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1.
地高辛标记Vero细胞DNA,并制备成DNA探针,以此探针进行点杂交,确定探针的工作浓度,特异性及灵敏度,并用此法监测Vero细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化工艺的Vero细胞DNA去除率,测定精制Vero细胞狂犬病疫苗成品中残余Vero细胞DNA含量,结果明显,该法特异性强,重复性好,快速简便,灵敏度高,检测值可达5pg/剂量,可用于精制ero细胞狂犬病疫苗纯化工艺的质量控制和半成品检定。  相似文献   
2.
荷兰DKTP与兰州所DTP疫苗效力水平比较边淑娟宋继萍谢小梅(卫生部兰州生物制品研究所,兰州730046)为了解和比较卫生部兰州生物制品研究所与荷兰国立预防卫生研究所(RIVM)现阶段百白破制剂的质量水平,我们分别做了三批RIVM生产的吸附百白破脊髓...  相似文献   
3.
分别用Srpharose4B、Sephacryl-200HR和Sepharose6-Fastflow柱色谱进行地鼠肾细胞狂犬病疫苗浓缩原液纯化试验,试制精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗.对疫苗的残余牛血清含量、效力、收获率和安全性进行检测,优化和建立了精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺.  相似文献   
4.
分别用Sepharose 4B、Sephacryl-200HR和Sepharose6-Fast flow柱色谱进行地鼠肾细胞狂犬疫苗浓缩原液纯化试验,试制精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗。对疫苗的残余牛血清含量、效力、收获率和安全性进行检测,优化和建立了精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗纯化工艺。  相似文献   
5.
精制Vero细胞狂犬病疫苗的灭活和纯化   总被引:3,自引:1,他引:2  
通过狂犬病病毒灭活和纯化试验,试验精制Vero细胞狂犬病疫苗。疫苗经检测残余小牛血清白蛋白含量,Vero细胞残余DNA含量,疫苗效价,安全试验均能达到WHO规程要求。初步建立了适合大规模生产精制Vero细胞狂犬病疫苗的灭活和纯化工艺。  相似文献   
6.
对6批吸附百日咳、白喉、破伤风,乙肝联合疫苗(DTR-rHB),分别置不同温度、不同时间进行效力、安全稳定性试验。结果表明,2-8℃保存2.5年,18-22℃保存6月,37℃保存3周其效力和安全试验仍能达到相应规程,长期保存应以2-8℃为宜。  相似文献   
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