细胞色素P450scc在人早期胎盘中的表达（简报）

人妊娠期间,胎盘合成大量的类固醇激素,与妊娠的启动、维持、分娩以及胎儿的发育均存在密切的关系。阐明胎盘类固醇激素特别是孕酮合成与分泌的调节机制对于寻找理想的生育调控技术和生殖保健方法具有重要的意义。因此,胎盘类固醇激素合成与分泌的调节向来是生殖生物学与妇产科学领域所关注的焦点问题之一,     

大鼠颌下腺促性腺激素释放激素及其mRNA的免疫组织化学与原位杂交研究

用免疫组织化学及原位杂交法,研究了促性腺激素释放激素及其ｍＲＮＡ在大鼠颌下腺的分布。结果显示,大鼠颌下腺的浆液性腺泡的上皮细胞,各级导管的上皮细胞及副交感神经节细胞均呈促性腺激素释放激素免疫反应阳性,阳性反应物质分布在胞质,胞核呈阴性反应。颌下腺的浆液性腺泡上皮细胞,各级导管上皮细胞同样被检测到很强的促性腺激素释放激素ｍＲＮＡ杂交信号。以上结果提示,大鼠颌下腺能自身合成促性腺激素释放激素,促性腺激素释放激素对消化功能可能有重要调节作用。     

脑室注射6-羟多巴胺对黄鼠冬眠入眠的影响

采用脑室内注射化学去交感药物6-羟多巴胺(6-OHDA)的方法,观察了人为地降低脑内去甲肾上腺素(NE)系统活动对达乌尔黄鼠入眠的影响。结果表明:脑室注射100-200μg6-OHDA使脑内NE含量减少50％以上,明显促进黄鼠入眠,平均入眠诱导期比自然冬眠动物明显缩短,整个冬眠季内冬眠时间延长,冬眠黄鼠仍具有正常的入眠觉醒周期。这些结果提示脑内NE系统活动水平降低是触发动物入眠的重要因素之一。     

Existence and Functions of Neurotens in Human Early Placental Villi

ＥｘｉｓｔｅｎｃｅａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆＮｅｕｒｏｔｅｎｓｉｎＨｕｍａｎＥａｒｌｙＰｌａｃｅｎｔａｌＶｉｌｌｉＺＨＡＮＧＣｈｏｎｇ－ｌｉ（张崇理）;ＣＨＥＮＧＬｉ－ｒｅｎ（程丽仁）,ＳＨＥＮＷｅｉ－ｂｉｎ（沈卫斌）;ＹＩＮＨｏｎｇ（殷红）;ＨＵ...     

脑室注射6-OHDA对黄鼠脑内单胺类神经递质与β-内啡肽和血清TSH含量影响

本文研究了脑室注射6—OHDA对达乌尔黄鼠脑内单胺类递质和β内啡肽,血清TSH,T3和T4含量的影响:1)注射后7天内,单胺类含量随剂量和注射后的天数而改变。2)下丘脑,丘脑,垂体和海马β内啡肽含量在注射后第3天显著升高,第5天,第7天逐渐回降,但仍高于对照。3)血清TSH,T3,T4含量在注射后3—5天内显著低于对照。4)冬眠动物垂体,下丘脑和海马β内啡肽含量比对照显著增高。本文为脑室注射6—OHDA促进黄鼠冬眠的生理学机制提供了一些依据。     

大豆黄酮对母猪免疫功能和血清及初乳中GH、PRL、SS水平的影响

研究口服大豆黄酮对妊娠母猪及其仔猪的免疫功能和血清、初轧中生长激素（ＧＨ）、催乳素（ＰＲＬ）、生长抑素（ＳＳ）水平的影响，结果表明：１）大豆黄酮能明显提高母猪血清和初乳中特异性抗体（猪瘟抗体或溶血素）的水平，表明母猪整体和乳腺器官的体液免疫功能明显增强。２）通过对初乳的吸收，其新生仔猪血清中母源抗体水平明显高于对照组。３）母猪血清和初乳中ＧＨ、ＰＲＬ含量明显高于对照组，而血清ＳＳ含量显著低于对照组。本实验结果提示：垂体ＰＲＬ、ＧＨ和体内ＳＳ可能参与了大豆黄酮对猪免疫功能的调节过程。     

促肾上腺皮质激素释放激素放射免疫测定法的建立及其应用

用本室制备的兔抗羊促肾上腺皮质激素释放激素（ＣＲＨ）多克隆抗体和￣（１２５）Ｉ标记的Ｔｙｒ°－ｒＣＲＨ建立了ＣＲＨ放射免疫测定法。并用该方法测定了人胎盘组织和大鼠脑及胸腺组织ＣＲＨ含量。所得抗体与ｒＣＲＨ的亲合常数Ｋａ＝５．３×１０￣９Ｌ／ｍｏｌ,与促肾上腺皮质激素、血管紧张素Ｉ、β－内啡肽、生长激素释放因子、血管活性肠肽、胆囊收缩素、加压素等１８种肽没有交叉反应。￣（１２５）Ｉ－ｒＣＲＨ的比放射性为４１６３ｋＢｑ／μｇ。建成的ＣＲＨ放射免疫测定法取代比率为２．２９,灵敏度为４０ｐｇ,ＥＤ＿（５０）约为６５０ｐｇ,百分精密度和百分准确度分别为３．８４％和１０．３６％。用该法所测人胎盘和大鼠组织ＣＲＨ含量的结果表明,分娩胎盘组织ＣＲＨ含量远高于妊娠６─７周者,约相当于后者的１５倍;大鼠组织ＣＲＨ含量以下丘脑最高,垂体次之,然后依次是海马、胸腺和大脑皮质;且下丘脑和垂体的ＣＲＨ含量雄鼠明显高于雌鼠。     

阿片肽对人早期胎盘基质金属蛋白酶-2和-9的调节作用

采用胎盘绒毛组织体外孵育模型,观察了胎盘阿片肽对人早期胎盘滋养层组织基质金属蛋白酶－２和－９活力的调节。结果表明,β－内啡肽（１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ）和强啡肽（１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ）可以显著地抑制体外孵育的人早期胎盘滋养层组织中这两种金属蛋白酶的活力,且其抑制效应 洛酮（１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）所阻 断;甲硫氨酸脑啡肽在１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时显著提高二种基质金属２蛋白酶的活力,而在１０＾－８￣１０＾