DNA介导的INO1基因多拷贝整合表达载体p URIH能够有效地过表达目的基因;过表达菌株合成的肌醇不仅能满足自身的需要,而且能够向胞外分泌,具有潜在的工业应用价值。  相似文献   
7.
杉木高效再生与基因转化的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
用取自60d龄无菌苗上的杉木茎段为外植体,在MS 6-BA0.75mg/L IBA0.25mg/L培养基中诱导芽分化,丛生芽的诱导率达到95.8%,每个外植体平均有5.2个芽。切取诱导芽单苗,转至MS NAA1.0mg/L培养基上诱导根再生,外植体出根率为91.4%。在此基础上,将杉木茎段与农杆菌AGL1共培养2d,通过在含200mg/L卡那霉素的再生培养基中培养,初步筛选出卡那霉素抗生苗,转化频率为1.1%。  相似文献   
8.
构建一株酿酒酵母SNF4基因缺失菌株并研究其对乙醇产量的影响。扩增带有SNF4基因上下游同源序列和Kanr筛选标记的SNF4基因敲除组件,转化到酿酒酵母YS2获得阳性克隆子,然后将质粒pSH65转到阳性克隆子中,半乳糖诱导pSH65表达Cre酶切除Kanr筛选标记,获得SNF4等位基因完全缺失菌株YS2-△SNF4。发酵实验结果表明,缺失菌株YS2-△SNF4乙醇产量较出发菌株提高了7.57%。利用Cre-LoxP系统,成功构建了SNF4等位基因完全缺失菌株并提高乙醇产生量。  相似文献   
9.
针对灰木相思(Acacia implexa Benth.)蛋白质提取过程中含有大量色素和酚等干扰物质的现象,进行了实验条件的优化,结果显示:选择含较少次生物质量的组培苗为实验材料更易得到清晰的双向电泳图谱,在裂解液中添加硫脲更有利于提高蛋白溶解度,第一向等电聚焦固相pH梯度胶条(24 cm)的最适蛋白上样量为1000μg,表明采用优化后的双向电泳体系提高了灰木相思总蛋白双向电泳的分辨率和重复性,建立起一套适用于灰木相思总蛋白质组分析的双向电泳(2-DE)方法.  相似文献   
10.
木立芦荟丛生芽诱导与植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
代容春  朱锦懋  陈由强  林荣华 《生物技术》2001,11(5):48-48,F003
取木立芦荟带节的嫩茎作外植体,培养于附加不同种类和激素浓度的MS培养基上,在附加6-BA2.0mg/L KT1.0mg/L NAA0.4mg/L时,丛生芽诱导效果最佳,数量最多;在附加6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L时,丛生芽长势最好,芽长且健壮,在附加NAA0.4mg/L时,生根效果最佳,当苗高3.0cm以上,根长达2.0cm以上时,打开瓶盖锻炼3d后,移栽于蛭石,河砂,腐叶土=2:2:1的混合基质土壤中,成活率达93.2%。  相似文献   
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