用免疫粘附凝集试验区分两种有肾综合征出血热病原体

<正>有肾综合征出血热(HFRS)的不同类型已为世界许多地区所报导。这些疾病均以发烧、出血和肾的机能损伤为特征,但疾病的症状和流行病学的表观是不同的。以间接免疫荧光抗体(IFA)试验结果指出,朝鲜出血热和流行性肾病以及日本、中国的流行性出血热之间有血清学关系。近年来,亦提示了朝鲜出血热和流行性肾病的抗原之间的区别。     

吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂稳定性的研究

将连续生产并已申报人体接种反应观察的三批吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂,分别于４～８℃、１８～２２℃、３７℃贮存半年、１年、１年半和３０天,然后以小鼠法或豚鼠法对该制剂进行安全稳定性、效力稳定性以及毒性逆转等测试。其毒力安全稳定性试验表明,三批混合制剂中的精制百日咳菌苗在４～８℃贮半年、１年、１年半后、它们的ＢＷＤＵ／ｍｌ、ＬＰＵ／ｍｌ、ＨＳＵ／ｍｌ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）;白喉及破伤风类毒素在４～８℃贮存半年,１年、１年半以及１８～２２℃贮存半年和３７℃贮存３０天后,三批测试组的豚鼠均健存且体重增加。在效力稳定性试验中,４～８℃贮存１年和１年半后精制百日咳菌苗的效力与贮存前（分别为２６．７３ＩＵ／ｍｌ、２１．０２ＩＵ／ｍｌ、１９．１７ＩＵ／ｍｌ）无显著性差异（ｔ＝０．１１４;Ｐ＞０．０５）;白喉及破伤风类毒素４～８℃贮存长达１年半后,效力仍在２～３．２ＩＵ／ｍｌ,动物保护率仍可达８０～１００％。三批混合制剂在３７℃贮存３０天后,通过Ｓｃｈｉｃｋ毒性试验及测定ＢＷＤＵ／ｍｌ、ＬＰＵ／ｍｌ、ＨＳＵ／ｍｌ各指标显示,精制百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素无毒性逆转。说明该吸附精制百、白、破混合     

百日咳毒素单克隆抗体在抗感染中的应用

百日咳毒素（ＰＴ）单克隆抗体（ＰＴ－ＭｃＡｂ）具有特异性中和体外和体内百日咳毒素的促进白细胞增多（ＬＰ）、组胺敏感（ＨＳ）、胰岛激活（ＩＡ）、腺苷三磷酸核糖基转移酶（ＡＤＰ－Ｒ）、ＣＨＯ细胞簇聚等多种生物学活性的特性,同时亦具有防御百日咳杆菌脑内和气溶胶攻击的保护作用。     

吸附无细胞百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察报告

吸附无细胞百、白、破混合制剂（ＤＴａｃＰ）于１９９５年６月至１９９７年９月在广东省４个市和陕西省大荔县进行了Ⅲ期临床人体接种反应和血清学效果观察,全程基础免疫婴幼儿６４９６１例,加强注射３８８６０例,总计为１０３８２１例,接种反应轻微,未发现有严重异常反应者。ＤＴａｃＰ在基免后１年和加强注射前抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平分别为１０１ＥＵ／ｍｌ和５１３ＥＵ／ｍｌ;加强注射后１个月,抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平显著增长,分别为２４３４ＥＵ／ｍｌ和３１１３ＥＵ／ｍｌ;加强免疫后１年,抗ＰＴ和抗ＦＨＡ的抗体水平均能维持在较高的抗感染水平,分别为２０１ＥＵ／ｍｌ和５８６ＥＵ／ｍｌ;ＤＴａｃＰ抗白喉和抗破伤风的抗体水平,不论是在基免后还是在加强注射后１个月或１年,其≥００１ＨＡＵ／ｍｌ的例数均为１００％,均显著超过儿童抗白喉和抗破伤风感染要求的保护水平（００１ＨＡＵ／ｍｌ）。     

无细胞百日咳菌苗毒性试验参考苗制备条件的探讨

将不同灭活条件下制备的无细胞百日咳毒性试验参考苗进行了检测。结果表明,以浓度０．１％Ｆｏｒｍａｌｉｎ溶液２５℃灭活９６－１２０小时制备的无细胞百日咳菌苗毒性试验参考苗,凝集效价仍可达到百日咳Ⅰ相血清原效价;不耐热毒素试验呈阴性;毒性试验ＢＷＤＵ／ｍｌ为７５．９－１２８．４;ＬＰＵ／ｍｌ为２．１－６．０;ＨＳＵ／ｍｌ为３．９－５．７;稳定性良好。该苗可标化作为无细胞百日咳菌苗毒性试验的参考标准     

用固相酶免疫吸附法检测克里米亚出血热(CHF)抗原

<正>对于自然疫源地采集标本中克里米亚出血热(CHF)病原的检测一般采用接种新生小白鼠法(生测法);分离出的病原再用补体结合试验(CF)、间接血凝试验(IHA)和免疫荧光(IF)试验进行鉴定。这些方法特异性高,但是十分费力,且均不能直接用于原始材料中的病原体测定。     

同一质粒转入感受态细胞的四种方法转化效率的比较研究

同一质粒转入感受态细胞的四种方法转化效率的比较研究周国林付士红梁国栋（中国预防科学院病毒研究所,基因工程国家重点实验室,北京１０００５２）分类号Ｑ２转化特指以质粒ＤＮＡ或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。细菌细胞处于容易吸收外源ＤＮＡ的状态称为感...