乙烯产生、离区纤维素酶活力与菜豆叶柄脱落的关系

IAA处理菜豆叶柄外植体的远端或近端均显著刺激乙烯产生,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落的影响不同,处理远端时抑制而处理近端时促进纤维素酶的活力和脱落。GA_3处理远端或近端刺激乙烯产生的作用虽没有IAA强,但对离区纤维素酶活力和叶柄脱落却都起促进作用。 1000ppm CoCl_2明显抑制了脱落,而对乙烯产生的抑制作用不很明显;16 ppm AVG已显著抑制了乙烯的产生,但对脱落几乎没有抑制效应,二者对由GA_3所诱导增加的离区纤维素酶活力和脱落均没有明显的抑制作用。     

贮藏温度和气体状况对苹果果胶、多聚半乳糖醛酸酶变化的影响

在苹果贮藏前期温度和CO_2浓度由高到低同步变动形成双维变动气调(TDCA)。 前期高温期间,果实予以高浓度CO_2处理,可抑制高温促使早熟的不利效应,其保鲜效果优于冷库,接近传统气调贮藏,表现在果肉硬度下降平缓;原果胶转化为水溶性果胶的速度减慢;多聚半乳糖醛酸酶活性显著受抑。低浓度CO_2抑制高温效应的作用大为减弱。低温下,不同浓度CO_2作用差异不大,均优于对照。     

脱落酸对离体水稻叶片衰老的效应

离体水稻叶片在脱落酸的作用下,叶绿素含量目渐降低,蛋白质分解加速。同时,核糖核酸水解酶、纤维素酶和酸性磷酸酯酶的活力显著上升,比对照高达3～5倍。可能由于这些水解酶活力的升高,加速了细胞内结构的解体,使衰老加速。     

赤霉酸和吲哚乙酸对器官脱落和离区纤维素酶的影响

赤霉酸(GA_3)处理菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体,离区的纤维素酶活力增加,而吲哚乙酸(IAA)则抑制离区纤维索酶的活力。这与GA_3促进菜豆叶柄和棉苗子叶柄外植体的脱落、IAA延迟脱落的效应成正相关。GA_3促进菜豆叶柄外植体的脱落可被环己酰亚胺(CHI)所阻止,而且离区纤维素酶的活力也显著降低。但在棉铃柄离区并没有观察到GA_3与脱落和离区纤维素酶活力三者之间的相关性。GA_3对棉株上未受精棉铃具有明显的防脱效果,而对棉铃柄外植体有促进脱落的作用,但二者离区纤维素酶活力无明显的差异。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加ＩＡＡ,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素Ｄ的实验结果相同,推断ＩＡＡ对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。     

壳梭孢素(Fusicoccin)刺激乙烯生成的一些特性

菜豆初生叶叶柄自叶枕下端起第二个6mm长的切段对FC刺激乙烯生成的反应最为敏感。FC刺激乙烯生成最低有效浓度为1μM,随着浓度提高而增强。无论浓度高低,滞后期都是30分钟左近。在乙烯生成速度下降过程中,追加FC,则其速度又可回升。CHI可抑制FC的刺激作用。FC刺激乙烯生成是由于促进ACC合成。切断氧的供应,FC不能使ACC转化为乙烯,则ACC在细胞中积累起来。这提示FC不参与ACC转化为乙烯这一过程,而是在与ACC形成有关步骤上发挥其作用。     

禾本科植物的倒伏及其防止途径

很多的研究者指出,籽粒产量往往因倒伏而减低30—50%(1939,1940;1948;和1951;1951)。正是由于倒伏的缘故,如同所指明的,在小麦上迄今未能获得稳定的产量(一公顷在40公担以上)。其实,我们能建立这样的肥料和灌溉的系统:使有可能获得至少多一倍的高额产量。     

贮藏温度和气体组成对苹果乙烯生物合成的影响

苹果果实贮藏在高变温条件下(10℃开始,以后降至0℃)的空气中,随着乙烯形成酶(EFE)和ACC合成酶活性的增高,果实内乙烯浓度迅速上升,ACC和MACC积累。低温(0℃)抑制乙烯生成,ACC和MACC也有积累,但保持较高的EFE,促进ACC合成酶不断上升。低温气调(CA)(3％CO_2,3％O_2)显著抑制乙烯生成和相应的酶活性。高变温情况下,先提高CO_2浓度至12％,然后,随温度变化CO_2降至6％,形成双变气调。双变气调对乙烯生物合成的抑制作用与CA相同。     

棉花铃柄外植体的乙烯生成

乙烯是植物的五大内源激素之一,在许多方面参与植物生长发育过程的调节,被认为是调节器官脱落最为有效的一种激素。在脱落之前,乙烯大量释放。在乙烯诱导脱落过程中,离区纤维酶活力提高,酶的分泌增强,使脱落加速。本文报告的是有关棉花铃柄外植体的乙烯生成及其对脱落的影响。