中国剑螽属四新种记述：直翅目：螽斯总科：蛩螽科

作者在整理陕西师范大学动物研究所标本时,发现剑螽属４新种,即膨基剑螽Ｘｉｐｈｉｄｉｏｐｓｉｓｉｎｆｌａｔａ,ｓｐ．ｎｏｖ．双叶剑螽Ｘ．ｂｉｆｏｌｉａｔａ,ｓｐ．ｎｏｖ．凸顶剑螽Ｘ．ｃｏｎｖｅｘｉｓ,ｓｐ．ｎｏｖ．及叉尾剑螽Ｘ．ｄｉｖｉｄａ,ｓｐ．ｎｏｖ．模式标本均存于陕西师范大学动物研究所。     

西藏个木虱科一新属三新种：同翅目：木虱总科

本文记述产于西藏自治区的个木虱科Ｔｒｉｏｚｉｄａｅ１属３新种。三毛个木虱属Ｔｒｉｓｅｔｉｔｒｉｏｚａ,ｇｅｎ,ｎ．,其模式种为椿突三个木虱Ｔ．ｃｌａｕｌｌａｔａ,ｓｐｎ．,其寄主为杜荆Ｖｉｔｅｘｓｐ．。另外２个新种是：黄边个木虱Ｔｒｉｏｚａａｕｒａｔｉｌａｔｅｒｌｉｓ,察隅个木虱Ｔｒｉｏｚａ ｚａｙｕｎｓｉｓ。模式标本保存于北京农业大学昆虫标本室。     

中国窝蝗属一新种：直翅目：蝗总科：剑角蝗科

本文了剑角蝗科窝蝗属１新种：郑氏窝蝗Ｆｏｖｅｏｌａｔａｃｒｉｓ ｚｈｅｎｇｉ,ｓｐ．ｎｏｖ。,采自甘肃省南县宝瓶河牧场;并据此对属征作了必要的修订,给出了分种检索表。模式标本保存于陕西师范大学动物研究所。     

使用MUG培养基定量检测植物药中大肠杆菌时荧光猝灭现象的发生与克服方法

实验中观察到,用ＭＵＧ培养基对植物药中的大肠杆菌定量时多发生荧光猝灭现象,影响检测结果。本文对此现象产生的原因与克服方法进行了系统的考察,发现以一种简便的转接方法可排除植物药介质对菌检的干扰。该方法由两组检验系列构成,当怀疑正常稀释系列（第一系列）４０ｈ培养液的荧光结果可能因猝灭现象呈假阴性时,立即分别将该系列的１—３号管培养液以０．５ｍｌ的接种量转接入新鲜的ＭＵＧ培养基（第二系列）,重新培养２４ｈ,荧光猝灭现象即可克服。综合两系列的荧光、产气和吲哚三项生化特征得出检品中大肠杆菌含量。实际应用表明,此法能显著提高使用该培养基时菌检结果的可靠性。     

造礁石珊瑚群落结构研究的概况,问题和前景

造礁石珊瑚作为珊瑚礁生态系统中的关键生物类群,其群落结构是珊瑚礁系统研究中的一个重 要方面。本文回顾了20余年以来世界各国对造礁石珊瑚群落结构研究所取得的主要进展和认识,指出了目前研究中存在的问题并分析了不同空间范围研究结论之间的缺乏一致性和中等干扰假说的不足。 最后,结合珊瑚礁生态系统基础理论和应用发展的需求,本文探讨了造礁石珊瑚群落结构研究的前景。     

华南大戟科植物的增补

作者清理采自中国南部大戟科标本过程,发现一些需增补的分类群,现报道其中２个新种：分布于广东封开县的印禅铁苋菜Ａｃａｌｙｐｈａｗｕｉ和印禅三宝木Ｔｒｉｇｏｎｏｓｔｅｍｏｎｗｕｉ;２个新纪录种：分布于云南勐海县的短序白桐树Ｃｌａｏｘｙｌｏｎｓｕｂｓｅｓｓｉｌｉｆｌｏｒｕｍ和生长于海南南沙群岛的南沙大戟Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ;１个近代生长于广东、贵州和四川的归化种－桃叶猩猩草Ｅｕｐｈｏｒｂｉａｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ,而将依据四川渡口的标本命名的柳叶大戟Ｅ．ｅｐｉｌｉｂｉｉｆｏｌｉａ作为它的新异名．     

人白介素6受体功能区片段在E．coli中的表达

通过ＤＮＡ体外重组技术,以ｐＥＴ－３ｂ为表达载体,构建了重组表达质粒ｐＥＴ－６Ｒ（Ｂ）和ＰＥＴ－６Ｒ（Ｂ）４,分别编码２８ｋＤ的ｈＩＬ－６Ｒ配基结合区片段及其５３ｋＤ的二联体蛋白,并为酶切分析和ＤＮＡ序列分析所证实。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,含有重组表达质粒的菌株可分别表达出２８ｋＤ的蛋白ｒＩＬ６Ｒ－２８和５３ｋＤ的ｒＩＬ６Ｒ－５３。重组蛋白分别占菌体总蛋白的４５％和２９％左右。重组蛋白主要以包涵体形式存在,Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹表明重组蛋白具有ＩＬ－６Ｒ的抗原性。     

粤西及相邻地区太阳总辐射、光合有效辐射能量和光量子通量时空分布

应用普适全国的计算太阳辐射、光合有效辐射和光量子通量模型,系统地研究了粤西的高要、封开和临近地区梧州的太阳辐射、光合有效辐射和光量子通量的年总量、月总量以及相应的年平均日总量和日平均日总量。结果表明,太阳辐射、光合有效辐射和光量子通量的年变化有相似的规律;而地区变化有以下特点：梧州和封开明显类似,而高要与上两地差异稍大。     

昆虫杆状病毒晚期启动子在大肠杆菌中启动CAT基因表达

将油桐尺蠖（Ｂｕｚｕｒａｓｕｐｐｒｅｓｓａｒｉａ）核多角体病毒晚期基因──多角体蛋白基因启动子及５′端编码区,以两种不同方式置于缺乏启动子的氯霉素乙酰基转移酶（ＣＡＴ）基因上游,使其分别终止在不同翻译终止位点,其宿主菌具有明显不同的氯霉素抗性,最高达２００ｍｇ／Ｌ　ＬＢ培养基以上,表明昆虫病毒启动子能启动原核基因表达。对多角体蛋白基因启动子能在大肠杆菌中有效工作的原因进行了讨论。     

一株能表达987P和F_(41)两种粘附素的猪源性大肠杆菌的研究

通过直接凝集试验、免疫荧光试验、SDS-PAGE和Western印迹,对一株猪源性大肠杆菌的粘附素进行了研究.结果表明,该菌株是一株同时表达987P和F_(41)两种粘附素抗原的猪源性大肠杆菌.