全文获取类型
收费全文 | 940篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 316篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 26篇 |
2022年 | 32篇 |
2021年 | 26篇 |
2020年 | 20篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 31篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 16篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 28篇 |
2010年 | 19篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 35篇 |
2007年 | 35篇 |
2006年 | 71篇 |
2005年 | 30篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 36篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 20篇 |
2000年 | 71篇 |
1999年 | 33篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 43篇 |
1989年 | 36篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 19篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 9篇 |
1975年 | 8篇 |
1974年 | 7篇 |
1964年 | 8篇 |
1957年 | 7篇 |
排序方式: 共有1332条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
脂质体包埋猪血红蛋白的制备及其注入小鼠体内的初步试验 总被引:5,自引:0,他引:5
为探索一条研制猪血红蛋白 (pHb)为基础的血液代用品新途径 ,开发了干膜超声法将猪血红蛋白和别构效应剂、超氧化物歧化酶等联合包埋于脂质体的技术 .考察了氢化大豆卵磷脂、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 甲氧基聚乙二醇和维生素E等在制备脂质体包埋血红蛋白 (LEH)中的作用 .通过控制磷脂与其他成分的配比 ,制得包埋率为 10 3%,pHb浓度达 16 %的稳定的LEH ;进一步将pHb微囊通过小鼠尾静脉多次注入其体内 ,检测受试小鼠血液中红细胞和白细胞数、抗体滴度、血小板聚集率及肾脏组织学等方面的变化 .小鼠体内试验表明了所制备的LEH具有低免疫原性、对肾脏无明显损害等特点 .脂质体包埋pHb是一种极具开发前景的稳定的人工载氧系统 相似文献
92.
陈震古教授与世长辞了 我们深感悲痛! 陈震古教授是我国激光生物学协作组和<激光生物学报>的主要创始人之一 是我国激光生物学科的开拓者之一.他为开创和发展激光生物学科事业 呕心沥血 倾注了毕生精力 作出了重大贡献.他的逝世 是激光生物学界的一大损失. 他的逝世 使我们失去了一位好朋友好伙伴.我们要学习陈震古教授尽心敬业于科学事业的品格和作风 发扬团结协作精神 完成他未竞事业 为办好<激光生物学报> 发展激光生物学科而努力奋斗! 陈震古教授安息吧! 《激光生物学报》2001,10(2)
陈震古教授与世长辞了,我们深感悲痛!
陈震古教授是我国激光生物学协作组和<激光生物学报>的主要创始人之一,是我国激光生物学科的开拓者之一.他为开创和发展激光生物学科事业,呕心沥血,倾注了毕生精力,作出了重大贡献.他的逝世,是激光生物学界的一大损失.
他的逝世,使我们失去了一位好朋友、好伙伴.我们要学习陈震古教授尽心敬业于科学事业的品格和作风,发扬团结协作精神,完成他未竞事业,为办好<激光生物学报>,发展激光生物学科而努力奋斗!
陈震古教授安息吧!
陈芳远胡能书王兰岚周志康廖映木分等
2001年3月16日 相似文献
93.
94.
报道东北蒿属艾组12种植物的染色体数及核型资料,结果如下:宽叶山蒿(Artemisia stolonifera (Maixm.)Komar.)2n=4x=36=28m 4sm(4SAT) 4st(4SAT);野艾蒿(A.lavandulaefolia DC)2n=2x=50=40m 4sm 6st(6SAT); 矮蒿(A.lancea Van.)2n=2x=16=10m 4sm 2st;蒙古蒿(A.mongolica (fisch.ex Bess.)Nakai]2n=2x=16=14m 2st;红足蒿(A.rubripes Nakai)2n=2x=16=14m 2st;歧茎蒿(A.igniaria Maixm.)2n=2x=34=28m 2sm 4st(4SAT);柳叶蒿(A.integrifolia Linn.)2n=4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿(A.subula 4st(4SAT);柳叶蒿(A.integrifolia Linn.)2n=4x=36=20m 12sm 4st;线叶蒿(A.subulata Nakai)2n=2x=16=14m 2st;高岭蒿(A.brachyphylla Kitam.)2n=2x=18=14m 2sm 2st;林文稿[A.uiridissima(Komar.)Pamp.]2n=2x=18=14m 4sm;奄癌(A.keiskeana Miq.)2n=2x=18=16m 2sm;阴地蒿(A.sylvatica Maxim.)2n=2x=16=14m 2sm,核型对称性野艾蒿(A.lavandulaefolia)为2B型,其余均为2A型,依据核型资料对个别种的演化 分类进行了初步探讨。 相似文献
95.
Virion RNA was abstracted from purified type I Avian paramyxovirus strain YN-PA01(isolated from parrot)and used as a template. The fragment containing the fusion gene(F) and hemagglutinin-neuraminidase gene(HN) of the isolate was amplified by RT-PCR and cloned to the pMD18-T Vector. Using primer walking method the complete sequence of F-HN genes was obtained finally.And the respective amino acid sequence was deduced. Through relative software the phylogenetic trees on F gene and HN gene were constructed between strain YN-PA01 and reference strains. The results showed that strain YN-PA01 comparing with reference strains displays 98.7%-83.2% nucleotide homology and 98.1%-86.2% amino acid homology on F gene; 97.4%-79.1% nucleotide homology and 97.2%-83.2% amino acid homology on HN gene. Additional 6 amino acids are encoded by the HN gene ORF of strain YN-PA01 comparing with national reference strains.The studied strain YN-PA01 exhibits highest identities with strain JS/5[O1/Go either analyzed on F gene or HN gene. 相似文献
96.
RNA干扰是指双链RNA在细胞内特异性地诱导同源互补的mRNA降解,从而阻断相应基因表达的现象。RNAi发展成为一种新型的基因治疗方式的进程取决于哺乳动物砌RNAi的研究进展。在大多数哺乳动物细胞中,直接导入长dsRNA引发的非特异性基因沉默掩盖了RNAi效应,而多种有效的双链RNA导入方式在一定程度上解决了这一问题。初步的实验结果表明,用RNAi治疗癌症、病毒感染等疾病的设想有可能变成现实。 相似文献
97.
98.
9568D镰孢霉作用于死态龙血树形成血脂的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
1 引 言剑叶龙血树血竭来自于剑叶龙血树 (Dracaenacochinchinensis)的树脂 ,早年的研究[[2 ] 发现人工割伤可以促进树脂的积累 .江东福等[4] 证实剑叶龙血树血竭的形成与真菌相关 ,用特异性真菌接种活体龙血树 ,激活龙血树的防御反应 ,产生含植物防卫素的血竭[1,3 ,6] .但人们注意到野外自然环境下一些衰老枯死的剑叶龙血树的材质上亦有血竭形成 ,其与真菌的作用是否有关联 ?本文采用分离自剑叶龙血树根部的内生真菌 95 6 8D镰孢霉接种于剑叶龙血树材质(经灭活处理 ) ,保湿培养 4~ 5个月后 ,在接种部位有红色… 相似文献
99.
人睾丸前列腺素D合成酶在毕赤氏酵母中的表达、纯化及鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
L PGDS是一种双功能蛋白 ,即催化PGD2产生和运输亲脂 疏水分子 .L PGDS主要分布于脑和男性生殖器官 ,并分泌到脑脊液、血清、精液、尿液等体液中 .测定体液中L PGDS的含量可辅助诊断一些神经系统疾病、生殖系统疾病、心血管疾病和肾脏疾病等 .在毕赤氏酵母中表达人睾丸前列腺素D合成酶 ,以利于进一步的生物学功能及临床应用研究 .用PCR的方法从质粒pGEX 2T htL PGDS上扩增出人睾丸L PGDS成熟肽基因编码序列 ,经测序证实后 ,将其插入到质粒pPIC9中 ,构建该基因的酵母表达质粒 .电转化毕赤氏酵母GS1 1 5 ,经甲醇诱导后 ,可实现L PGDS的高效、分泌性表达 .镍离子亲合层析法对表达上清进行纯化 ,SDS PAGE分析证实 ,在 2 7kD处有重组蛋白的表达 ,表达量为 2 7mg L .纯化蛋白可与视黄酸结合 ,使其紫外吸收波谱发生红移 相似文献
100.