L．B－G．O对小鼠U_（14）宫颈癌细胞DNA合成和超微结构的影响

本实验合并应用枸杞有效成份和大蒜有效成份,作用于Ｕ_１４腹水型宫颈癌小鼠,腹腔注射第四天,发现一般状况改善,取腹水观察,癌细胞破损,ＤＮＡ、ＲＮＡ荧光染色强度减弱,有大量白细胞和巨噬细胞围绕;流式细胞分析Ｇ＿１期细胞堆积,超微结构显示胞质中线粒体肿胀,嵴破坏甚至中空,粗面内质网扩大、脱颗粒,肯定了其作用的效果。此因枸杞有效成分活化巨噬细胞与肿瘤细胞紧密结合而起到溶瘤作用,与大蒜有效成分直接杀伤而作用维持短暂结合起来,可大大提高抗癌作用。     

雌激素膜性受体GPR30在生后雌性大鼠海马内的发育学表达与细胞内定位研究

研究表明雌激素通过其受体对海马神经元的发育和可塑性以及学习记忆、认知、情绪等高级脑功能发挥了重要调节作用。GPR30是近年才鉴定的一种雌激素受体,它在海马内的表达和功能研究尚属空白。本实验应用免疫组化及免疫电镜技术,对GPR30在生后不同发育阶段大鼠海马内的表达及其免疫阳性产物在神经元内的定位进行了初步研究,结果显示GPR30免疫阳性产物主要位于海马CA区的锥体层神经元与齿状回颗粒层的神经元内,其表达水平随发育呈增加趋势。     

红毛五加多糖对巨噬细胞细胞化学和超微结构的影响

本实验选用中药红毛五加多糖（ＡＧＰＳ）进行小鼠腹腔注射,对腹腔巨噬细胞细胞化学定性、定位、定量进行研究,并观察超微结构的改变,初探作用机理。实验显示了ＡＧＰＳ能使巨噬细胞数量明显增多,体积增大,细胞内糖类,酸性磷酸酶、三磷酸腺苷酶、酸性酯酶和琥珀酸脱氢酶活性显著增强。用显微分光光度计进行单细胞化学成份定量测定,实验组与对照组有显著差异,提示ＡＧＰＳ的扶正固本作用十分明显。扫描电镜显示表面微绒毛增多、增粗、增长,交错重叠或成簇、密集杂乱。透射电镜可见胞质内糖原颗粒增多、线粒体丰富、溶酶体增加,揭示了巨噬细胞活化的形态学基础。     

固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞的影响

为了为利用量子点标记细胞、组织,进一步研究其功能提供新的方法,本实验观察了3种发射波长的量子点（quautum dost,QDs）对所标记的小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响。利用发射波长610mm的红色荧光水溶液（量子点610）、发射波长为523mm的绿色荧光水溶液（量子点523）和发射波长576nm的黄色荧光脂溶性溶液（量子点576）的3种量子点（5mg／ml）以及具有吞噬能力的小鼠腹腔巨噬细胞、正常皮肤为载体,观察不同的除菌方式、温度、封片剂及固定剂对量子点标记细胞、组织的影响,为量子点在生物体内的应用及在生物制片过程中对其性能的影响等研究奠定基础。     

非基因型雌激素膜性受体GPR30在生后雌性大鼠海马内的发育学表达与亚细胞水平定位研究

为了研究非基因型雌激素膜性受体GPR30对海马的结构和功能的调节作用,应用硫酸镍铵增强显色的免疫组化技术以及酶标免疫电镜技术,观察了生后雌性大鼠海马内GPR30表达的变化及其免疫阳性产物在神经元亚细胞水平的定位情况．结果显示,GPR30免疫阳性产物主要位于海马CA区的锥体层神经元与齿状回颗粒层的神经元内,其表达水平随发育呈增加趋势．P0时在雌性大鼠海马未发现明显GPR30免疫阳性反应,P7后免疫阳性物质开始在CA2出现,P14时见于 CA1、CA2和齿状回,P30和P60主要见于CA1、CA2、CA3和齿状回．在光镜下,GPR30免疫阳性产物位于细胞核外的胞浆中,细胞核未见免疫阳性反应．在透射电镜下可见其位于神经元的胞浆内,可能主要是粗面内质网,也可见于线粒体和细胞膜．以上结果证实,GPR30是一种位于细胞核外的、非基因型作用的雌激素受体,可能参与了雌激素对海马锥体神经元突触可塑性和学习记忆等功能的调节,还可能参与了对齿状回成年神经干细胞某些活动的调节．     

四君子汤抗骨骼肌疲劳作用的定量细胞化学和电镜观察

本文采用细胞化学技术及单细胞定量对运动疲劳小鼠股四头肌不同类型肌纤维的成分进行分析,实验结果显示：经服四君子汤恢复后的三种肌纤维类型的糖原含量、琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）的活性明显高于疲劳组,超微结构的改变则位于线粒体的变化,提示四君子汤对解除骨骼肌的高度疲劳、增强体质具有非常重要的作用。