果蝇D.auraria 5个姊妹种的进化方向新探

为提高主基因+多基因混合遗传分析的精度,降低试验误差,采用重复内分组随机区组设计,对低遗传力性状的B12和B22或F23家系平均数资料进行遗传分析.通过AIC准则和适合性检验比较无主基因(A-0)、1对主基因(A)、2对主基因(B)、多基因(C)、1对主基因+多基因(D)和2对主基因+多基因(E)模型以鉴定其遗传模式.采用IECM算法估计混合模型参数.通过油菜HSTC14×宁油7号初花期F23家系平均数资料阐明该方法.     

用RAPD标记探讨金色果蝇复合种内的遗传分化

以随机扩增多态性DNA（RAPD）技术分析了金以果蝇复合种的5个姊妹种（Drosophile auraria、D．biauraria、D.triauraria、D．quadraria和D．subauraria）共12个地理种群的遗传变异。在40种10碱基随机引物中有30种引物对每个种群都可获得令人满意的扩增结果。在161个RAPD标记中有129个呈多态性。以遗传距离为尺度用UPGMA法构建了该复合种的聚类关系图。聚类分析结果结果表明：D.subauraria处于聚类关系图的基部,为该复合种中最早分化的种类;其后才是D.biauraria的分化,而D.auraria和D.quadraria的分化相对较晚。此结果不支持以往认为D.quadraria为金色果蝇复合种祖先种的观点。RAPD分子标记为金色果蝇复合种的系统演化的研究提供了新的、更有价值的信息。     

金色果蝇复合种(Drosophila auraria species complex)的分子系统学研究

测定了金色果蝇复合种（Drosophila auraria species complex）的5个姊妹种（D.auraria、D.biauraria、D.triaurar-ia、D.quadraria和D.subauraria）及其近缘种D.rufa的ITS1片段和COⅡ基因的全序，以及Adh基因的部分序列。以D.rufa、D.melanogaster和D.yakuba为外各，分别用最大简约（MP）法和邻接（NJ）法根据每个分子标记的序列构建金色果蝇复合种系统发生树。在得到的6棵系统树中，D.subauraria总位于系统树的基部。该复合种的ITS1、Adh和COⅡ的综合序列长度为2327bp(排除插入和缺失位点），能提供255个简约信息位点。根据综合序列构建的系统树较好地揭示了5个姊妹种间的系统发生关系；D.subauraria在金色果蝇复合种内最早分支出来，随后发生了D.biauraria分化、D.auraria、D.triauraria和D.quadraria之间亲缘关系较近，形成的时间相对较晚。推测金色果蝇复合种的祖先种约在2.33百万年前与D.fufa发生分歧，随后由暖温带侵入寒温带。在寒温带，D.subau-raria约在0.88百万年前与其他4个姊妹种的祖先种发生了分歧，D.biauraria约在0.31百万年前分化出来；而分布在较低纬度的D.auraria、D.triauraria和D.quadraria则是在该复合种的祖先种由寒温带向暖温带和亚热带人侵的过程中才逐渐分化形成的。上述结论不支持先前研究者所提出的D.quadraria是金色果蝇复合种的祖先种的见解。     

珠三角河网区典型生境植物群落构成特征及生态修复

如何实现生态文明建设与三生空间高度混杂地区的高质量协同发展是珠三角河网区新时期面对的重要难题。以2018—2021年间积累的第一手田野调查资料为基础，针对广佛地区20处样地202个样点，综合生态学数量分析与风景园林学空间分析方法，研究河网区典型生境的植物群落构成特征及应用。结果表明：(1)珠三角河网区植物物种丰富，维管束植物共122科382属551种；植物群落“乔、灌、草、藤本”垂直结构完整，但乡土植物占比较低、外来入侵较严重；(2)动物友好植物种类丰富，共有鸟类友好植物88种、昆虫类友好植物90种、鱼类两栖类友好植物34种，但缺乏针对动物友好生境的科学配置；(3)河网区包括滨水、坑塘、农田、聚落四类典型生境以及9个稳定的植物群系，但在长期人为干扰下其生态功能和水乡风貌特征被严重削弱。最后，以佛山大美公园为例，探讨了以恢复河网区生物多样性和特色景观风貌为目标的生态修复实践。研究为珠三角河网区地域性景观恢复和三生空间混杂区域的近自然生态修复提供了重要的规划设计蓝本和实践示范。