硫氧还蛋白与心血管疾病

硫氧还蛋白是细胞内最重要的二硫键还原酶,对维持细胞内蛋白质的还原状态并正常发挥功能着重要的作用,此外。硫氧还蛋白、硫氧还蛋白还原酶和硫氧还蛋白过氧化物酶组成了细胞内最重要的抗氧化系统之一,在对抗细胞的氧化应激上起着重要作用。心血管疾病是威胁人类健康的主要疾病,它与炎症反应和氧化应激有着密切的联系。文章将从硫氧还蛋白的抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡,调控与炎症基因表达有关的核转录因子的转录活性,以及调节细胞内蛋白质的亚硝基化等诸多方面阐述硫氧还蛋白在防御心血管疾病方面可能具有的生物学功能。     

电离辐射对活细胞超弱发光的影响

本文报导了活细胞(CHO和V_(79)细胞)的辐射诱导低水平发光.实验证明,这种诱导的超弱光子发射要比未受辐照的细胞发光要高,我们发现该诱导发光的强度依赖于照射剂量.辐射增敏剂miso(Misonidazole)可以增强活细胞的超弱光子发射.     

Nitrotriazole(NTA)衍生物对中国仓鼠V_(79)细胞的辐射增敏作用

TA—101是一种亲水性三氮唑酰胺的衍生物.采用中国仓鼠V_(79)细胞,通过方便的形成克隆的方法评价了它的增敏活性,而且和Adams教授所赠送的MISO进行了比较.用~(60)CO7射线源照射,剂量率为0.936GY/min.增敏比(OER)由用药则无药时的存活曲线的D_(37)剂量计算.该实验的氧增比(OER)为2 5.接种效率为80±5%.TA—101的浓度为O.2,1.0和2.0mM时其 ERS,分别为1.49,2.05和2.3.实验结果表明0. 2mM TA—101无细胞毒性.TA—101的同类物即使使用5mM也未必察到明显毒性,因此TA—101.是一种有潜力的乏氧细胞辐射敏化剂.     

高铁离子自由基与亚油酸反应的初步研究

利用停留仪快速反应动力学方法和自旋捕集ＥＳＲ技术监测高铁离子自由基和自旋捕捉剂ＰＯＢＮ的反应,发现高铁离子自由基本身不被自旋捕捉剂ＰＯＢＮ捕捉,但是ＰＯＢＮ可以捕捉到停流仪第三相中的ＯＨ,可能来自剩余的Ｆｅｎｔｏｎ试剂或高铁离子自由基的衰变。以含两个双键的不饱和脂肪酸－亚油酸（ＬＨ）作为模型化合物,测定高铁离子自由基与亚油酸分子的反应速率。ＥＳＲ结果表明,高铁离子自由基可能在一定程度上启动了亚油酸体系的脂质过氧化。     

从第十二届国际生物物理大会看当前国际生物物理学研究的趋势

从第十二届国际生物物理大会看当前国际生物物理学研究的趋势杨福愉,陈润生,张志鸿,郭爱克,沈恂（中国科学院生物物理研究所）一会议概况第十二届国际生物物理大会于１９９６年８月１１－１６日在荷兰阿姆斯特丹ＲＡＩ会议中心举行,会议由国际纯粹与应用生物物理学会...     

中国光生物学研究的历史回顾

在这期《光生物学专刊》中,我们特意邀请了沈恂研究员,对我国以往的光生物学研究工作,进行了系统的梳理和回顾。沈恂研究员在较长的时间里,参与组织了中国生物物理学会的重要学术活动,对我国光生物学研究的历史比较熟悉。希望这篇回顾性论文能够使读者对中国光生物学研究的历史,有一个轮廓性的了解。也希望借此可以激励更多的年轻科学家,参与到光生物学研究的行列,做出更多原创性的研究成果。     

新任主编致辞

亲爱的读者和作者: 《生物物理学报》从1985年创刊至今, 已经走过了18年的历程。它伴随着中国的生物物理科技工作者、教育工作者和成千上万的大学生、研究生,见证了生物物理学科在中国的发展和壮大。为中国生物物理学科技工作者发表研究成果、更新知识、开展学术交流提供了一个重要学术平台,是国际学术界观察中国生物物理学发展现状和研究水平的重要窗口。18年来,先后在贝时璋先生和杨福愉先生两位主编的主持下,《生物物理学报》已经成为我国生命科学领域的一本重要学术期刊,为传播生物物理学科学知识、培养生物物理学科技人才做出了巨大…     

化学物质对哺乳动物细胞超微弱发光的影响

各种不同的化学物质可以以不同的方式影响光子发射.实验所用的化学制剂为过氧化氢、硫酸亚铁铵、氢氧化钠、盐酸及乙醇.从光子发射的暂时过程,可以看到两种类型反应.添加过氧化氢或氢氧化钠可导致初始的光子发射增强,以后随时间推移而迅速降低.加入Fe~(2 ) K_2Cr_2O_7或乙醇以后则有完全不同的发光动力学过程.V_(79)细胞的超微弱光子发射被认为是整个细胞的一种性质, 实验结果表明, 各种化学物质可以引起光子发射的明显增加或降低,但光谱分布却来看出变化,上述化学制剂的作用仅仅是刺激或抑制光子发射.     

牛血清白蛋白水溶液的闪光光解

本文用闪光光解方法测定了BSA原初光解瞬态产物在300～600nm波长范围较完整的吸收光谱。在N_2气饱和及激发光波长<370nm条件下,BSA光解瞬态产物有五个吸收峰,位置分别在270、310、390、410和460nm,而在有氧或激发闪光中含有370nm以上光时,色氨酸三线态在460nm附近的吸收峰消失了,表征色氮酸中性自由基的510nm吸收峰却显现出来。光解瞬态吸收谱的测量表明:BSA光解主要发生在酪氨酸和色氨酸残基上,原初光解瞬态产物有对位α-氨基丙酸苯氧自由基Tyr(λ_(max)=410、390nm),色氨酸中性自由基(λ_(max)=510、310nm),色氨酸三线态(λ_(max)=460nm)和另一种未鉴定的自由基(λ=270nm)。本工作还用闪光光解方法测定了BSA分子中酪氨酸残基光解产生Tyr的ΔO.D._(410)对pH的依赖关系,该pH曲线有两个转折点(pH4.2和pH11),通过BSA分子里的酪氨酸残基光易变程度随溶液pH的变化证明:在中性和弱酸性条件下,BSA分子中大部分酪氨酸残基埋藏在分子的内部,不能或不易光解,但随着pH改变,光易变的酪氨酸残基数也改变。这和其他方法所测BSA构象转变结果基本一致,说明闪光光解方法有可能为构象研究提供某种信息。