青鱼野生与养殖群体遗传变异的微卫星分析

研究利用自主开发的12个微卫星标记, 对来自于长江水系4个野生群体(湖北石首、湖南湘江、江苏邗江、浙江嘉兴)和1个养殖群体(江苏吴江)青鱼(Mylopharyngodon piceus)进行遗传多样性和遗传结构分析。遗传多样性分析结果显示这12个位点多态信息含量(PIC)介于0.660—0.923, 表明这12个位点均具有高度多态性(PIC>0.5)。5个群体的平均等位基因数(N_a)介于7.917—11.667, 平均有效等位基因数(N_e)介于4.837—6.035; 平均观测杂合度介于0.713—0.861; 平均期望杂合度介于0.749—0.819; 平均多态信息含量介于0.711—0.788, 表明这5个群体均具有较高的遗传多样性。遗传距离分析结果表明4个野生群体之间遗传距离较近, 养殖群体与这4个野生群体遗传距离均较远。UPGMA系统进化树显示, 湘江群体和石首群体首先聚为一支, 然后与邗江群体和嘉兴群体聚为一支, 最后与吴江养殖群体聚为一支。这12个微卫星位点具有较为丰富的遗传多样性特征, 可以用于青鱼不同群体的种质资源的评估和遗传多样性的分析。     

2.45GHz微波辐照后小鼠睾丸Caspase-3 mRNA及凋亡变化的研究

目的:研究2.45GHz微波辐照对小鼠睾丸Caspase-3表达及细胞凋亡诱导作用.方法:采用平均功率密度为65mW/cm2和90mW/cm2的2.45GHz微波辐照小鼠15min,分别于相应时相点取材,采用RT-PCR的方法检测Caspase-3的mRNA表达,用TUNEL方法观察计数睾丸内细胞的凋亡情况.结果:65mW/cm2及90mW/cm2辐照后Caspase-3 mRNA均出现表达升高,65mW/cm2组于12h时达高峰.90 mW/cm2组在24h时达到高峰,90 mW/cm2升高幅度高于65 mW/cm2组;TUNEL结果显示受到微波辐照后,两组小鼠睾丸内均出现凋亡细胞或小体数量增加,但两组之间不存在显著差异.结论:2.45GHz微波能显著促进小鼠睾丸组织Caspase-3 mRNA的表达,存在时效和量效依赖关系;2.45GHz微波能显著诱导小鼠睾丸内细胞凋亡,存在时间依赖性.     

基于线粒体COⅠ基因的9个青鱼群体遗传变异分析

为掌握中国青鱼(Mylopharyngodon piceus)种质资源分布特征, 揭示青鱼种质资源的遗传变异情况, 研究通过对9个青鱼群体271个样本线粒体COⅠ区设计引物并进行PCR扩增, 运用软件分析了群体内部遗传多样性和各群体之间的进化关系。分析结果表明: 长度为1003 bp的9个群体COⅠ基因区域序列GC含量低于AT含量, 共检测到6个突变位点, 7种单倍型, 其中Hap4单倍型在9个群体中都有分布。AMOVA分子方差分析显示271个青鱼样本的变异90.33%来自群体内部, 9.67%来自群体间。青鱼总体核苷酸多样性(π)偏低, 在0.00109—0.00244。单倍型多样(H_d)性较高, 在0.403—0.847。遗传分化系数(F_st)在–0.0033—0.23445, 保持在低度至高度分化, 主要集中在低度和中度分化。分析得到广东佛山群体可能经历过瓶颈效应, 其余8个群体可能经历过快速的种群扩张事件。研究结果揭示了中国目前青鱼种质资源的遗传背景, 可以为中国青鱼种质资源的保护和创新利用提供重要的参考依据。