角类肥蛛的核型多态性研究

角类肥蛛(Lariniodes cornuta)是棉田害虫的重要天敌,我国大多数省份都有分布,该蛛的生态学研究较多(赵敬钊,1993),但细胞遗传学研究未见报道,近年,我们对其染色体核型作了研究,发现该蛛细胞中存在两类不同的核型,在染色体数目和结构上均存在多态现象,并发现了由罗伯逊易位产生的染色体融合现象,对研究角类肥蛛染色体的进化和种的分化趋势有重要意义.     

一种适用于生产转染色体动物的微细胞制备方法

微细胞介导的染色体转移技术(MMCT)是一项将外源染色体转入哺乳动物细胞的技术,具有广阔的应用前景.与体细胞核移植技术结合,MMCT可用于生产具有重要医学药用价值和优良农业生产性状的转染色体动物.制备高质量的微细胞是关系MMCT技术成功的关键步骤之一.通过荧光染色和吉姆萨染色分析,结果表明,A9(neo12)细胞经0.2mg/L秋水仙素酰胺处理48h后,89%的细胞产生微核化,每个细胞平均形成10个微核.微核化的细胞在含有20mg/L细胞松弛B的Percoll密度梯度介质中,经39000g高速离心后,包含微细胞、完整细胞、细胞核和细胞碎片的混合液,依次通过8μm和5μm孔径的滤膜过滤后可获得纯化的微细胞溶液.通过光学显微镜和吉姆萨染色观察,可见微细胞为一群直径约为3～5μm的类细胞核的球形物质.微细胞PCR技术首次用于检测微细胞溶液的质量,检测结果显示,所制备的溶液中均匀分布着带有目的染色体的微细胞,适用于进一步作转染色体动物实验.     

守护染色体

染色体是真核生物(酵母、植物和动物)遗传物质的载体,维持其稳定性对于高等生物至关重要。然而,作为生命蓝图的承载者,染色体却处在一个危机四伏的环境中,经常遭到细胞内多种不利因素的干扰和破坏。可以想象,如果得不到有效保护,DNA稳     

杏仁核注射红藻氨酸诱导大鼠边缘叶癫痫发作时海马中Smac和XIAP蛋白的表达

应用红藻氨酸(kainic acid,KA)诱导的大鼠边缘叶癫痫发作模型,检测第二个线粒体源的半胱天冬蛋白酶激活物,直接与凋亡抑制蛋白结合的低等电点蛋白(second mitochondrial activator of caspases／direct inhibitor of apoptosis protein-binding protein of low isoelectric point[PI],Smac／DIABLO)和X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-chromosome-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在癫痫大鼠海马神经元表达。单侧杏仁核内注射KA诱导癫痫发作,1h后用安定终止发作,然后分别用TUNEL染色和cresyl violet染色观察海马神经元存活和凋亡的变化,用免疫荧光和Western blot检测海马Smac／DIABLO、XIAP和半胱天冬蛋白酶-9(caspase-9)的表达。结果表明,发作终止2h时KA注射同侧海马CA3区细胞浆内Smac／DIABLO蛋白表达增加,4h时caspase-9出现裂解片断,8h时出现TUNEL阳性细胞,24h时达高峰。脑室内注射caspase-9抑制剂z-LEHD-fluoromethyl ketone(z-LEHD-fmk)可减少TUNEL阳性细胞,增加存活神经元。发作后KA注射同侧海马CA3区神经元caspase-9免疫反应性增强,Smac／DIABLO和XIAP弥散于整个神经元内。对侧海马未检测到TUNEL阳性细胞及Smac／DIABLO和XIAP蛋白的上述变化。以上结果提示,癫痫发作可诱导Smac／DIABLO蛋白从线粒体向细胞浆的移位、XIAP亚细胞分布改变和caspase-9的激活,Smac／DIABLO、XIAP和caspase-9可能参与了癫痫神经元损伤的病理生理机制,caspase-9可能是潜在的治疗靶点。     

小叶锦鸡儿的核型分析

本文对小叶锦鸡儿进行细胞水平的核型分析,可得出结论：小叶锦鸡儿（Caragana microphylla Lam.)体细胞染色体数目为2n=16,其核型公式为2n=2x=14m(2SAT) 2M,桉stebbins的核型分析原则,小叶锦鸡儿的核型属1A型。     

DNA指纹图带与鸡的蛋重性状的遗传相关分析

用蛋重大的和蛋重小的北京白鸡做亲本交配获得F1代个体,再用F1代个体交配得125只F2代个体。以人源小卫星DNA33.6做探针以上述125只鸡进行D NA指纹分析,发现其中有两条指纹图带与蛋重性状有关,经简单线型相关分析表明,这两条图带(D6.2和D6.3)的出现频率与蛋重的相关系数分别为-0.80和-0.81。 Abstract:Beijing White Chickens laying larger eggs and those laying smaller eggs were used as parental individuals for mating to produce the F1 progeny and then the F1 progeny individuals were mated to produce 125 individuals of the F2 progeny.Two bands associated with the egg weight trait were identified by DNA fingerprints of the 125 individuals generated with human minisatellite probe 33.6. The simple linear correlation analysis showed that the coefficients of correlation between frequencies of the two bands(D6.2 and D6.3)and egg weights are –0.8 and –0.81.     

两种哑蟋及一种聋蟋的染色体比较研究

本文对采自四川峨嵋山的峨嵋哑蟋(Goniogryllus emeicus Wuet Wang 1 992)及四川康定的藏蜀哑蟋(G.potanini B.-Bineko 1956)以及湖北神农架的一种聋蟋(Cophogryllus sp.)的染色体作了比较研究,结果显示,3种无翅类蟋蟀的核型具有一定相似性,核型的差异可能是由于臂间倒位和着丝粒的融合和裂解。同时,对聋蟋的C带核型也作了报道,研究表明,此种聋蟋的异染色质含量为34.15%。 Abstract:In this paper,the chromosome of two species of Goniogryllus (G.eneicus Wu et Wang 1992,G.potanini B.-bienko 1956)one specie of Cophogryllus(C.sp.)have been comparatively studied.According to the results of the research,the karyotypes of three species of wingless crickets have common deriving,the variation is due to centric fusion and rission,and pericentric inversion.Then,the C-banding karyotype of Cophogryllus sp.has been studied.     

SNP-为人类基因组描绘新的蓝图

几乎所有的慢性疾病都或多或少与遗传因素有关。在过去的二十年中,对人类遗传学的研究使人们认识到,理清各种疾病中遗传因素所起的作用将对诊断学、治疗学以及预防医学等各个领域带来革命。同时,了解遗传因素在疾病病因学中所占的地位也有利于人们对非遗传的环境因素对...     

用人/啮齿类体细胞杂种系及荧光原位杂交将人类新基因ZNF191定位于染色体18q12.1

本文以锌指蛋白ZNF191全长cDNA为探针,与人/啮齿类体细胞杂种系DNA杂交,将这个新的人类锌指基因定位于18号染色体。又用该cDNA筛选人基因组DNA lambda/DASH文库,以获得的DNA片段为探针,进行人染色体荧光原位杂交(FISH)分析,将ZNF191基因精细定位在染色体18q 12.1区带。依据有关遗传连锁分析和等位基因荧光原位杂交(FISH),将ZNF191精确定位于人染色体18q12.1。通过遗传连锁及染色体杂合性丢失分析.目前已知多种遗传病和肿瘤与这个区域相关。因此,ZNF191基因可作为这些疾病或肿瘤的候选相关基因。