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91.
我国新分离ECHO30病毒VP1序列分析 总被引:4,自引:1,他引:3
测定了引起2003年苏北地区无菌性脑膜炎暴发流行的病因病毒FDJS03分离株的VP1基因序列,并与国外同型流行毒株做比较,以了解本流行株的分子生物学特点及遗传变异规律。随机选取FDJS03分离毒株中的4株,用肠道病毒、VP1序列的特异性引物008/011进行RT-PCR,扩增产物经凝胶纯化后测序。将序列输入GenBank,用BLAgr程序进行核苷酸和氨基酸序列比对;选取32株不同地区不同年代的ECHO30分离毒株,在PHYLIP3.573C和TREE-PUZZLE5.0中构建进化树,比较它们完整VP1序列(876nt)的进化关系。核苷酸和氨基酸同源性比较结果证明:4株分离病毒均为ECHO30。进化树分析显示:本次FDJS03分离株与欧美20世纪70、80年代流行株亲缘关系最近,但自成一簇,与国外毒株仍然有地区差别。ECHO30的VP1基因进化有时间效应,但存在地区差异。本次流行的病原可能是单一基因型的ECHO30病毒。 相似文献
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93.
目的:探讨奥拉西坦联合尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血患者血清胰岛素样生长因子-1(Insulin like growth factor-1,IGF-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(Soluble intercellular adhesion molecule-1,s ICAM-1)及可溶性血管间内皮细胞黏附分子-1(Soluble vascular adhesion molecule-1,s VCAM-1)水平的影响。方法:选取我院收治的自发性蛛网膜下腔出血患者46例,随机分配为实验组与对照组,每组23例。对照组患者给予尼莫地平治疗,实验组在对照组的治疗基础上加用奥拉西坦。比较治疗前后两组患者血清IGF-1、s ICAM-1及s VCAM-1水平,同时比较治疗结束后两组患者的临床总有效率。结果:与治疗前相比,两组患者治疗后血清IGF-1水平升高,s ICAM-1及s VCAM-1水平降低(P0.05);且与对照组相比,实验组患者血清IGF-1水平较高,s ICAM-1及s VCAM-1水平较低,临床总有效率较高(P0.05)。结论:奥拉西坦联合尼莫地平能够提高自发性蛛网膜下腔出血患者的临床疗效,其机制与提高患者血清IGF-1水平,降低s ICAM-1及s VCAM-1水平有关。 相似文献
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以Bio-ll-dUTP替代dTTP经二步法缺口平移标记DNA片段制得生物素DX_(13)探针。其碱性磷酸酶ABC体系显色灵敏度为100fg(约5×10~(-18)mol);与5μg染色体DNA进行Southern印迹杂交,可得清晰的单拷贝杂交区带。以此探针对一血友病家系做RFLP分析,确定两成员为甲型血友病基因携带者。与32P探针对比,两种探针的杂交和分析结果完全一致。表明高标记的生物素探针可应用于单拷贝基因分析和基因诊断。 相似文献
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96.
将不同个体的DNA经聚合酶链反应(PCR)扩增其HLA-DRB基因的高度多态区域,扩增产物经12%的聚丙烯酰胺凝胶电泳,照像后分析不同个体的指纹图型。PCR-指纹图法(PCR-Fingerprinting)为一种简便,快速的基因分析方法,可加速无关骨髓供者的筛选,它在器官移植及法医的个体识别中有一定实用价值。 相似文献
97.
为了深入探讨性分化分子机制,构建了小鼠基因文库以SRY探针筛选,分离到了两组阳性克隆,一组含EcoRⅠ/3.5kb,此片段中载有小鼠Y染色体上的Sry基因.另一组含EcoRⅠ/3.0kb或SalⅠ/3.0kb,此片段有小鼠Y染色体之外的Sox基因 相似文献
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人类学测量方法的重大革新 总被引:1,自引:0,他引:1
人类学的困惑人类学是一门古老的学科。200多年前,世界人类学家开始制定了一套人类学测量方法,到19世纪末趋于统一,一直沿用至今。它的基本特点是度量两点间的直线距离或弧线长度,以及各种角度。用这套方法测取不同个体的同一项目时,有时可得到完全相等的数据,但它们测点间体表或骨面的形态变化却千差万别。总之,传统的人类学测量法不能细致反映量程内表面三维结构的状况,不能满足人类学深入的定量研究需要。为此,人类学家们一直在寻找一种新的三维测量方法。本世纪五、六十年代,有人曾试用绘制航测地图的方法进行过人体 相似文献
99.
应用基因克隆技术,以人TPOcDNA为目的基因,构建真核细胞表达重组体VRTPO,藉脂质体将其转染于NIH3T3细胞,应用PCR、RT-PCR及Western印迹等技术对其转染及表达情况进行鉴定.结果表明:VRTPO构建成功,在NIH3T3细胞可表达人TPO,为应用人TPOcDNA进行质粒DNA骨骼肌直接注射于动物体内的基因治疗研究奠定了基础 相似文献
100.
本文介绍了与常规生物素或荧光标记引物不同,以及与同位素掺入PCR产物不同的反向杂交技术,研究了生物素最佳掺入条件,测出加尾探针联结到尼龙膜上所需紫外光的强度,比较了生物素5'端标记引物与生物素掺入PCR产物的显色灵敏度,并根据实验测得的最佳条件分析了3个标准细胞株HLA-DPB1基因型。 相似文献