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1.
酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B相互作用的蛋白质   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B(hPRB)发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用的调控机制。应用酵母双杂交系统3,以hPRB不同结构域为诱饵,筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用X—α—Gal等实验提供的信息,筛除假阳性克隆。最终以AF1-DBD结构域作为诱饵最终筛出了1个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这个克隆所编码的蛋白为PIAS3(活化的STAT3的蛋白抑制剂)。结果表明,孕激素受体可以和PIAS3发生相互作用,它们的相互作用有可能参与乳腺癌的生长调控。  相似文献   
2.
阻断泛素-蛋白酶体通路对人原代白血病细胞的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
阻断泛素-蛋白酶体通路对不同类型细胞具有完全不同的结果, 但未见对原代白血病细胞作用的报道. 观察了阻断上述通路对8例白血病患者和10例正常人骨髓单个核细胞(MNC)的作用. 结果表明, 不同个体原代白血病细胞对阻断此通路的反应敏感性存在明显差异, 其中3例细胞极为敏感, 24 h以内90%细胞被迅速诱发凋亡, 而正常人骨髓MNC对阻断泛素蛋白酶体通路反应不敏感, 未观察到凋亡现象发生. 进一步的免疫印迹实验发现, 对上述通路敏感的原代白血病细胞Bcl-2蛋白表达量较高, 而且在凋亡过程中发生了特异位点的酶解;对上述通路不敏感的细胞(包括正常人骨髓MNC)Bcl-2蛋白低表达, 或Bcl-2高表达但未能检测到其特异性酶解现象. 结合其他实验结果, 提示细胞中Bcl-2蛋白是否发生特异位点酶解与细胞对阻断上述通路的敏感性之间具有相关性, 为进一步研究不同种类细胞对阻断泛素-蛋白酶体通路敏感性差异的机制提供了线索.  相似文献   
3.
木耳狭腹眼蕈蚊新种记述(双翅目:眼蕈蚊科)   总被引:1,自引:1,他引:0  
木耳(黑木耳)的营养丰富,不仅是美味的食品,在医疗上有清肺益气、补血活血、镇静止疼等功能,也是矿工、纺织工和理发师的保健食品。 为害木耳及其段木的害虫很多,本文记述一种眼蕈蚊科(Sciaridae)的新害虫,是1977年与北京农业大学食用菌组娄隆后教授到北京市怀柔县考察木耳人工栽培基地时采得的,模式标本存北京农业大学昆虫标本室。  相似文献   
4.
为害蘑菇的厉眼蕈蚊六新种(双翅目:眼蕈蚊科)   总被引:4,自引:2,他引:2  
双翅目(Diptera)长角亚目(Nematocera)的眼蕈蚊科(Sciaridae)种类众多、分布广泛,其幼虫常为害大田和园艺作物的地下部分,例如韭菜蛆(韭莱迟眼蕈蚊Bradysia Odoriphaga Yang et Zhang等)是韭菜生产上的毁灭性害虫,温室和家庭栽种的植物及花卉也经常有眼蕈蚊为害,天然的和栽培的蘑菇更是它的主要滋生场所,是国际公认的重要食用菌害虫。  相似文献   
5.
肿瘤相关基因syntenin在乳腺癌的转移和浸润过程中发挥重要作用。syntenin基因编码蛋白的C端有2个串联的PDZ(PDZ1和PDZ2)结构域,它们与该蛋白的功能密切相关。PDZ结构域存在于多种蛋白质中。用PCR方法扩增了syntenin全长、N端(ΔPDZ)、串联重复的PDZ(2PDZ)、PDZ1和PDZ2结构域编码序列,并将其以正确相位与pGEX-2T载体中的GST序列编码融合,构建成重组质粒pGST-syntenin、pGST-ΔPDZ、pGST-2PDZ、pGST-PDZ1和pGST-PDZ2。将这些重组质粒分别转化E.coli DH50α后,分别表达了相应的GST融合蛋白。Westem blot检测结果表明,2种融合蛋白均能与GST抗体反应。表达的GST融合蛋白经谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和层析获得了纯化的融合蛋白,为PDZ结构域及其相关蛋白功能研究提供了有用的材料。  相似文献   
6.
目的:研究SOX4和p53蛋白之间的相互作用。方法:应用GSTpull-down、免疫共沉淀实验验证相互作用。结果:GSTpulldown实验证实SOX4能结合GST-p53融合蛋白,但不能结合GST蛋白;免疫共沉淀实验也证明,SOX4与p53能在细胞内发生相互作用。结论:SOX4能与p53发生相互作用,为p53信号通路的研究提供了新的线索。  相似文献   
7.
真核细胞翻译官始因子eIF-5A(eukaryotic initiation factor 5A)是迄今发现的惟一含有特殊氨基酸hypusine残基的蛋白质,其具体生物学功能仍不明确。为了推进对其功能的研究,拟从结构生物学入手,对其结构进行核磁共振(NMR)结构解析。利用GST融合蛋白原核表达系统,将eIF-5A进行原核表达,经过优化表达与纯化条件,得到了高产率与高纯度的可溶性eIF-5A用以进行NMR测试:经过!1H-^15N HSQC NMR实验,发现其适合应用NMR方法进行结构解析,从而为溶液中eIF-5A三维构象的研究奠定了基础.  相似文献   
8.
系统地用电喷雾质谱(ESI-MS)研究了重组人受体蛋白FKBP12(rhFKBP12)和其小分子神经生长促进剂配体的非共价键相互作用, 从52个化合物中筛选出3个有非共价键结合的化合物000107, 000308和A2B12, 并通过竞争实验测定了它们与rhFKBP12的结合位点和相对结合强度. 清华大学对其中的两个000107, 000308做出了复合物X射线晶体衍射的三维结构, 与ESI-MS的结果相同, 其中000308有较好的促神经生长的活性.  相似文献   
9.
Though there were a lot of reports about the totally different responses to the inhibition of ubiquitin-proteasome pathway in different kinds of cell lines, much less has been known about the responses in primary human leukemic cells. In this study, the effects of inhibition of ubiq-uitin-proteasome pathway on human bone marrow (BM) mononuclear cells (MNCs) obtained from 10 normal persons and 8 leukemia patients were examined. The results showed that the responses obviously varied individually. Among them, BM MNCs in 3 cases of leukemic patients were extremely sensitive, demonstrated by that > 90% cells were induced to undergo apoptosis within 24 h, but MNCs in 10 cases of normal persons showed resistance to the inhibition and no apoptosis was observed. Furthermore, Western blots revealed that the Bcl-2 expression was relatively high in the sensitive primary leukemia cells, and especially the cleavage of 26 ku Bcl-2 into a 22 ku fragment occurred during the induction of apoptosis. In contrast, the Bcl-2 expression was either undetectable or detectable but no cleavage of that above was observed in the cells insensitive to the inhibition of the pathway (including BM MNCs in normal persons). Together with the observations on the leukemic cell lines, these findings suggested the correlation of the specific cleavage of Bcl-2 into a shortened fragment with the sensitivity of cells to the inhibition of ubiquitin-proteasome pathway, which provides clues to the further understanding of the mechanisms of that dramatically different responses existing in different kinds of cells to the inhibition of ubiq-uitin-proteasome pathway.  相似文献   
10.
目的:应用酵母双杂交技术,筛选与包含CUE结构域的人CUEDC2发生相互作用的蛋白质。方法:应用酵母双杂交系统,以CUEDC2为诱饵筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用营养缺陷型培养和X-alpha-Gal等实验提供的信息,筛除假阳性克隆。结果:以CUEDC2为诱饵最终筛出了2个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这2个克隆同为GADD34。结论:CUEDC2可以和GADD34发生相互作用,它们的相互作用有可能与CUEDC2的功能调控相关。  相似文献   
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