卵泡的大小对猪卵母细胞体外生长和成熟的影响

卵泡的大小对猪卵母细胞体外生长和成熟的影响@刘瑞华$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @李永海$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @焦丽红$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @王红$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080 @王维华$中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室! 中国北京100080…     

子宫-胎盘血管紧张素及其受体

子宫－胎盘中存在局部肾素－血管紧张素系统（ｒｅｎｉｎ－ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ ｓｙｓｔｅｍ,ＲＡＳ）。血管紧张素的分布较广泛,胎盘合体滋养层、子宫腺体、肌肉和血管壁均可见ＡｎｇⅡ的免疫阳性染色。胎盘主要表达血管紧张素Ⅰ型受体,子宫至少有两种血管紧张素受体亚型,其分布与数量存在种间差异。血管紧张素Ⅰ型受体与Ｇ蛋白偶联,可以激活三种不同的信号途径,Ⅱ型受体能否与Ｇ蛋白偶联及其信号转导途径仍有不同看法。     

阿片肽对人早期胎盘基质金属蛋白酶-2和-9的调节作用

采用胎盘绒毛组织体外孵育模型,观察了胎盘阿片肽对人早期胎盘滋养层组织基质金属蛋白酶－２和－９活力的调节。结果表明,β－内啡肽（１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ）和强啡肽（１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ）可以显著地抑制体外孵育的人早期胎盘滋养层组织中这两种金属蛋白酶的活力,且其抑制效应 洛酮（１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ）所阻 断;甲硫氨酸脑啡肽在１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ时显著提高二种基质金属２蛋白酶的活力,而在１０＾－８￣１０＾     

促肾上腺皮质激素释放激素对人早期胎盘组织绒毛膜促性腺激素释放 …

为探讨人早期胎盘组织产生的促肾上腺皮质激素释放激素（ＣＲＨ）的生物学作用及其绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）合成和释放的调控机制,在人早期胎盘组织体外孵育模型上研究了ＣＲＨ及其拮抗剂（α－ＨｅｌｉｃａｌＣＲＦ９－４１）对ｈＣＧ基础分泌和由ＧｎＲＨ刺激的ｈＣＧ分泌的影响。结果表明,１０＾－１０￣１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的外源性ＣＲＨ可明显抑制ｈＣＧ的基础释放,而以１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ作用最显著;加入１０＾＝－     

血管紧张素在人子宫蜕膜化中的作用

我们用放免测定和放射自显微证明人早孕蜕膜组织中存在免疫活性的血管紧张素Ⅱ和丰富的血管紧张素Ⅰ型受体。离体细胞培养实验显示,血管紧张素Ⅱ以剂量依赖方式刺激蜕膜细胞催乳素的分泌,而血管紧张素转换酶抑制剂对催乳素分泌似乎有微弱的抑制作用,但未显示统计学差异。以上结果表明AngⅡ可以促进人子宫蜕膜化反应,推测它在胚胎植入和妊娠维持中可能发挥重要的作用。     

血管紧张素II在小鼠卵母细胞中的免疫组化定位(英文)

本文研究了血管紧张素II在小鼠卵母细胞中的免疫组织化学定位。结果表明血管紧张素II不仅分布在卵巢内的黄体细胞、卵泡的膜细胞、基质和血管,在卵母细胞的细胞质和细胞膜上也见有阳性分布。颗粒细胞和卵丘细胞上未见着色。在恢复减数分裂过程中,处于生发泡破裂和第一极体排放期的卵母细胞内也检测到血管紧张素II[(\265\304\303\342\322\337\321\364\320\324\316\357\241\243)238.1(\322\362\264\313)],血管紧张素II有可能在卵泡的生长发育和卵母细胞的成熟过程中起着重要作用。     

妊娠早期人胎盘绒毛血管紧张素的研究

用生化提取、放射免疫测定及离体培养技术研究了妊娠早期人胎盘绒毛血管紧张素的含量与 变化,观察了血管紧张素Ⅱ对早孕胎盘人绒毛膜促性腺激素（ｈＣＧ）分泌的影响,并用ＡＢＣ法探 讨了血管紧张素Ⅱ的免疫组织化学定位。结果表明：妊娠６～１０周的人胎盘绒毛组织均检测到血管 紧张素,其含量随妊娠周龄增加而升高;离体培养的６～９周人胎盘绒毛亦能分泌血管紧张素,培 液中血管紧张素的水平与妊娠周龄呈平行关系;然而妊娠６～１０周母血中血管紧张素的含量无明 显变化。免疫组织化学结果指出早孕胎盘绒毛有ＡⅡ免疫阳性反应物质．免疫阳性物主要分布在合 体滋养层细胞内;在离体培养条件下,血管紧张素Ⅱ能刺激离体培养的人胎盘绒毛ｈＣＧ的分泌,其 受体阻断剂 ［Ｓａｒ１Ｉｉｅ８］ ＡｎｇⅡ（１０－８～１１－７ｍｏｌ／Ｌ）对 ｈＣＧ分泌无影响,当 ［Ｓａｒ１　Ｉｉｅ８］ ＡｎｇⅡ浓度 达１０－６ｍｏｌ／Ｌ时,绒毛ｈＣＧ分泌量显著降低。     

基因组印记对个体发育及动物克隆的影响

介绍了印记基因对个体发育及动物克隆的深远影响。通过分析有关印记基因起源的几种不同假说,展现印记基因的作用方式与功能;探讨印记基因特殊的形成机制,有助于深入理解这一表观遗传修饰调节对动物个体发育和动物克隆的影响。印记基因对哺乳动物胎儿的发育具有十分重要的作用,对个体的生长与行为也有一定影响,特别是对胎盘发育极为重要。一旦表达失控就会导致多种疾病发生,大量证据表明许多肿瘤的发生都与其相应基因组印记丢失有关。在当前动物克隆研究中,克隆动物成活率低,具有大量表型异常及不同程度缺陷,而这些异常与许多印记基因表达失调导致的症状非常相似。因此,克隆动物的印记基因表达异常可能正是制约克隆效率提高的关键因素。     

小鼠母源因子对早期胚胎发育的影响

在脊椎动物中发育过程中,卵母细胞要经历MII期停滞、受精、早期胚胎发育的启动、胚胎基因组的转录激活、并指导完成个体的发育过程。同时,核移植过程中,分化的细胞核在去核的卵母细胞中能够重编程到胚胎早期的状态并能完成个体的发育过程。在这些发育过程中母源因子都发挥了极其的重要作用。在小鼠胚胎发育研究中发现,小鼠的基因组激活发生在2细胞期,这一时期标志着合子的发育由卵母细胞控制向胚胎控制的过渡,期间发生一系列复杂的生化过程。体外培养的小鼠的胚胎的发育阻断也易发生的2细胞时期。因此对卵母细胞及早期胚胎母源因子的研究,将有利于了解早期体外培养胚胎和克隆胚胎发育失败的原因,为提高体外培养和克隆胚胎发育的成功率提供理论的基础。