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一、什么是冠状病毒1965年TyrreU等将未查出病毒的冻存感冒病人标本作人体感染试验,发现有不耐乙醚的病毒存在;将标本接种人胚气管器官进行培养,经人体试验及干扰试验也证明有病毒繁殖。1966年Hamre等又报道从患轻型上呼吸道感染的标本中,用人胚肾细胞分出5 相似文献
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恶性疟裂殖子表面蛋白1合成基因在毕赤酵母中的表达 总被引:9,自引:0,他引:9
恶性疟原虫裂殖子表面蛋白1是当今疟疾疫苗主要的候选抗原。由于天然MSP1基因AT含量异常高(为74%),使得克隆全长天然基因无法实现。本文已全合成了msp1基因(4940bp),解决了该天然基因在异源系统中不稳定的问题。为制备大量msp1重组蛋白进行疫苗有效性试验,本研究建立了msp1基因在毕赤酵母中的表达,将合成的msp1基因克隆到毕赤酵母胞内表达载体pPIC3.5,构建了重组质粒pPIC3.5/msp1,用电击转化毕赤酵母得到重组转化子,经PCR证实msp1基因已整合于毕赤酵母染色体中。含有重组表达质粒的毕赤酵母菌经甲醇诱导后表达出全长msp1重组蛋白。表达产物能与识别MSP1分子二硫键依赖构象表位的特异性单抗发生很强的反应,表明msp1重组蛋白至少在该表位构象上与天然蛋白一致。从毕赤酵母中分离得到大量msp1为开展该蛋白的结构与功能,特别是测定其疟疾保护性免疫提供可能。 相似文献
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以人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)、人α8干扰素(hIFN-α8)和分裂细胞核抗原(PCNA)的cDNA定点突变为例,建立了一种新的大区域非连续多核苷酸同步定点突变的方法。经碱变性后的质粒DNA,先用突变引物延伸单链,然后通过PCR扩增得到突变双链DNA。用该方法成功地改造了hGM-CSF基因5′端36个核苷酸中的9个位点、IFN-α8基因5′端39个核苷酸中的9个位点和PCNA基因SD顺序两侧6个和7个核苷酸。与经典的含U单链寡核苷酸定点突变方法相比,本方法突变效率高,并省去了对突变克隆杂交筛选的操作 相似文献
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丁酸钠对CHO-EPO工程细胞株rhEPO表达量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以稳定整合有pEDEPO的CHOEPO工程细胞株为研究对象,在无血清条件下,系统观察了05、10、25和50mmol/L4个浓度的丁酸钠作用于该细胞株的情况,结果表明:丁酸钠对CHOEPO工程细胞的生长有明显的抑制作用;影响CHOEPO工程细胞EPO表达,浓度10mmol/L可提高EPO表达量25倍左右,并可持续较长的一段时间;延缓CHOEPO工程细胞在无血清培养时的细胞脱落;提高CHOEPO工程细胞EPOmRNA水平 相似文献
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复制性和非复制性禽痘病毒载体疫苗张德礼(北京军区后勤部卫生防疫队北京军区兽医防治中心100071)朱关福(军事医学科学院微生物流行病学研究所北京100850)1基因工程新型疫苗时代的来临疫苗是预防疾病最有效的工具之一。近年重组疫苗的研究已成为基因工程... 相似文献
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国际微生物学会联合会(IUMS)病毒部委托日本病毒学会及日本科学理事会,于1984年9月1日至7日在日本仙召市召开了第六届国际病毒学会议。来自55个国家及地区的1,834人参加了会议。我国有30人,包括台北8人及香港2人。会议学术活动分为综述及论文二大部分。综述有5个专题,多属分子病毒学范畴,分别由22位专家在全体大会上作报告。论文报告配合墙报展览是分组同时进行的,共有52题,个医前包括学、兽医、植物、昆虫病毒,以及水生和海洋动物病毒,各种噬菌体及亚病毒。以人和动物病毒占大多 相似文献
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通过R100-1的接合转移和非接合转移的温度选择两种方法分别获得了一系列mer::Tn2突变体。回复试验和杂交结果表明,通过接合转移分得的22株mer::Tn2突变体中有7株发生了长度不等的缺失;但通过非接合转移的温度选择法获得的17株mer::Tn2突变体中没有发现缺失株。这一结果进一步证明Tn2促进缺失形成与R因子的接合转移有关。 相似文献
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利用Mud1(Ap~rlac)噬菌体将lac结构基因融合到质粒R100.1的汞基因(mer)中,得到了47株mer-lac基因融合菌株。根据这些菌的互补试验、对氯化汞的敏感性以及氯化汞对β-半乳糖苷酶诱导特性,可把这些菌分为3类:merA-lac merR-lac和merO或P-lac。从这些试验也可看出mer基因表达象阿拉伯糖(ara)操纵子那样是受双重调节的。 相似文献