膜蛋白结构研究方法新进展

膜蛋白是一类结构独特的蛋白质,执行很多基本的和重要的细胞生物学功能。了解膜蛋白在生物膜上的基本构象,对研究膜蛋白的精细拓扑结构、功能具有重要意义。但是膜蛋白的疏水特性使其需要与生物膜共同形成稳定的自然构象,至今在蛋白质组学的研究中对膜蛋白知之甚少。了解分子结构是了解生物大分子功能的一个重要途径。因此,本文对近来膜分子结构研究领域的进展作一简要概述。晶体学方法、单颗粒方法和原子力显微镜为膜蛋白的研究提供了大量的细节数据。固相核磁共振技术提供了跨膜α螺旋结构的方向约束数据和精确的分子间距离约束数据。直接位点标记的旋转电子顺磁共振可以得到更长的距离约束数据,但是目前的标记策略仍然具有局限性。位点特异的红外二色性分析可使得在脂双层中定向分析跨膜α螺旋束成为可能。     

小鼠胸腺髓质上皮细胞系体内诱导胸腺细胞功能成熟

来源于BALB/c小鼠 (H-2^d)胸腺的髓质上皮细胞系MTEC1细胞表达H-2^d和I -A^d 分子 .为研究上皮细胞诱导胸腺细胞阳性选择及功能分化的能力 ,首先用γ 线照射C5 7BL/6J小鼠(H-2^d) ,再经静脉注射 (H-2^b×d)F1代骨髓细胞 ,制备 H-2^b×d→H-2^b)嵌合体 ,然后将MTEC1细胞注射到嵌合体胸腺内 .注射后 2个月 ,经HE染色显示 ,MTEC1细胞在嵌合体小鼠胸腺被膜下皮质区成簇存在 ,体外免疫学试验发现 ,嵌合体小鼠脾细胞含有抗原特异性H-2^d识别限制的杀伤T细胞 (CTL) ,IL -2产生T细胞及增殖应答T细胞 .在MLR试验中 ,嵌合体小鼠脾细胞显示对H-2^d 同种异型抗原的明显耐受 .从而证明MTEC1髓质上皮细胞能在胸腺微环境内诱导H-2^d识别限制的对特异抗原应答的T细胞发育及功能成熟 .由此提出在胸腺髓质区进行“2次胸腺选择”的假说 ,并讨论了其意义 .     

第八届国际免疫学学术大会概况

1992年8月23日—28日,在匈牙利首都布达佩斯召开了第八届国际免疫学学术大会。到会人数共7500人,来自78个国家和地区。大会共收到论文4094篇。其中在大会上报告的综述论文157篇,分组报告的原著论文1743篇。中国学者提供的论文70篇,参加分组报告的有4篇。诺贝尔奖金得主Susumu Tonegawa,Georges J.F.Kohler,David Baitimore及Baruj Benacerraf等均在大会上作了报告。     

FATE/BJ-HCC-2基因表达促进细胞增殖及肿瘤形成

FATE/BJ-HCC-2是本实验室鉴定的一个新的肿瘤-睾丸抗原基因，定位于Xq28染色体.为探讨FATE/BJ-HCC-2 对细胞生物学行为的影响及裸鼠体内肿瘤形成能力的改变，分别采用脂质体转染真核表达载体及逆转录病毒感染两种方式，获得了FATE/BJ-HCC-2 表达的Bel-7402单克隆细胞株及NIH-3T3细胞克隆，并通过RT-PCR和Western 印迹在基因和蛋白水平鉴定了FATE/BJ-HCC-2 表达情况.通过3H-TdR参入法，检测细胞的增殖能力；通过稀释铺板克隆形成率测定和soft agar克隆形成实验，检测细胞的克隆形成能力；通过裸鼠体内细胞注射成瘤，检测细胞成瘤性和肿瘤生长速度.结果表明，FATE/BJ-HCC-2基因表达能明显提高细胞体外增殖、克隆形成能力和成瘤性.提示其对肿瘤的发生发展起到促进作用.     

疏水层析纯化人重组白细胞介素－4

应用疏水层析对大肠杆菌表达的人重组白细胞介素－４（ｒｈＩＬ－４）进行了纯化,含有ｒｈＩＬ－４的包涵体,经洗涤、变性、复性后,以Ｂｕｔｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ层析,得到了高纯度的ｒｈＩＬ－４．纯度达９７％;回收率为３２％;比活性为２×１０~７Ｕ／ｍｇ,讨论了ｒｈＩＬ－４疏水层析的条件,并对不同的方法纯化白细胞介素－４进行了比较．     

凋亡相关分子PF18—3在ConA诱导活化后胸腺细胞凋亡中的表达特性分析

The expression pattern of McAb PF18-3 recognized molecule in activation induced thymocyte apoptosis was analysed. Results indicated that following activation by ConA, thymocytes underwent activation induced apoptosis identified by delayed production of DNA ladder and TUNEL positive staining of thymocytes in late stage of activation. PF18-3 molecule was found to express specifically in subset of apoptotic thymocytes with diploid. Kinetic comparison of expression between PF18-3 molecule and Fas or translocated membrane phospholipid suggested that PF18-3 molecule is different from them and likely to be a novel molecule related to thymocyte apoptosis.     

编码新型转录因子样蛋白的小鼠及人类同源cDNA的克隆(英文)

 通过检索GenBank的表达序列标签 (EST)数据库并结合cDNA末端快速扩增法 (RACE) ,从小鼠胸腺克隆到一个新的cDNA序列 ,并从人类肝癌组织中克隆出了其同源cDNA .根据读码框架分析 ,这两个cDNA分别编码 541和 555个氨基酸的蛋白质 两个蛋白质之间氨基酸序列一致率为77% ,和已知蛋白无显著同源性 .分子生物学软件和网上分析表明 ,两个蛋白质所含功能序列与STAT家族成员极为相似 ,均含有包括酪氨酸蛋白激酶在内的多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号 (NLS) ,可能是一种新型转录因子 .RT PCR分析显示 ,两个基因在正常组织中选择性表达 ,其分布相似 ,而且都具有一定程度的与分化或增殖相关的趋势 .     

TCRαβ~ CD4~ CD8~-胸腺髓质细胞的表型分析

本实验综合分析了CD4~ CD8~-胸腺髓质细胞多种表面分子的表达情况。通过抗体加补体的2次杀伤和panning方法,分离出CD4~ CD8~-胸腺髓质细胞,进行直接或间接荧光抗体染色,利用流式细胞仪分析细胞表型。发现CD4~ CD8~-胸腺细胞均为TCRαβ阳性,但CD69,HSA,Qa-2,3G11,6C10分子呈现异质性表达。利用多个表面分子组合进行双染FACS分析,推测CD4SP胸腺细胞由不成熟到发育成熟,迁出胸腺,可分为7个阶段:(1)3G11~-6C10~ CD69~ HSA~(hi),(2)3G11~ 6C10~ CD69~ HSA~(hi),(3)3G11~ 6C10~-CD69~ HSA~(int),(4)3G11~ 6C10~-CD69~-HSA~(int)Qa-2~-,(5)3G11~ HSA~(lo/-)Qa-2~(lo),4阶段还可进一步分化为(6) 3G11~-HSA~(lo)Qa-2~-,(7) 3G11~-HSA~(lo/-)Qa-2~(hi)。Qa-2~ 的5,7两阶段细胞已达到最终成熟,并可迁出胸腺。     

In vitro enhancing effects of thymic dendritic cells on apoptotic cell death of thymocytes

Ｔｈｅｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄｂｙｔｈｙｍｉｃｓｔｒｏｍａｌｃｅｌｌｓｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｉｔｅｆｏｒｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｙｍｏｃｙｔｅｓ.95%ｏｆｔｈｙｍｏｃｙｔｅｓｄｉｅｉｎｔｈｅｔｈｙｍｕｓｅｖｅｒｙｄａｙ,ｉｎｔｈｅｗａｙｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓ[1].Ｔｈｅｃｅｌｌｄｅａｔｈｉｓｍａｉｎｌｙｃａｕｓｅｄｂｙｔｈｅｄｅｆａｕｌｔｏｆｐｏｓｉｔｉｖｅｓｅｌｅｃｔｉｏｎａｎｄｔｈｅａｃｔｉｏｎｏｆｎｅｇａｔｉｖｅｓｅｌｅｃｔｉｏｎｓｗｈｉｃｈａｒ…