三种药液湿敷治疗多巴胺所致静脉炎的临床疗效比较

目的:通过三种药液外敷治疗经外周静脉输入或泵入多巴胺所引起的静脉炎的效果比较,总结出效果最佳的药液。方法:选择因长期静脉应用多巴胺,使用外周静脉留置针,并发静脉炎Ⅰ度或Ⅱ度的患者120例,随机分为三组,分别用50%硫酸镁注射液、10%硝酸甘油溶液、10%酚妥拉明溶液湿敷,每组40例,在湿敷后的1天,3天,7天观察静脉炎消退情况。结果:三种药液湿敷后的第3天在治疗效果方面有显著差异,且10%硝酸甘油溶液的治疗效果比较好,优于其它两种药物(P<0.017)。结论:10%硝酸甘油溶液湿敷对多巴胺所致静脉炎的治疗效果明显,值得临床推广。     

肝肿瘤患者射频消融术后并发症的护理

目的:通过对118例肝癌患者射频消融术后并发症的分析和探讨,找出科学的护理对策,提高患者生存质量.方法:使用回顾性分析的方法研究2011年2月-2012年3月118例肿瘤患者射频消融术后并发症发生情况.结果:118例患者射频消融术后并发症发生例数为16例,24h内死亡例数为0,术后并发症发生率为13.56％.其中,发热11例无感染,术后出血3例,胸部并发症2例,无皮肤烫伤和肝脓肿.结论:RFA作为一种肝肿瘤的局部微创治疗方法,临床治疗效果较好.重视并发症的表现并采用相应的对症处理措施,可提高患者的生存质量.     

阻断泛素-蛋白酶体通路对人原代白血病细胞的作用

阻断泛素-蛋白酶体通路对不同类型细胞具有完全不同的结果, 但未见对原代白血病细胞作用的报道. 观察了阻断上述通路对8例白血病患者和10例正常人骨髓单个核细胞(MNC)的作用. 结果表明, 不同个体原代白血病细胞对阻断此通路的反应敏感性存在明显差异, 其中3例细胞极为敏感, 24 h以内90%细胞被迅速诱发凋亡, 而正常人骨髓MNC对阻断泛素蛋白酶体通路反应不敏感, 未观察到凋亡现象发生. 进一步的免疫印迹实验发现, 对上述通路敏感的原代白血病细胞Bcl-2蛋白表达量较高, 而且在凋亡过程中发生了特异位点的酶解;对上述通路不敏感的细胞(包括正常人骨髓MNC)Bcl-2蛋白低表达, 或Bcl-2高表达但未能检测到其特异性酶解现象. 结合其他实验结果, 提示细胞中Bcl-2蛋白是否发生特异位点酶解与细胞对阻断上述通路的敏感性之间具有相关性, 为进一步研究不同种类细胞对阻断泛素-蛋白酶体通路敏感性差异的机制提供了线索.     

HIV-1基因表达的转录调控

高效抗逆转录病毒治疗（HAART）可以有效地抑制人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-1）的复制及血浆病毒载量,延缓发病进程,改善、提高患者的生活质量和存活时间。但是,一旦停止治疗就会导致血浆病毒血症迅速反弹,HIV-1以原病毒的形式在静息记忆CD4⁺T等细胞中的持续存在是清除HIV-1的一个障碍。HIV-1基因转录的激活与阻抑决定了受感染细胞进入产毒性感染或潜伏感染。本文从原病毒整合位置与转录干扰、细胞转录因子与HIV-1启动子相互作用招募RNA聚合酶起始转录、转录的表观遗传调控和反式激活因子Tat及其相关蛋白促进转录延伸等方面探讨了HIV-1原病毒转录调控机制。     

呼肠孤病毒与SARS相关的形态学依据

SARS患者病理尸检肺组织样品分离病毒出现细胞病变的Hep2培养细胞,按常规制作超薄切片,透射电镜下观察.电镜下,检出在感染细胞内复制、组装的呼肠孤病毒及其包涵体.病毒粒子衣壳立体对称、无包膜、直径在60～80nm.成熟病毒粒子核心致密常排列呈晶格状,不成熟病毒粒子核心空亮.数目不等的上述两种病毒粒子、长短不等的微管样结构和病毒浆常在核旁胞质内组成大小不等、无定形的病毒包涵体.此发现进一步提供了呼肠孤病毒感染有可能与SARS相关的形态学依据.     

牛免疫缺陷病毒基质蛋白和衣壳蛋白的可溶性表达

基质蛋白和衣壳蛋白是BIV的主要结构蛋白,在病毒感染及整个复制周期中起重要作用.本文采用pTXB系统在大肠杆菌中表达出融合状态的牛免疫缺陷病毒BIV基质蛋白MA及衣壳蛋白CA,经几丁质亲合、自剪切纯化后,获得不含融合片段的纯化产物.每克湿菌体MA产量可达毫克级,CA表达量达十毫克级.用原核表达获得的高纯度CA蛋白免疫大白兔获得的抗血清,经Western Blot分析显示能够与病毒颗粒的CA蛋白发生特异反应,证实表达产物具有良好的免疫原性和反应原性,可用于制备相应抗体,为研究BIV相应基因表达变化,进行体外蛋白质相互作用试验提供工具.     

三种农药对斑马鱼的急性毒性和生物浓缩系数

采用斑马鱼(Brachydanio rerio)为试验生物,研究了吡虫啉、三唑磷和哒螨灵的急性毒性和生物浓缩系数．通过毒性试验,获得了这3种农药对斑马鱼的24、48、72和96h LC50值．这3种农药的96h LC50值分别为281．37mg·L^-1、8．37mg·L^-1和11．66μg·L^-1．根据急性毒性数据和有关技术指南,确定生物浓缩试验浓度和持续暴露时间为14d．经0．5和5mg·L^-1吡虫啉暴露后的生物浓缩系数(BCFs)分别为1．52和0．97．经0．02和0．2mg·L^-1三唑磷暴露后的BCFs分别为9．00和8．45．经0．1和1μg·L^-1哒螨灵暴露后的BCFs分别为5600和4920．     

BIV在人源细胞MT-4中的活性研究

牛免疫缺陷病毒(Bovine immunodeficiency virus, BIV)在分类上属于反转录病毒科的慢病毒属,目前尚未见BIV感染人的报道.为进一步确定BIV对人源细胞的感染性,我们用BIV127cDNA转染人源细胞MT-4,通过RT-PCR检测到BIVgag基因的转录,IFA则显示BIV127的gag或gag-pol基因在MT-4细胞中得到了翻译,而RT值的测定也有力地说明BIV127cDNA已经在MT-4细胞内表达出有活性的反转录酶,但细胞传代实验表明BIV不能在MT-4细胞内复制.     

Effects of inhibition of ubiquitin-proteasome pathway on human primary leukemic cells

Though there were a lot of reports about the totally different responses to the inhibition of ubiquitin-proteasome pathway in different kinds of cell lines, much less has been known about the responses in primary human leukemic cells. In this study, the effects of inhibition of ubiq-uitin-proteasome pathway on human bone marrow (BM) mononuclear cells (MNCs) obtained from 10 normal persons and 8 leukemia patients were examined. The results showed that the responses obviously varied individually. Among them, BM MNCs in 3 cases of leukemic patients were extremely sensitive, demonstrated by that > 90% cells were induced to undergo apoptosis within 24 h, but MNCs in 10 cases of normal persons showed resistance to the inhibition and no apoptosis was observed. Furthermore, Western blots revealed that the Bcl-2 expression was relatively high in the sensitive primary leukemia cells, and especially the cleavage of 26 ku Bcl-2 into a 22 ku fragment occurred during the induction of apoptosis. In contrast, the Bcl-2 expression was either undetectable or detectable but no cleavage of that above was observed in the cells insensitive to the inhibition of the pathway (including BM MNCs in normal persons). Together with the observations on the leukemic cell lines, these findings suggested the correlation of the specific cleavage of Bcl-2 into a shortened fragment with the sensitivity of cells to the inhibition of ubiquitin-proteasome pathway, which provides clues to the further understanding of the mechanisms of that dramatically different responses existing in different kinds of cells to the inhibition of ubiq-uitin-proteasome pathway.     

甲醇生物转化合成化学品的研究进展

甲醇来源丰富、价格低廉,已成为生物制造行业极具吸引力的底物之一。构建微生物细胞工厂实现甲醇到增值化学品的生物转化,具有过程绿色、条件温和、产品体系多样等优势,不仅能拓展基于甲醇的产品链,还能缓解当前生物制造“与民争粮、与粮争地”的问题,是实现绿色生物制造的重要手段。因此,阐明不同天然甲基营养菌中涉及甲醇氧化、甲醛同化和异化途径对于后续基因工程改造工作至关重要,也更有利于构建新型非天然甲基营养菌。本文讨论了甲基营养菌中甲醇代谢途径的研究现状,并结合近年来天然和人工合成甲基营养菌在甲醇生物转化中的应用进展及面临的挑战。