用双参数流式细胞光度术(FCM)研究阿克拉霉素对L_(1210)白血病细胞周期的影响

本文用双参数FCM技术,对同一个细胞的DNA和RNA含量进行相关测量,比较了ACM B对小鼠L_(1210)白血病细胞周期和RNA含量的影响.结果发现在一次给药后8小时可导致早、中期S的积累,并抑制S期细胞的DNA合成;到24小时DNA合成恢复正常,并进入G_2期,但由于G_2期细胞进入M期受阻,造成G_2期细胞的积累,这时被阻断在G_2期的细胞RNA含量显著增加,形成正不平衡生长,而给药剂量较大的实验组(1/1.5LD_(50))S期细胞的RNA含量不随着DNA含量的增加而增加,形成负不平衡生长,ACM A和ACM B对体内Li_(210)细胞周期作用相同.     

应用液闪计数法测定CHO细胞周期时间

Howard 和Pele 首先提出细胞周期的概念。Ouastler和Sherman利用~3H-TdR标记有丝分裂百分比的方法(PLM或FLM)研究了细胞周期各时相,为细胞动力学的研究提供了重要手段。迄今为至,PLM 法仍是测定细胞动力学的重要手段。但此法有其局限性,如放射自显影曝光时间较长,计算标记有丝分裂细胞的工作量大,并受人为的因素影响。本文采用液闪计数法研究CHO细胞周期时相,方法简单、准确,快速。     

双丁酰cAMP对人胃腺癌细胞(SGC-7901)周期的影响

近年来有关外源性cAMP 及其衍生物对于培养正常细胞与恶性细胞增殖的抑制,进行了大量的工作。cAMP及其衍生物将正常细胞生长周期阻断在G_1期,而对恶性细胞,有的是作用于G_1期,有的作用于S期、或G_2期。因而可使用cAMP及其衍生物来探索培养人肿瘤细胞增殖失调的机理,对于深入探讨人肿瘤的发生、发展以及细胞增殖的抑制。从已有资料来看,双丁酰cAMP对人恶性肿瘤     

小鼠Friend细胞诱导分化过程中c-myc和P~(53)基因表达与终端分化

本文观察了DMF,DMSO和HMBA对小鼠Friend细胞(MELC)诱导分化及TPA抑制分化过程中c-myc和P~(53)基因表达与终端分化的关系。MELC被5 mmol/L HMBA诱导分化后分别在1小时和4小时P~(53)与c-myc表达急剧下降,诱导2天,5天联苯胺阳性率和β-珠蛋白基因表达明显升高,c-myc和p~(53)基因表达仍维持在很低水平,同时G_1期细胞百分数增加。低浓度TPA明显抑制HMBA诱导分化效应,β-珠蛋白基因表达被抑制,但c-myc和P~(53)基因表达仍处于低水平,看来与增殖有关的c-myc和P~(53)表达之降低并不能直接导致分化基因的表达。     

活细胞的离心淘洗分离

离心淘洗的原理是当外向的离心力和内向的流力与浮力之间达到平衡时,由于不同大小的细胞具有不同的沉降系数,它们分别停留在一定的位置,从而可通过淘洗将不同大小的细胞分离开。它的突出优点是速度快(1—1.5小时),可分离大量活细胞(10~7-10~9细胞),可以得到各种不同周期时相的细胞,以便进行细胞增殖及其调控的研究。目前使用该法已经可以分离血细胞、骨髓细胞、自然杀伤细胞、培养细胞、实体肿瘤细胞及其宿主细胞等等。本文主要介绍我室开展此项工作的初步结果。     

中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)中期染色体悬浮液的制备及其流式核型分析

流式核型分析是用流式细胞光度术(FCM)定量分析染色体的 DNA 分布,以便得到某种染色体在物种或细胞群体中的频数。其原理是把染色体分散于悬浮液中,用荧光染料对DNA 进行染色后,染色体以百万分之一秒的速度逐个通过激光束的焦点,产生的闪光被接收,并转换为电脉冲后,以频率分布图表示。流式分类是上述方法的延伸,使带有特殊 DNA