树Qu自发性鳞状细胞癌一例报告

本文报道了一例人工自繁树Ｑｕ,自发性鳞状细胞癌的发病过程主病理组织学诊断结果。该树Ｑｕ发病前健康状况良好,于２岁１０个月左右发病。肿瘤出现于右侧腹股沟前方腹壁上,与周围组织有明显界限。癌组织生长迅速,质坚硬,其内血管异常丰富。手术时因出血过多而死亡。病理组织学诊断为自发性鳞状细胞癌癌细胞已转移至右腋窝淋巴结,但未见内脏器官转移。     

楠木种皮精油化学成分的研究

本文报导了用毛细管气相色谱-质谱计算机联用技术、毛细管气相色谱保留指数法和标准品叠加法分析楠木种皮精油的化学成分,从分离出来的60个峰中,初步鉴定出30个成分,并测定了其相对含量,其主要成分是α-水芹烯(38.81％)、α-萜品油烯(12.03％),β-水芹烯(12.34％)等。     

活性氧对大豆下胚轴线粒体结构与功能的损伤

采用百草枯、H_2O_2和Fenton反应作为外源活性氧,探讨了活性氧对大豆下胚轴离体线粒体的部分功能与结构的伤害。结果表明,活性氧O_2~-,H_2O_2和·OH都能引起线粒体结构的迅速膨胀,呼吸控制比率和氧化磷酸化效率降低,以及细胞色素氧化酶活力下降。通过对线粒体膜脂氢过氧化物和脂质共轭二烯的吸收光谱分析,阐明了活性氧对线粒体的损伤是与膜脂过氧化作用密切相关的。     

一种改良的CTAB法提取产多糖真菌DNA

真菌胞外多糖由于其高吸附高粘稠特点,是困扰从胞外多糖产生菌分离高纯度DNA的难点之一。本文以生产硬葡聚糖的齐整小核菌生产菌为代表,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过分层隔离等培养方法的优化降低硬葡聚糖的产生,并在传统CTAB法的基础上,用高浓度的醋酸钾和无水乙醇共同作用初步沉淀多糖,再用CTAB/NaCl溶液再次去除多糖。相比于商业的DNA提取试剂盒和传统的CTAB法,该方法得到的基因组DNA产率大幅提高,纯度较好,可充分排除胞外多糖的干扰,为各典型产胞外多糖的真菌DNA提取提供重要的参考。提取的基因组DNA可用于基因组文库构建、PCR等分子生物学实验。     

粗枝崖摩中一个新的三萜(英文)

Five compounds were isolated from the EtOH extraction of the stem of Amoora dasyclada (How et T.Chen) C.Y.Wu (Meliaceae). On the basis of spectroscopic methods, their structures were elucidated as 24, 25-epoxy-tirucall-7-ene-3, 23-dione (1),24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-3-oxo-23(21)-Iactone (2),taraxerone (3),taraxerol (4)and β-sitosterol (5).Among them, compound 1 was a new triterpenoid, compounds 3-5 were firstly obtained from this plant; compound 2,an tetranortriterpenoid, was firstly isolated from natural sources, and its NMR data were assigned for the first time. Moreover, the △^7-bond and the Me-14 in compound 2 were never changed, which has never been found in other tetranortriterpenoids. And the biosynthetic pathway of tetranortriterpenoid was further discussed.     

常染色体显性遗传小眼球病与12个微卫星多态标志的初步连锁分析

本文报道了一个常染色体显性遗传小眼球的大家系,初步排除了此家系致病基因在目前已知位点(CHXl0、MITF、RX、MCOP、NN01、NN02)的可能,并探讨了与11号染色体上的微卫星DNA标志的连锁关系。采用聚合酶链(PCR)扩增微卫星DNA片段,扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染显示结果;用MLINK连锁分析软件计算LOD值。结果显示,本家系小眼球致病基因与6个已知位点及ll号染色体上的微卫星DNA标志之间不存在连锁,提示此家系的致病位点目前尚未被定位。     

未培养微生物的研究与微生物分子生态学的发展*

近年来现代分子技术和基因组学逐渐渗透到有关生命科学的整个领域,也为微生物生态学提供了新的研究方法和机遇。16S rRNA基因序列分析、DNA-DNA杂交、核酸指纹图谱以及宏基因组学等分子技术检查自然环境中的微生物,可以克服传统纯培养技术的不足,是一条探知未培养微生物、寻找新基因及其产物的新途径,开启了我们认识微生物多样性和获得新资源的大门。     

介导BLM解旋酶细胞核定位的关键氨基酸位点鉴定

BLM解旋酶是人RecQ DNA解旋酶家族重要成员之一,在机体的DNA复制、重组、损伤修复以及维护基因组稳定性等方面发挥重要作用。早期研究表明,BLM解旋酶通过自身携带的核定位信号（nuclear localization signal, NLS）进入细胞核,但是介导其细胞核定位的关键氨基酸位点尚不清楚。本研究构建了BLM解旋酶C端(aa642 1417)截短体克隆,首先通过截短表达的方法确证其NLS结构域。在此基础上,构建重组真核表达载体pEGFP NLS/BLM NES/Rev,通过观察BLM NLS碱性氨基酸位点突变对EGFP NLS/ BLM NES/Rev融合蛋白细胞核定位的影响,以此快速鉴定NLS中介导BLM解旋酶细胞核定位的关键氨基酸位点。结果表明,BLM(aa642 1417) C端截短体具有与全长BLM解旋酶相同的细胞核定位,同时确证1344RSKRRK1349是BLM解旋酶NLS结构域的活性位点,且具有与SV40 NLS相同的核输入能力。氨基酸位点突变试验结果表明,R1344A、K1346A、R1348A和K1349A点突变均减少了EGFP NLS/BLM NES/Rev和EGFP BLM(642 1417)融合蛋白的细胞核定位。因此,这4个位点是介导BLM解旋酶细胞核定位的关键氨基酸位点。此结果为后续研究BLM解旋酶细胞核定位的分子机制奠定了基础。     

微生物可培养性低的生态学释因与对策

纯培养技术一直是微生物学研究的基石,但其单一的营养结构和生境与自然环境中微生物多样性、协同代谢等明显矛盾,从而成为部分微生物难以复苏的主要障碍。细菌共同协作的自然生存方式的崩溃、生境的极度营养变化和生态位巨变等是微生物可培养性低的主要生态学原因。非培养技术、加富培养、混合培养、稀释培养、模拟自然培养和综合方法等是主要的研究手段和策略,可在不同程度上解决微生物可培养性低的缺陷和问题。