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1.
以肌苷产生菌枯草杆菌GMI-741(Ade~(--))为出发菌株,通过多因子诱变选育出具有黄嘌呤、鸟嘌呤双重营养缺陷型、丧失腺嘌呤脱氨酶的腺苷产生菌Xn151。以Xn151为发酵菌株,采用正交实验设计法对其发酵基础培养基进行优化,确定最佳发酵配方。利用此培养及配方摇瓶发酵72h,腺苷产量可达12.3g/L。  相似文献   
2.
产氨短杆菌GMA-2802 1.2L罐肌苷发酵试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用诱变得来的产氨短杆菌GMA-2802,在1.2L自控发酵罐上进行了5批发酵肌苷试验,发酵周期54小时,平均产肌苷20.4g/L。结果表明该菌档是一株具有较多优良特性的肌苷产生菌。  相似文献   
3.
原生质体融合选育肌苷产生菌产氨短杆菌GMA—2802   总被引:4,自引:0,他引:4  
以肌苷产生菌产氨短杆菌GMA-2722(Ade-、 Gua-、VB1-、Rifr)和 GMA-2776(Ade-、 Biotin-、VB1-、Smr)为出发菌株,经原生质体融合,将目的标志加以组合,获得遗传性状稳定、摇瓶发酵61h,产肌苷25.4g/L的融合子 GMA-2802(Ade-、Gua-、Biotin-、VB1-、 Rifr、Smr)。  相似文献   
4.
以谷氨酸生产菌天津短杆菌(Brevibacteriumtientsinens)T6-13为出发菌株,经菌体或原生质体紫外线(UV)、氯化锂、香豆素等多因子诱变和高温驯化,选育出琥珀酸、生物素营养缺陷型,耐高糖、耐高谷氨酸又不利用谷氨酸,且温度适应范围大(既可在常温32-38℃发酵,又可在高温36-42℃发酵)的突变株GMH-908。以淀粉糖为碳源,生物素亚适量,摇瓶常温发酵产酸95g/L以上,高温发酵产酸74.9g/L,比出发菌株T6-13分别提高26.67%和22.99%;工业生产常温发酵月平均产酸85-88g/L,转化率52-54g%,单罐最高产酸108g/L,转化率58%;高温发酵产酸达76.5g/L,转化率49.5%。  相似文献   
5.
采用多种方法诱变获得一株新型肌苷产生菌──产氨短杆菌(Brevibacteriumammoniagenes)GMBA-800(具有腺嘌呤、生物素双重营养缺陷型和对8-氮杂鸟嘌呤、磺胺胍、6-流基嘌呤有抗性),对其生长和发酵条件进行初步研究。肌苷产量从5g/L提高到18.41g/L,发酵周期从84h缩短为63h。菌株遗传性状稳定。  相似文献   
6.
腺嘌呤对枯草杆菌GMI—971发酵生产肌苷的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
培养基中腺嘌呤含量对腺嘌呤缺陷型的枯草杆菌GMI-971发酵产肌苷有显著影响。在拟定条件下,腺嘌呤浓度在150mg/L时摇瓶肌苷产量最高。对不同来源的四种酵母粉分别添加腺嘌呤,当其含量增加至l50ml/L时,肌苷产量也最高。  相似文献   
7.
γ-多聚谷氨酸的微生物合成   总被引:16,自引:0,他引:16  
阐述了γ—多聚谷氨酸的化学特性,综述了γ—多聚谷氨酸微生物合成常采用的菌株,生物合成和提取的方法,以及作为一种可分解性的生物高分子,γ—多聚谷氨酸在医药、工业、农业等方面的应用。  相似文献   
8.
已肌苷产生菌枯草杆菌GMI- 741(Ade - )为出发菌株 ,通过多因子诱变选育出具有非精确嘌呤缺陷型、丧失腺嘌呤脱氨酶的AICAR(5 -氨基 - 4-氨甲酰咪唑核苷 )产生菌AIC - 90 ,该菌株摇瓶发酵 72h产AICAR可达 2 0 .3g/L以上。  相似文献   
9.
产氨短杆菌与枯草杆菌发酵产肌苷比较试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用诱变得来的枯草杆菌GMI-741和产氨短杆菌GMA-2892在1.2L自控发酵罐上进行肌苷发酵试验,产氨短杆菌GMA-2802在种子培养基中培养15h后,菌浓度达1.0×1011个/ml,而同样条件下,枯草杆菌GMI-741菌浓度只有9.5×109个/ml.在1.2L自控发酵罐上发酵时,GMA-2802发酵周期54h,产肌苷达20.40g/L,发酵液主要原材料成本为441.1元/吨;GMI-741发酵周期60h,产肌苷达19.52g/L,发酵液主要原材料成本为559.1元/吨.  相似文献   
10.
产氨短杆菌GMA-1112利用味精母液发酵生产肌苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过亚硝基胍或60 Coγ辐照等选育一株产氨短杆菌GMA 1 1 1 2 (Ade +Gua +VB1 +8 AGr+SGr+6 MPr) ,能以味精母液代替传统肌苷发酵添加酵母粉作为有机营养物 ,进行肌苷发酵 ,平均产肌苷率 2 5.4 0 g/L。具有降低发酵成本、提高产肌苷率等优点。  相似文献   
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