基于生态系统服务重要性和生态敏感性的广东省生态安全格局构建

生态空间结构合理有序是区域赖以生存和发展的基础和保障,构建省域生态安全格局,优化生态空间结构,有利于提高生态环境的承载力并促进社会经济与生态环境的协同互惠关系,实现可持续发展。以广东省为例,通过重要性-敏感性的生态评估方法识别广东省重要的生态源地,使用最小阻力模型识别重要生态廊道,构建生态安全格局,并对生态空间结构的调整和管控提出策略。结果表明：（1）重要的生态源地面积为54636.77 km²,占广东省国土面积的25.04%;（2）研究所识别的生态源地与广东省生态红线和自然保护地的重合程度较高,在自然保护地和生态源地的基础上共选出87处重要生态源地;（3）广东省生态廊道的总长度为7400 km,廊道周边的主要以林地为主;（4）广东省的生态空间主要以环珠三角生态屏障和外围生态屏障为主,其中环珠三角生态屏障的面积、生态重要性略高于北部生态屏障。所构建的生态安全格局可以为广东省的生态安全保护和可持续发展提供参考,也可以为完整生态保护体系的构建提供政策导向。     

基于MaxEnt模型分析广东省鸟类多样性热点分布及保护空缺

随着环境问题日益突出, 生物多样性也面临着挑战。广东省丰富的水土资源孕育了大量的生物物种, 然而快速的城市扩张又对生物多样性的保护带来了一定的压力。明确广东省生物多样性保护空缺, 以便在未来城市规划布局中更好地实施保护, 缓解城市发展与生态保护之间的矛盾。空间分布格局是生物多样性保护规划的基础, 本文以全国第二次陆生野生动物资源调查鸟类数据为基础, 基于MaxEnt模型进行空间化(空间分辨率为100 m × 100 m), 通过识别热点地区, 并与现有国土规划中三条管控线对比, 识别保护空缺。本文主要有以下结果: (1)广东省建模鸟类共有13目45科173种, 其空间丰富度格局主要呈三片区分布: ①南岭片区; ②粤东片区; ③江门、阳江、云浮片区; (2)影响鸟类空间格局的环境因子在不同物种间差异明显, 总体来看土地利用类型、高程、年均温度差等因素占主导地位; (3)保护鸟类与全部鸟类的热点地区分布相似, 但空间上更为聚集, 两者的空间重叠率达63.0%, 主要分布于南岭片区、粤东片区; (4)留鸟类和迁徙鸟类的热点地区存在明显空间差异, 重叠区域仅25.3%, 留鸟类分布相对靠北而迁徙鸟类相对趋南; (5)鸟类热点分区统计对比中, 与永久基本农田的重叠率明显高于生态保护红线, 极少量分布于城镇开发边界内部, 全部鸟类、保护鸟类、留鸟类、迁徙鸟类均存在明显的保护空缺。本研究得到了精细尺度下鸟类多样性空间分布格局与保护空缺结果, 为城镇开发边界、永久基本农田、生态保护红线三条控制线内的生物多样性分区保护、管控政策实施提供了有效支撑, 为广东省的生物多样性保护、生态规划调整提供了有益参考。     

四川省网螱属及新种记述

四川省网螱属(Reticulitermes)种类较为丰富,Snyder(1923)发表黑胸网螱(宜宾)R.chinensis;夏凯龄、范树德(1964)记载重庆有大头网螱R.grandis Hsia et Fan分布;蔡邦华、黄复生(1977)发表尖唇网螱R.aculabialis(成都),同时,还记载重庆有黄胸网螱R.speratus(Kolbe)分布;蔡、黄(1980)记载峨嵋山、西昌有黄胸网螱R.speratus(Kolbe),另峨嵋山还有黑胸网螱、尖唇网螱。高道蓉等鉴定了网慰属一新种:峨嵋网慰R.emeia(峨嵋山),另记载峨嵋山还有肖若网螱R.affinis Hsia et Fan、黄肢网螱R.flaviceps(Oshima),尖唇网螱、黑胸网螱。     

银额果蝇武汉群体的B染色体研究

本研究发现,银额果蝇武汉群体的有丝分裂中期核型中存在着B染色体,其出现频率为38%,仅低于昆明,而高于其他地区。 B染色体形态为点状。细胞内染色体的不同步分裂可能是造成B染色体形成的一个原因。     

四川省螱类研究Ⅸ二种螱类的翅螱描述

作者现将峨嵋叶螱Lobitermes emei、川西树螱Glyptotermes hesperus的翅螱分别描述如下。 一、峨嵋叶螱Lobitermes emei Gao et al. 翅螱:(图1) 头深赤褐色,额区色稍淡,上唇赤褐色,唇基深褐黄色,触角褐黄色,复眼近黑色,前胸背板深褐黄色,较浅于头部,并具淡色中纵线,中胸背板、后胸背板前部均具