全文获取类型
收费全文 | 1124篇 |
免费 | 143篇 |
国内免费 | 530篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 54篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 48篇 |
2019年 | 63篇 |
2018年 | 60篇 |
2017年 | 37篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 63篇 |
2014年 | 61篇 |
2013年 | 58篇 |
2012年 | 69篇 |
2011年 | 84篇 |
2010年 | 75篇 |
2009年 | 65篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 70篇 |
2006年 | 67篇 |
2005年 | 69篇 |
2004年 | 66篇 |
2003年 | 54篇 |
2002年 | 43篇 |
2001年 | 46篇 |
2000年 | 37篇 |
1999年 | 44篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 26篇 |
1995年 | 23篇 |
1994年 | 21篇 |
1993年 | 30篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 16篇 |
1987年 | 14篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 8篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 4篇 |
1962年 | 3篇 |
1959年 | 4篇 |
1957年 | 5篇 |
1953年 | 7篇 |
排序方式: 共有1797条查询结果,搜索用时 218 毫秒
91.
尿卟啉原Ⅲ甲基化酶是一种新型的红色荧光指示蛋白,但是,在大肠杆菌重组表达的SUMT水溶性相对较低,限制了它的应用范围,而且对于结合在蛋白的色素组分尚不清楚。利用定点突变产生玉米尿卟啉原Ⅲ甲基化酶L88R/L89G双突变体和L166A突变体,两种突变体分别在大肠杆菌中重组表达,Ni-NTA一步纯化。紫外可见光谱扫描和质谱分析确定从纯化的L88R/L89G双突变体蛋白分离的色素组分。L88R/L89G双突变体在大肠杆菌细胞内有酶活,而L166A突变体胞内酶活丧失。结合蛋白的主要组分为三甲基化咕啉。纯化的双突变体蛋白水溶性增加,为提高它作为荧光指示蛋白检测外源融合蛋白的水溶性打下基础。 相似文献
92.
多囊卵巢综合征模型鼠颗粒细胞凋亡及TRAIL蛋白的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的通过观察卵巢颗粒细胞凋亡及TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)蛋白的表达情况,探讨颗粒细胞凋亡与PCOS发病的相关性及凋亡调控蛋白TRAIL在PCOS颗粒细胞凋亡中的作用。方法采用硫酸普拉睾酮钠诱导大鼠PCOS模型,3’-末端原位标记法(TUNEL)检测大鼠卵巢颗粒细胞凋亡情况,免疫组化染色及RT-PCR分析检测TRAIL蛋白及TRAIL mRNA在颗粒细胞的表达。结果PCOS组大鼠卵巢窦状卵泡颗粒细胞凋亡发生率及TRAIL蛋白的表达较对照组明显增强(P<0.01,P<0.05),窦前卵泡颗粒细胞凋亡发生率及TRAIL蛋白的表达两组无显著性差异(P>0.05),两组卵巢始基卵泡颗粒细胞未发现凋亡征象及TRAIL蛋白表达。PCOS组大鼠卵巢颗粒细胞TRAIL mRNA的表达较对照组明显增强(P<0.01)。结论PCOS大鼠卵巢窦状卵泡颗粒细胞凋亡明显增强,TRAIL在PCOS大鼠卵巢颗粒细胞凋亡调控中发挥了作用。 相似文献
93.
94.
在6个恒温下研究普通肉食螨Cheyletus eruditus(Schrank)不同螨态对椭圆食粉螨Aleuroglyphus ovatus(Troupeau)的功能反应。结果表明,普通肉食螨不同螨态对椭圆食粉螨的功能反应均属于HollingⅡ型,其中雌成螨的捕食能力最强,其次是雄螨、若螨、幼螨;在各温度处理中,雌成螨在28℃时具有较高的捕食功能;普通肉食螨在16℃的低温状态下捕食功能很低,仅有雌螨对猎物有捕食行为;在猎物密度不变的情况下,普通肉食螨捕食猎物的数量随自身密度的增加而下降。 相似文献
95.
太空诱变玉米核不育材料花粉败育的细胞学观察(简报) 总被引:1,自引:0,他引:1
玉米是最早利用雄性不育系生产杂交种的作物之一。在玉米T型细胞质雄性不育杂交种遭受毁灭性病害侵袭之后,科学家认识到利用细胞质雄性不育制种存在潜在的遗传脆弱性,从此试图通过多种途径来创造新的雄性不育.并对雄性不育材料的遗传多样性进行研究。空间诱变育种是80年代于我国发展起来的新技术,在农作物品种改良和种质创新上已初见成效。[第一段] 相似文献
96.
根据已知的辽宁碱蓬CMO cDNA 5′端序列设计两个基因特异的反向引物(CR1,CR2),通过衔接头PCR获得了CMO基因起始密码子上游498 bp的序列。根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(CR3,CR4),用CR2、CR3、CR4分别与4个简并引物配对,通过TAIL-PCR扩增,获得了约2 kb的序列。经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了CMO基因起始密码子上游2,332 bp的序列。用TSSP-TCM软件分析此序列,预测出转录起始点(C)位于起始密码子上游128 bp处,由此我们获得了2,204 bp的SlCMO启动子序列。用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,冷胁迫诱导元件CANNTG,ABA 响应因子NAACAA,水胁迫元件CGGTTG和伤害诱导元件GTTAGGTTC等,是一个强的胁迫诱导启动子。辽宁碱蓬胆碱单加氧酶基因盐诱导启动子的获得,为盐诱导启动子功能元件分析提供了可能,为进一步研究启动子结构与功能的相互关系、CMO基因的表达调控机制奠定了基础。 相似文献
97.
番茄幼苗对接种晚疫病菌的生理响应 总被引:3,自引:1,他引:2
以番茄晚疫病抗病品系CLN2037E、感病品系5号自交系及其杂种一代F1为材料,人工接种番茄晚疫病菌生理小种T1、T2、T3,研究番茄苗期抵抗晚疫病的生理响应.结果显示:(1)感病品系的膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)与过氧化氢(H2O2)的含量增加幅度较大,抗病品系的含量则相对稳定,F1代的变化趋势接近感病品系;(2)抗病品系和感病品系的多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性变化都呈先升高后下降,抗病品系的酶活性高峰出现早且峰值小于感病品系.研究发现,抗病番茄品系幼苗的多项生理指标在接种晚疫病菌后变化幅度小而稳定,并能在短时间内基本恢复到原来的正常状态,从而表现出较强的抗病性. 相似文献
98.
99.
不同氮素水平下施硫对高产小麦碳氮运转和产量的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在大田栽培条件下,以2个不同穗型的高产冬小麦品种为试验材料,在施240 kg·hm-2(N240)和330 kg·hm-2(N330)纯氮水平下,分别施纯硫60 kg·hm-2(S60)和0 kg·hm-2(S0),研究了施硫对小麦不同器官碳氮运转及其对籽粒产量和蛋白质产量的影响.结果显示:(1)2个供氮水平下,施硫(S60)均比对照(S0)增加了2个小麦品种的叶片、茎、鞘、颖壳和穗轴等营养器官花前贮藏干物质、氮素的运转量和运转率以及总运转量和总运转率,提高了转运干物质、氮素对籽粒重和籽粒氮素的贡献率,极显著提高了籽粒和蛋白质产量.(2)施硫对豫农949品种籽粒和蛋白质产量提高幅度显著高于兰考矮早八;与对照(S0)相比,豫农949的N240S60和N330S60处理使籽粒产量分别增加12.74%和16.41%,蛋白质产量分别增加16.84%和16.14%.结果表明,中氮和高氮水平下施硫均可明显促进高产小麦植株的C-N运转,提高植株对氮的吸收利用和碳物质的积累,从而增加籽粒产量,但不同品种间的施硫效应存在差异. 相似文献
100.
施硫对‘豫麦50’籽粒灌浆特性及产量的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
选用弱筋小麦品种‘豫麦50’为材料,通过大田试验研究了较高供氮水平下(施纯氮330 kg/hm2)施用低量(S 20 kg/hm2)、中量(S 60 kg/hm2)和高量(S 100 kg/hm2)硫肥对小麦籽粒灌浆特性和产量的影响.结果显示,不同施硫处理的小麦籽粒灌浆进程均“呈慢—快—慢”的S型曲线,拟合的Logistic方程决定系数均大于0.993 2,并达到极显著水平;灌浆持续期(T)、渐增期平均灌浆速率(V1),快增期和缓增期持续期(T2、T3)、灌浆期各阶段干物质积累量(m1、m2、m3)和理论最大千粒重(K)均随施硫量增加而提高,并以中硫处理的各项灌浆参数表现较优;中硫处理的千粒重(46.47 g)和籽粒产量(7 416.0 kg/hm2)显著高于低硫处理,极显著高于对照(不施硫)和高硫处理.表明在当前较高施氮水平下,每公顷施纯硫60 kg可有效改善小麦灌浆特性,显著提高籽粒产量. 相似文献