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2000年 | 24篇 |
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1998年 | 8篇 |
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1996年 | 7篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 7篇 |
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1985年 | 3篇 |
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1977年 | 1篇 |
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1974年 | 1篇 |
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91.
木质纤维素的微生物降解 总被引:3,自引:0,他引:3
戈苏国 《中国生物工程杂志》1989,9(5):41-45
由于世界人口不断增加,糖食和饲料的需求成为当今社会急待解决的大问题。每年通过光合作用产生的有机生物量干重约1640亿吨,木质素和纤维素的结合物(木质纤维素)占地球陆生生物量的95%,其中1/4是木质素,其余为纤维素和半纤维素。 相似文献
92.
静国忠 《中国生物工程杂志》1982,2(3):19-22
重组DNA技术的新进展已为研究特定的动物基因开辟了一条进途径。由于几个理由,我们选择了胶原蛋白基因作为研究基因结构和调节的模型。这个基因编码了一组有趣的蛋白质,在动物组织中,这些蛋白质是细胞外基质的主要成份,其主要功能是为细胞之间相互接触提供一个结构骨架。 相似文献
93.
94.
本报告是利用纸片法对来自我国20个省市百余家医院1091株临床分离的金黄色葡萄球菌对12种常用的抗菌药物敏感性的调查报告,其结果表明99.7%的菌株对RIFAMPICINUM极度敏感,99.8%的菌株对CHLORAMPHENICOLUM和FURAZOLIDONUM高度敏感;29.6%的菌株对CARBENICILLNUM,21.1%的菌株对ERYTHROMYCINUM,18.1%的菌株对KANAMYCINUM,13.7%的菌株对PENICILLINUM NATRICUM耐药.调查结果表明,分布在我国南北方不同纬度的葡萄球菌对12种常用抗菌药物的敏感性基本相同,无明显的地域性差异. 相似文献
95.
以干热河谷6种草本植物为对象,研究了水分、养分、刈割对生物量在根、茎、叶的分配及异速生长关系的影响.结果表明:刈割处理叶生物量质量分数从25.1%显著增加到31.2%,茎生物量质量分数从43.7%显著降低到34.2%;养分添加处理根生物量质量分数从34.0%显著降低到30.8%;水分处理对生物量分配没有显著影响.物种对根、茎、叶生物量分配有显著影响,适应贫瘠土壤的物种将更多生物量分配给叶和根,对茎生物量的分配相对较低.物种与环境因子存在显著的互作效应,表明环境因子对不同物种的生物量分配影响不同.适应贫瘠土壤的物种叶-茎标度指数和异速生长常数大于其他物种,而茎-根标度指数和异速生长常数小于其他物种.养分显著增加了叶-茎和叶-根的异速生长常数,刈割显著降低了茎-根的标度指数,水分处理则没有显著效应.环境因素对器官间异速生长关系的影响存在种间差异.生物量分配的种间差异及其对环境因素的响应特征可能对植物适应环境变化产生重要影响. 相似文献
96.
【目的】明确稻飞虱迁飞种群的上灯行为节律,以指导其大田迁入种群和迁出种群的发生预测与灾变预警。【方法】本研究运用逐时自动灯诱装置对2010和2011连续两年稻飞虱迁飞种群的上灯行为节律进行了系统研究。【结果】灰飞虱Laodelphax striatellus迁飞种群上灯始见期和灯诱虫量年际间差异不明显,白背飞虱Sogatella furcifera和褐飞虱Nilaparvata lugens迁飞过境种群上灯始见期和灯诱虫量年际间差异较大。此外,灰飞虱迁飞种群的特大高峰期和高峰期逐时灯诱虫量百分比与一般上灯期和零星上灯期相比突出了晨暮双峰型中的暮峰型上灯行为特点;白背飞虱迁飞种群特大高峰期逐时灯诱虫量百分比与高峰期和一般期相比突出了晨暮双峰型中的晨峰型生物学特性。【结论】稻飞虱迁飞种群的上灯行为节律存在种的特异性,这一行为节律除了受环境因素的影响外主要与其生物学特性有关。 相似文献
97.
柑桔爆皮虫羽化孔的空间分布 总被引:1,自引:1,他引:0
通过调查柑桔爆皮虫成虫羽化孔的分布,经空间分布型检验和聚集度指标的测定以及Taylor幂法则和m*- m(Iwao)回归分析,结果表明,柑桔爆皮虫的羽化孔在柑桔树树体内和桔园内均呈聚集分布: 在枯树内呈负二项分布,在半枯树内呈负二项分布或奈曼A型分布,在桔园内呈负二项分布,在树体内和桔园内分布的基本成分均为为个体群,个体间相互吸引。树势较差的柑桔树容易受柑桔爆皮虫危害,在树势强的树体内不能完成世代发育。因此,柑桔爆皮虫采用多次聚集攻击的策略攻击寄主。在桔园内聚集危害部分寄主,在树体内聚集危害寄主主枝的中下部,主枝的死亡导致整株树势下降,下一代虫源进而再次攻击寄主,在树势下降的树体内柑桔爆皮虫完成世代发育并羽化出孔,成虫继续为害健康的柑桔树。 相似文献
98.
为了进一步提高植酸酶的发酵效价,降低植酸酶生产成本,对毕赤酵母表达载体pGAPZα-A进行了改造。将表达载体pPIC9的AOX1启动子序列引入pGAPZα-A,使之成为甲醇可诱导型表达载体pAOXZα, 插入植酸酶基因appA-m后得到重组载体pAOXZα-appA-m 。以染色体上带有一个拷贝的appA-m基因、发酵效价可达到7.5×106IU/mL发酵液的重组酵母菌株74#为受体菌进行转化,在该重组菌株的染色体上的另一位点整合含有植酸酶基因的表达盒,经筛选到高表达植酸酶的重组子。通过PCR进行验证,植酸酶基因被整合到重组酵母的染色体上,且受体菌中原有的植酸酶基因结构未改变。重组菌在5L发酵罐经甲醇诱导120h植酸酶蛋白表达量达到4mg/mL发酵液, 酶活性(发酵效价)达到1.2×107IU/mL发酵液以上, 较含单拷贝植酸酶基因的受体菌株表达量有较大程度提高。PCR检测及表达量分析证明改良的菌株具有很好的遗传稳定性和表达稳定性。 相似文献
99.
细胞质雄性不育辣椒育性恢复基因特异分子标记的筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
利用集团分离分析法(Bulked segregant analysis BSA),以辣椒细胞质雄性不育系BU-12、恢复系RF-12为材料共筛选了336条RAPD引物,其中引物S418在恢复系中呈现特异性扩增,得到一条约3000bp的特异片段。回扩得到两条片段,测序表明大小为1515bp,1162bp。荧光原位杂交证实1515bp片段为恢复系特有,命名为S4181515。序列分析表明S4181515为一新发现的序列,Blastn序列比对同源性小于40%,tBlastx比对发现该序列与水稻2、4、7、10号染色体的几个BAC克隆上的序列高度同源。推测可能与其具有相似的编码功能,为进一步从分子水平研究辣椒育性恢复打下了坚实的基础。根据测序结果设计特异引物,将S4181515转化成特异PCR标记,证明能用于候选材料的初筛。 相似文献
100.