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1.
原癌基因c-met的激活与人类肿瘤发生发展的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
原癌基因c-met属于具酪氨酸酶活性的生长因子受体类,编码肝细胞生长因子(HGF)受体,是细胞内信,自传导的重要组分。HGF激活的c-met受体与细胞内的PLCγ、G蛋白,及多种癌基因产物直接作用,是细胞生长、分化的重要调节者。c-met表达与结构的异常与多种人类肿瘤的发生、发展密切相关。c-met激活的主要方式是重排、扩增和高表达。不同类型的肿瘤细胞和组织中,c-met激活的方式不同。对c-met基因的深入研究对肿瘤的临床诊断、治疗具有重要意义。  相似文献   
2.
降低mRNA差异显示技术假阳性率的一种方法   总被引:17,自引:0,他引:17  
为了探讨降低mRNA差异显示技术假阳性率的方法 ,进一步提高此技术的可靠性 ,提取了手术切除肝癌及非癌肝组织成对标本的总RNA ,逆转录获得cDNA片段 ,以mRNA差异显示方法筛选差异表达基因 ,选取较明显的一条差异表达条带 ,行进一步PCR扩增 .分别对PCR产物及其经TA克隆后随机挑选的 6个单克隆质粒DNA进行序列分析 ,并通过GenBank BLAST数据库进行序列的同源性比较 ,以Northern杂交予以来源确认 .自 72 0余条扩增条带中共选出 2 8条差异条带 .序列分析及同源性比较表明 ,所选择条带的PCR产物为一可能的新基因片段 ;而随机选择的 6个TA克隆质粒DNA中 ,有 4个为同一已知基因片段 ,一个为另一已知基因片段 ,一个为一可能的新基因片段 .同源性比较表明 ,PCR产物直接测序所得序列与TA克隆质粒DNA的 6个片段不具同源性 .结果表明 ,mRNA差异显示条带可能由 1条以上分子量相似的片段构成 ,直接对PCR产物行序列分析并以其为探针进行Northern杂交 ,是导致出现假阳性片段的原因之一 .将PCR产物进行TA克隆 ,对单克隆质粒DNA进行序列分析并以其为探针进行Northern杂交 ,可能是解决此问题的一种较好方法 .  相似文献   
3.
p16基因的功能及与肿瘤的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
p16基因是新近发现的一种肿瘤抑制基因,它的编码蛋白是Cyclin D/cdk4激酶的特异性抑制剂,通过抑制细胞周期进程而抑制细胞增殖。p16基因在多种肿瘤中有高频率的纯合缺失和点突变,使之成为继p53之后肿瘤基础及临床研究中又一热点之一。  相似文献   
4.
APC基因结构及功能异常与人类肿瘤的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
腺瘤样结肠息肉病易感基因是1991年从结肠癌中克隆到的一个新的抑癌基因,定位于5号染色体长臂。APC基因产物功能不茂清楚,发现其可调节c-myc基因mRNA的成熟和ras基因的表达,与蛋白质相互作用有关。  相似文献   
5.
肿瘤细胞的异质性与肿瘤的转移能力有密切联系。在一个肿瘤细胞群体中,细胞的形态、增殖能力、染色体数目、抗原性和对药物的反应不完全相同;特别是在一个细胞群体中,它们的转移能力是不相同的。近来人们注意到癌转移与某些癌基因的活动有一定的联系。  相似文献   
6.
目的:对2种常用的线粒体DNA提取方法进行比较,分析提取物中核DNA的存在情况,同时建立新检测方法降低线粒体假基因干扰。方法:以仅在核DNA中存在的基因β-actin作为核DNA存在的标定基因,通过PCR方法扩增线粒体DNA上的一段基因MTND5-2,并以β-actin做参比,比较常用的2种提取线粒体DNA方法的优劣,即碱法Ⅰ(先提取完整线粒体后从中获得线粒体DNA)和碱法Ⅱ(根据线粒体DNA与核DNA的结构差异,从中获得双链环状的线粒体DNA)。结果:2种线粒体DNA提取方法并不能获得仅含线粒体DNA的纯提取物,碱法Ⅰ获得的线粒体DNA纯度相对较高;以碱法Ⅰ提取物为模板进行PCR,可获得更多较纯的线粒体目的基因。结论:碱法Ⅰ较碱法Ⅱ可获得更纯的线粒体来源的目的基因;新建方法可获得较纯的线粒体基因,且是一种简单、方便、经济的方法。  相似文献   
7.
大蒜油对人胃癌细胞恶性增殖能力和细胞间通讯的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
借助于激光扫描共聚焦显微镜、Norhtern印迹杂交等技术 ,研究了大蒜油对人胃癌BGC- 82 3细胞的增殖抑制作用 .研究结果表明 ,大蒜油对癌细胞形态结构有明显的影响 ,使癌细胞的裸鼠致瘤性得到明显抑制 ,细胞间通讯得到明显恢复 ,可上调抑癌基因p5 3,p2 1的表达水平 .以上结果提示大蒜油有诱导肿瘤细胞向正常分化的作用 .  相似文献   
8.
生长因子受体类癌基因的扩增与胃癌癌变的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Southern杂交技术检查了32例胃癌组织和4株胃癌细胞系中原癌基因met、erbB2、EGFR、AKT-2、Ras和myc的扩增,发现met基因扩增6例,EGFR扩增1例、缺失2例、AKT-2扩增2例,没有发现Ras基因和myc基因的扩增。有癌基因异常的病例多为低分化、临床分期为Ⅲ、Ⅳ期的个体,提示癌基因扩增是肿瘤发展的晚期事件。  相似文献   
9.
原癌基因c—met的激活与人类肿瘤发生发展的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
原癌基因c-met属于具酪氨酸酶活性的生长因子受体类,编码肝细胞生长因子(HGF)受体,是细胞内信息传导的重要组分。HGF激活的c-met受体与细胞内的PLCγ、G蛋白,及多种癌基因产物直接作用,是细胞生长、分化的重要调节者。c-met表达与结构的异常下多种人类肿瘤的发展、发展密切相关。c-met激活的主要方式是重排、扩增和高表达。不同类型的肿瘤细胞和组织中,c-met激活的方式不同。对c-met  相似文献   
10.
以人胃癌细胞株BGC-823 DNA二轮转化的鼠成纤维细胞为材料,用λ噬菌体EMBL_3,作克隆载体,构建了转化细胞的基因组文库。用~(32)P标记的人Alu重复顺序和原癌基因c-Ha-ras为探针,对100万基因文库噬斑进行原位杂交筛选,找出了两个可以同时与上述探针杂交的阳性克隆。经对两个阳性克隆DNA进行分子杂交表明,它们均含有来自人胃癌细胞株BGC-823的转化基因Ha-ras,进一步运用质粒载体pBR322对这一转化基因进行次级克隆,并进行了限制性内切酶图谱的初探,从而为研究胃癌转化基因的结构、DNA序列及与原癌基因的异同奠定了基础。  相似文献   
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