GFP转基因裸鼠脾脏组织学观察

目的探讨GFP基因导入对BALB/c荧光裸鼠脾脏组织学及免疫功能的影响。方法取不同日龄（14日龄、28日龄、49日龄、70日龄）BALB/c荧光裸鼠及BALB/c普通裸鼠各32只,雌雄各半,处死取脾脏,对脾脏的绝对重量、脾脏指数进行测量分析,对脾脏的组织学改变进行观察,并对脾脏淋巴细胞数进行统计分析。结果与14日龄荧光裸鼠相比,28日龄荧光裸鼠脾脏指数明显较高（P〈0.05）。与14日龄荧光裸鼠相比,49日龄、70日龄荧光裸鼠淋巴细胞数明显变少（P〈0.05）。与普通裸鼠（14日龄、28日龄、49日龄、70日龄）相比较,相同日龄荧光裸鼠（14日龄、28日龄、49日龄、70日龄）淋巴细胞数明显减少（P〈0.05）。结论 GFP基因对不同日龄荧光裸鼠的脾脏发育及其功能有一定影响。     

低温大曲酵母菌分离和计数培养方法优化

低温大曲是清香型白酒酿造的核心因素之一,为酿造过程提供了物系、酶系和菌系。酵母菌是白酒发酵过程中最重要的功能微生物类群,研究大曲中的酵母菌种类和含量具有重要意义,对大曲质量评价也具有重要参考价值。但用常规酵母菌分离技术和培养基从大曲中分离酵母菌时易受优势丝状真菌（霉菌）的干扰,霉菌常常很快长满培养皿,将酵母菌覆盖,难以对酵母菌进行定量计数、观察和分离纯化。本研究根据酒醅发酵过程中随乙酸和乳酸含量的升高,霉菌含量急剧降低而酵母菌含量逐渐升高的现象,用常规培养基YPD为基础培养基,测试了添加不同量的乙酸、乳酸和丙酸（后者为常用食品防腐和防霉剂）,以及不同比例的乙酸乳酸组合物,对低温大曲中霉菌的抑制效果和对酵母菌生长的影响进行探究,发现在灭菌后的YPD中添加3.3mL/L乙酸、2.0mL/L丙酸或在乙酸乳酸1:3的情况下添加2.0mL/L乙酸,30℃培养3-5d之内可有效抑制低温大曲中的霉菌,实现对酵母菌的有效分离、计数和纯化培养,而单加乳酸对霉菌,特别是黄曲霉的抑制效果差。随后测试了以前我们从清香型白酒大曲和酒醅发酵过程中分离的13属18种酵母菌在这些培养基上的生长情况,发现这些酵母菌中的绝大多数,尤其是大曲和酒醅中的优势酵母菌种,均可以在这些加酸培养基上良好生长。综合考虑培养基的成本、配制的简便性及分离效果等因素,本研究推荐将灭菌后添加3.3mL/L乙酸的YPD固体培养基作为低温大曲酵母菌分离和定量计数的优化培养基。     

GFP在绿色荧光裸鼠不同组织中的表达及分析

目的研究外源绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,简称GFP）基因在BALB/c绿色荧光裸鼠主要器官组织中的表达及其差异。方法小动物成像系统和RT-PCR方法检测GFP的组织分布以及荧光表达水平情况。结果经活体荧光影像系统观察及PCR方法检测发现GFP可以在裸鼠多个器官组织中表达,其中在胰腺、心脏、全脑、皮肤、睾丸中表达量较高。结论外源绿色荧光蛋白可以在模型动物体内成功表达且稳定遗传,其中在胰腺组织中高表达。     

快速加压与减压对人体P_(ETCO)_2的影响

环境气压大幅度急剧改变,对人体气体交换影响十分明显。如潜水或潜艇艇员脱险时,外界气压急剧变化,共肺内气体交换情况直接影响到能否有效地完成任务和安全返回水面。因此,探讨压力值及其变化速率对机体的影响在潜水医学中有实际意义。 本文报告了暴露于不同气压下不同加压、减压速率对人体终末潮气二氧化碳分压(p_(ETCO_2))的影响。     

不同品种实验兔血液流变学特性

目的分析比较市售中国白兔与我院自繁培育的封闭群新西兰白兔血液流变学特性的差异。方法采集新西兰白兔和中国白兔的血液样品,分别检测比较其WBV（高、中、低切变率）、PV、HCT、ESR等14项血液流变学指标。结果 （1）新西兰白兔与中国白兔不同性别间血液流变学特性没有显著性差异（P〉0.05）;（2）新西兰白兔和中国白兔血液流变学指标中,血浆粘度ηP,还原粘度低切Rls,还原粘度中切Rms,还原粘度高切Rhs及红细胞电泳指数RIE5个指标间有显著差异（P〈0.05）。其余9项指标差异不显著（P〉0.05）。结论实验兔的血液流变学特性与品种有一定的相关性。     

转基因EGFP小鼠的主要脏器重量及脏器系数

目的测定转基因C57BL／6-Tg（ACTB—EGFP）1osb／J（EGFP）小鼠主要脏器重量和脏器系数。方法实验选用5～6周雄性、6～7周雌性小鼠各15只,用sartorius电子天平分别测定体重和9个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌雄脏器重量和脏器系数之间进行比较。结果雌雄小鼠脏器重量间比较,雄性鼠体重明显大于雌性的体重（P〈0．01）;心、肝、肺、肾、肾上腺的重量间差异极显著（P〈0．01）;脾脏比较差异显著（P〈0．05）;雌雄间脏器系数比较,肺、脑、肾上腺间差异极显著（P〈0．01）,心、肝、脾、肾脏间差异不显著（P〉0．05）。结论转基因EGFP小鼠不同性别间脏器重量及脏器系数间有一定的差异,为相关研究打下了基础。     

绿色荧光裸鼠血液生理生化指标检测分析

目的检测绿色荧光蛋白（green fluorescenc eprotein,GFP）转基因裸鼠血液生理生化指标,为将来的研究提供基础参考值。方法实验选用6～8周GFP转基因裸鼠及对照组BABL／C裸鼠雌雄各30只,取血测定血生化和血常规指标。结果①GFP转基因裸鼠与对照组BABL／C裸鼠比较,白细胞总数（WBC）、尿素（URE）、平均血红蛋浓度（MCHC）、葡萄糖（GLU）差异极显著（P〈0．01）;血红蛋白（HGB）、红细胞分布宽度（RDW）、血小板计数（PLT）、尿酸（uA）差异显著（P〈0．05）,其它指标差异不显著。②GFP转基因裸鼠雌雄间比较,红细胞分布宽度（RDW）、平均血红蛋白含量（MCH）、平均血红蛋浓度（MCHC）、血小板计数（PLT）、球蛋白（G）、胆固醇（TC）、HDL-胆固醇（HDL—TC）差异极显著（P〈0．01）,白蛋白（ALB）、葡萄糖（GLU）差异显著（P〈0．05）,其它指标差异不显著。结论转基因GFP转基因裸鼠的生理生化指标值在雄雌间有一定的差异,为相关的生物医学研究提供了基础数据。     

Nrf2/ARE通路介导右美托咪定减轻肢体缺血/再灌注损伤中的作用

目的：观察Nrf2/ARE通路在右美托咪定（DEX）预处理减轻大鼠肢体缺血/再灌注损伤中的作用。方法：28只成年雄性SD大鼠随机分为4组（n=7）：假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I/R组）、I/R+右美托咪定预处理组（DEX组）、I/R+DEX+阿替美唑组（Atip组）。Atip组在麻醉后腹腔一次性给予Atip （250 μg/kg）和DEX （25 μg/kg）,Sham组和I/R组在麻醉后腹腔给予相应体积生理盐水,DEX组给予相应体积DEX和生理盐水,30 min后单侧股部切口,无创动脉夹夹闭股动脉,侧支循环用橡皮筋以恒定张力结扎,缺血3 h后去除动脉夹及橡皮筋,开放2 h后,取大鼠血清测乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）;取部分腓肠肌,测量丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）以及Western blot检测胞核核因子E2相关因子2（Nrf2）、胞浆HO-1蛋白;免疫组化检测胞核Nrf2、胞浆HO-1蛋白和光镜观察骨骼肌形态;同时切取少量腓肠肌进行湿干比检测。结果：与Sham组相比,I/R组湿干比、MDA、LDH、CK、Nrf2、HO-1蛋白表达明显升高（P<0.05）,SOD活性显著降低（P<0.05）;与I/R组相比,DEX组湿干比、MDA、LDH、CK明显降低（P<0.05）,SOD、Nrf2、HO-1蛋白表达显著增多（P<0.05）;与DEX组相比,Atip恰能扭转DEX的这种作用,Atip组各指标与DEX组有显著差异（P<0.05）。结论：Nrf2蛋白存在于大鼠的骨骼肌中并且DEX可以通过α2受体上调核内Nrf2水平,使Nrf2下游的HO-1保护蛋白增多,起到抗氧化的作用。     

对早期多器官功能障碍综合征合并急性肾损伤患者行高容量血液滤过的 疗效

目的:探讨合并有急性肾损伤(AKI)的多器官功能障碍综合征(MODS)患者早期行高容量血液滤过(HVHF)治疗后对器官保护作用.方法:选择重症监护室于2008年6-2012年1月收治的MODS合并AKI并接受HVHF治疗的患者86例作为研究对象.根据RIFLE分级分为Risk组10例,Injury组17例,Failure组59例.记录患者HVHF治疗前后血肌酐(SCr)、氧合指数(PaO2/FiO2)、血管外肺水指数(EVLWI)、动脉血乳酸(Lac)、凝血酶原时间(PT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ (APACHE Ⅱ)评分以及28天存活率.结果:HVHF治疗后,Failure组SCr、EVLWI、Lac、PT、AST、APACHEⅡ评分均显著高于Risk组和Injury组,PaO2/FiO2显著低于Risk组和Injury组,差异有统计学意义(P＜0.05).Risk组和Injury组在HVHF治疗后各指标差异均无统计学意义(P＞0.05).Risk组28天存活率为60.0％,Injury组64.71％,Failure组存活率为66.10％,3组间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:早期HVHF治疗对MODS合并AKI患者的器官具有保护作用,值得临床进一步研究.     

去势大鼠新鲜、冷冻卵巢移植后激素代谢变化

目的观察去势大鼠经新鲜、冷冻卵巢移植后体内激素代谢变化情况。方法24只去势大鼠经右下腹皮下移植新鲜卵巢（3 d之内乳鼠卵巢）和经过冻存培养后的卵巢（3 d之内乳鼠卵巢）后,检测移植前、移植后1个月2、个月的三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）、睾酮（T）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、黄体生成素（LH）及卵泡生成素（FSH）。结果冻存卵巢移植前与新鲜卵巢移植前比较：T值升高,有显著性差异（P〈0.01）;冻存卵巢移植后1个月与新鲜卵巢移植后1个月比较差异无显著性（P〉0.05）;冻存卵巢移植后2个月与新鲜卵巢移植后2个月比较：E2升高明显,差异具有显著性（P〈0.01;新鲜卵巢移植后2个月与移植前比较：T4,T,E2,P,LH均有明显升高（P〈0.01;P〈0.05）;冻存卵巢移植后2个月与移植前比较：E2,P增高明显（P〈0.01;P〈0.05）。结论冷冻卵巢移植较新鲜卵巢移植功能恢复明显。