排序方式: 共有23条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
本文比较了自制细胞培养基和日本1640产细胞培养基对人外周血单个核细胞活力的影响,结果表明两种细胞培养基用于PBMC培养24h、48h、72h后、自制细胞培养基培养的细胞存活率均明显高于日本产1640培养基(P<0.01).说明自制细胞培养基可取代日本产1640培养基而用于人PBMC的实验培养. 相似文献
3.
用PCR方法从产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)中克隆出09kb的DNA片段,经DNA测序证明是α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactate decarboxylase,α-ALDC)基因。将α-ALDC基因重组到质粒pBV220后,转化大肠杆菌,经筛选获得高效表达的重组子菌株。重组α-ALDC基因表达量占菌体总蛋白量的27%。酶活检测表明重组子细胞表达的α-ALDC活性是产气肠杆菌的12000倍。另外,粗提的重组α-ALDC的最适pH为6.5~7.0,pH稳定范围为5.5~8.0,适合的温度为35~45℃。Ba2+、Cd2+、Fe2+、Co2+、Mn2+、Sn2+可提高重组α-ALDC的活性。氨基酸修饰剂可降低其活性。 相似文献
4.
长鞭红景天的组织培养和快速繁殖 总被引:10,自引:0,他引:10
1植物名称长鞭红景天(Rhodiola fastigiata). 2材料类别幼叶和嫩茎. 3培养条件愈伤组织诱导培养基:(1)WPM 6-BA 1.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;分化与增殖培养基:(2)WPM 6-BA 1.5 IBA 0.05;生根培养基:(3)WPM IBA 0.1,(4)WPM IBA 0.1 多效唑0.05.上述培养基均加入5.0g·L-1的琼脂粉、3%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500~2000 lx,光照时间10 h·d-1. 相似文献
5.
6.
7.
在作物品种改良中,获得高产、优质、抗逆的新品种,总是以丰富的遗传变异材料为前提的,遗传变异是任何作物育种工作的先决条件。在不同的品种中,某一特征的遗传力、选择强度和遗传优势直接影响着遗传变异的幅度,因此筛选高变异率的材料是非常重要的,而丰富的基因库又为这种选择提供了可能。如何提高作物的遗传变异性,目前的研究工作已从个体水平向细胞水平、分子水平发展。 相似文献
8.
重组α—乙酰乳酸脱羧酶的表达及部分酶学特性 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚合酶链式反应方法以短芽胞杆菌基因组DNA为模板,克隆出0.97kb的DNA片段,经DNA测序证明α-乙酰乳酸脱羧酶基因。将该基因重组到质pBV220中,构建了重组表达质粒pBVYI,转化大肠杆菌DH5α后,经筛选得到了能表达0633-ALDC活性的转化子细胞。 相似文献
9.
犬瘟热病毒核蛋白基因重组腺病毒的构建、鉴定与表达 总被引:2,自引:0,他引:2
核蛋白基因(N)位于犬瘟热病毒基因组的108-1679位置处,是保守性较强的免疫原性蛋白,因此选择N基因作为目的基因,利用酶切、连接等方法构建了含犬瘟热病毒核蛋白基因的穿梭质粒pVAXAE3LPN.以含CAV-2 SY株全基因组的pPoly2-CAV-2为载体,构建了重组质粒pCAV-2-CDVLPN,利用脂质体介导法转染MDCK细胞,转染三次后,细胞出现了典型的腺病毒样病变.电镜负染、切片观察,酶切、PCR.扩增及测序鉴定的结果表明表达犬瘟热核蛋白基因的重组犬2型腺病毒构建成功,表达的核蛋白分子量为58kDa. 相似文献
10.
醋酸杆菌α-乙酰乳酸脱羧酶基因克隆、表达及在啤酒发酵中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
根据α-乙酰乳酸脱羧酶(α-acetolactatedecarboxylase,α-ALDC)基因的碱基序列,用PCR方法从醋酸杆菌(Acetobacteraceti)中克隆出了0.99kb的DNA片段,经DNA测序后证明该片段是α-乙酰乳酸脱羧酶基因.将该基因重组到质粒pBV220中,转化大肠杆菌,筛选获得具有α-ALDC活性的重组子菌株.酶活检测表明,重组子细胞表达的α-ALDC活性是供体菌的1100倍.将得到的α-ALDC粗提后用于啤酒发酵试验,降低了啤酒中双乙酰的含量 相似文献