刀豆球蛋白A对Ehrlich腹水癌细胞的膜电位和表面电荷的影响

本文报告用荧光探剂diS-C_3—(5)和细胞电泳技术研究刀豆球蛋白A(ConA)作用于Ehrlich腹水癌细胞引起的膜电位和表面电荷的变化.ConA与细胞膜相应受体结合,导致在膜上的diS-C_3-(5)的荧光强度增加,表明细胞去极化.经用缬氨霉素诱导的钾扩散电位校正,与光学讯号变化相应的膜电位变化约是20mv.细胞经G毒毛旋化苷处理后,ConA引起的去极化程度比未处理过的细胞大.ConA作用于Ehrlich腹水癌细胞使细胞电泳迁移率变小.表明细胞表面负电荷数目减少.本文对这些变化的可能机制和相互关系进行了讨论.     

溶酶体

溶酶体是普遍存在于细胞内的一种细胞器。它外面由一层膜包绕,内含多种酸性水解酶,可以水解构成细胞或细胞所产生的几乎一切大分子。溶酶体酶在颗粒内质网膜上的核糖体上合成,合成后,经由内质网到达高尔基氏复合器,在这里,经过进一步加工、包装而成为溶酶体。溶酶体可与细胞内外多种来源的囊泡融合,并可在一定条件下分泌到细胞外。通过这些方式,溶酶体参与细胞的营养、防御、细胞成分的更新、组织或器官的发育或生理上的复故等一系列生理过程,并与很多病理过程有着密切联系。     

能量化时线粒体内膜表面电荷的变化

本文报告用荧光探剂1,8—ANS和电泳激光光散射技术,研究鼠肝线粒体内膜在加入ATP的能量化过程中其膜表面电荷的变化。实验结果表明在加入ATP后线粒体内膜的能量化使其膜表面的负电荷减少。作者论讨了用上述二种方法研究线粒体内膜在能量化时表面电荷变化的有关问题。     

大鼠表皮细胞的体外培养及纯化方法

根据表皮细胞和成纤维细胞对胰蛋白酶敏感性、贴壁时间及要求不同的,采用胰蛋白酶消化法和反复贴壁法相结合,能有效清除成纤维细胞的混合生长,获得纯化的表皮细胞。本方法经济、简便、实用。     

一株存在有逆转录样病毒的肿瘤性小鼠早期T细胞株的建立及鉴定

从对正常LACA小鼠腹腔细胞的体外培养中,获单一细胞集落,由此集落细胞扩展建成一株淋巴样细胞株。由流式细胞计分析细胞表面标志显示。此株细胞表面具有不成熟的早期T细胞的表而抗原,为Thy-1.1~ ,PgP~ ,B2A2~ 及LFA-1~ ;不具有成熟T细胞表面抗原,为Ly 2~-及L3T4~-,亦不具有B细胞及巨噬细胞表面抗原,为SIg~-,Lyb 5~-及Mac-1~-。因而为早期T细胞株,命名为C 320细胞株。C 320细胞的生长不依赖于外源性IL_2的供应,已在体外维持一年半。此细胞分裂相活跃,染色体数目及形态均异常。1—5×10~6个C 320细胞腹腔接种裸鼠,于三周内引起腹水型肿瘤,并广泛转移至腹腔脏器,纵膈淋巴结及肺部。故C 320细胞为小鼠肿瘤性早期T细胞株。电子显微镜检查,见胞浆及胞膜上有病毒颗粒,形态酷似逆转录病毒C型,提示C 320细胞可能是逆转录病毒转化的肿瘤性早期T细胞株。     

多肽激素与靶细胞相互作用的形态学研究

用形态学方法,主要是电子显微镜放射自显影和铁蛋白标记的方法研究多肽激素与靶细胞的相互作用,发现当靶细胞暴露于激素时,激素首先与细胞表面结合。标记激素在细胞表面的分布不均匀,常选择性地结合于微绒毛和质膜的特化区域。配体与受体结合后,可在细胞膜平面内重新分布,并集中于覆衣凹陷,经胞饮作用进入细胞,在溶酶体内被分解。     

多肽激素与靶细胞相互作用的形态学研究

用形态学方法,主要是电子显微镜放射自显影和铁蛋白标记的方法研究多肽激索与靶细胞的相互作用,发现当靶细胞暴露于激素时,激素首先与细胞表面结合。标记激素在细胞表面的分布不均匀,常选择性地结合于微绒毛和质膜的特化区域。配体与受体结合后,可在细胞膜平面内重新分布,并集中于覆衣凹陷,经胞饮作用进入细胞,在溶酶体内被分解。     

外源性环核苷酸衍生物ax-cAMP-丁酯对肿瘤细胞表面的影响

3′,5′-环-腺苷酸(cAMP)作为一种第二信使广泛存在于各种细胞内,对细胞的多种功能起着重要的调节作用。在多数情况下,外源性环核苷酸可以抑制肿瘤细胞的生长,但其作用机制仍然不清。对某些肿瘤细胞,cAMP可使细胞形态发生变化,但这些研究大多限于观察cAMP作用较长时间的肿瘤细胞。我们曾报告,环核苷酸衍生物ax-cAMP-丁酯对几种腹水型肿瘤细胞(包括Ehrlich腹水癌细胞)的DNA和RNA合成具有明显抑制作用。本文将介绍的是用电镜下的定量形态