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1.
刺叶柄棘豆的一个新变型--白花刺叶柄棘豆   总被引:5,自引:5,他引:0  
描述了棘豆属(豆科)刺叶柄棘豆(Oxytropis acipblla Ledeb.)的一个新变型:白花刺叶柄棘豆O.aciphylla Ledeb.f.albiflora Z.Y.Chang,Z.H.Wu et L.R.Xu。原变型的花冠为红紫色或蓝紫色,而新变型的花冠为白色。  相似文献   
2.
绵刺(Potaninia mongolica Maxim.)隶属于蔷薇科绵刺属,只含有绵刺1种。它以花萼3、副萼3、花瓣3、雄蕊3等性状而区别于蔷薇科任何其它属的植物,有“三瓣蔷薇”之美称。其茎多分枝,具宿存、坚硬而成刺状的老叶柄;叶为三出复叶;小叶革质,顶生小叶3全裂,裂片与侧生小叶同形,全缘,两面具长绢毛;叶柄短、坚硬,宿存;托叶膜质,贴生于叶柄。花单生叶腋,花瓣白色或浅粉红色;雄蕊短于花瓣;子房上位,长卵圆形,密生绢毛,花柱基生。瘦果长圆形,淡黄色,为宿存萼筒所包被。绵刺为强旱生小灌木植物,主要生长于具有薄层覆沙的沙砾质荒漠、山前洪积扇和山问谷地,常形成绵刺群落,是沙砾质荒漠的建群种。  相似文献   
3.
中国豆科植物一新记录种——小花红豆草   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了小花红豆草Onobrychis micrantha Schrenk在中国新疆的分布。该种的分布区以往仅在中亚的哈萨克斯坦、巴基斯坦等地以及阿富汗和伊朗有记载。它与美丽红豆草O. pulchella Schrenk接近, 区别在于前者荚果的刺分离, 而后者荚果的刺彼此结合成膜质透明的隔膜。至此, 中国红豆草属Onobrychis的种类已达4种, 包括3个野生种和1个引进栽培种。给出了4种植物的检索表。  相似文献   
4.
在室内查阅标本和查阅文献资料的基础上,结合野外实际调查,对秦岭地区紫堇属植物及其地理分布进行全面修订。结果表明:秦岭地区共有紫堇属植物28种,其中5种为秦岭特有种。地理分布格局研究表明:8种为秦岭广布种,7种为秦岭西部分布种,7种为秦岭中部分布种,1种为秦岭东部分布种,3种为秦岭中部和西部分布种,2种为中部和东部分布种。根据修订,给出了秦岭紫堇属植物分种检索表。  相似文献   
5.
国产丽豆属2个种的比较形态及其生态学特性和地理分布   总被引:3,自引:0,他引:3  
对国产丽豆属间断分布的 2个种丽豆 Calophaca sinica 和新疆丽豆 C.soongorica 进行了形态、地理分布及其生态学特性的研究 ,其中包括叶表皮微观结构、花粉和果皮形态、种皮特征以及分布现状、生态学适应性等 ,结合古地理、气候、植被等的变迁 ,探讨了丽豆属的起源、形态分化及其环境解释以及现代分布式样的成因 ,并对其资源利用与保护方面的有关问题提出了相关措施和建议  相似文献   
6.
报道了国产10种锦鸡儿的染色体数目,并对其中9种的核型进行了研究。这9个种的核型公式分别为:荒漠锦鸡儿(Caragana roborovskyi),2n=16=10m(2SAT)+6sm;川西锦鸡儿(C. erinacea),2n=16=10m+6sm;密叶锦鸡儿(C. densa),2n=16=10m(2SAT)+6sm;刺叶锦鸡儿(C. acanthophylla),2n=16=12m+4sm;柄荚锦鸡儿(C. stipitata),2n=16=10m+6sm;甘蒙锦鸡儿(C. opulens),2n=16=12m(2SAT)+4sm;白皮锦鸡儿(C. leucophloea),2n=32=22m(4SAT)+10sm;北疆锦鸡儿(C. camilli-schneideri),2n=32=20m(4SAT)+12sm;中亚锦鸡儿(C. tragacanthoides),2n=32=20m(2SAT)+10sm+2st+2B。白毛锦鸡儿(C.licentiana)2个居群的染色体数目均为2n=32,为四倍体。研究结果表明,锦鸡儿属的核型一般比较对称,核型上的特化往往与其形态上的特化相关联,但也有例外。从倍性水平上来看,二倍体类群多是一些羽状叶的种,在分布上倾向于亚洲东部其祖先分布区,而四倍体的种类多是一些假掌状叶的类群,分布于西部干旱生境中,在形态上也表现的较为特化。这也符合锦鸡儿属的演化趋势。  相似文献   
7.
2002年8月对陕西、宁夏部分地区分布的小麦族(Triticeae)植物进行了调查与收集,共收集小麦族植物6属、16种、145个居群,并对每一物种及其居群的分布区、生境、海拔、2n染色体数目等进行了分析。同时,对所收集材料的可利用性、调查收集的基本单元以及小麦族植物的保护进行了讨论。  相似文献   
8.
描述了产于中国新疆的黄耆属(Astragalus)丁字毛类群2新种,即额尔齐斯黄耆(Astragalus eerqisiensis Z.Y.Chang,L. R. Xu & D.Podlech)和沙地黄耆(A.shadiensis L. R. Xu,Z.Y.Chang & D.Podlech).其中,额尔齐斯黄耆仅见于新疆布尔津县的额尔齐斯河流域,与哈巴河黄耆(A.habaheensis)近缘,区别在于前者小叶菱形、倒卵形或椭圆形,长15~25(30)mm,宽(3)7~12(15)mm,旗瓣长20~22(25)mm,翼瓣顶端2裂;沙地黄耆产于新疆托克逊县东北部,散生于沙地荒漠,形态上与变异黄耆(A. variabilis Bunge ex Maxim.)接近,区别在于小叶5~7(9)枚而非11~19枚,旗瓣在中部收缩,植株全体被灰色毛而呈灰色.2新种均系中国特有种,其中额尔齐斯黄耆隶属于乌拉尔组(A. Sect.Helmia Bunge),沙地黄耆隶属于旱生组[A. Sect.Craccina(Stev.)Bunge].  相似文献   
9.
通过单蕊黄耆(Astragalus monadelphus Maxim.)雄蕊管横断面的切片研究,发现旗瓣雄蕊花丝与其他9枚之间不是细胞或组织的融合,只是两者表面粘着在一起,因此单蕊黄耆的雄蕊花丝不是真正的单体,而应是假单体.单体或假单体都具有稳定的遗传性状,故在种的水平上具有重要分类价值.但由于不同假单体雄蕊的种群往往也出现在不同进化枝上,故仅以此特征作为分组(Section)和亚属(Subgenus)的依据是难以令人信服的.本文的目的在于报道黄耆属中存在的这一假单体雄蕊现象.  相似文献   
10.
利用解剖镜和扫描电镜对小檗科5属(小檗属、十大功劳属、鬼臼属、山荷叶属和红毛七属)40种2变种植物种子形态进行观察。研究结果表明:小檗科植物种子颜色多为黄褐色、红棕色至黑色,形状多样;种皮纹饰可分为网纹型、网纹—梯纹型、梯纹型和嚼烂状4种类型,其中网纹型又可划分为7个亚型。种子球形、种脐位于种子侧面近中部可作为红毛七区别于其他属种子的重要形态特征。根据种皮微形态特征,探讨了种子形态在小檗科内的系统学意义,并推测了种皮纹饰的可能演化路线。种子形态支持小檗属和十大功劳属的近缘关系,认为鬼臼属(八角莲属)较山荷叶属分化更早,但不支持Ahrendt对小檗属下组和亚组的划分。  相似文献   
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