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1.
介绍了一种从人血清中同步扩增和检测HBV-DNA和HCV-RNA的方法。HCV-RNA反转录成cDNA,这种cDNA和从HBV中抽提出的DNA一起,用根据HBV、HCV保守区序列设计的特异引物进行同步PCR扩增,这种方法对于检测HBV和HCV重复感染很有用处 相似文献
2.
将油桐尺蠖(Buzurasuppressaria)核多角体病毒晚期基因──多角体蛋白基因启动子及5′端编码区,以两种不同方式置于缺乏启动子的氯霉素乙酰基转移酶(CAT)基因上游,使其分别终止在不同翻译终止位点,其宿主菌具有明显不同的氯霉素抗性,最高达200mg/L LB培养基以上,表明昆虫病毒启动子能启动原核基因表达。对多角体蛋白基因启动子能在大肠杆菌中有效工作的原因进行了讨论。 相似文献
3.
用PCR方法从油桐尺蠖核型多角体病毒 (BusuNPV)中扩增出DNA聚合酶基因片段 ,经pGEM T载体克隆到大肠杆菌DH5α菌株中。经自动序列分析仪测出DNA聚合酶基因 2 379bp长的核苷酸序列 ,推导出 793的氨基酸序列。氨基酸同源性比较显示 ,BusuNPV与HzSNPV的同源性最高 ,达 57% ;与OpMNPV的同源性最低 ,为 39.6 %。 相似文献
4.
用提取的重组表达载体pET-E2转化BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,再进行SDS-PAGE,可得到有一条约34
kDa的表达带,与理论推测的蛋白分子量一致,通过Western-blot鉴定,证明此带即为目的蛋白带.该产物有一个六聚组氨酸尾,主要以包涵体形式存在;计算机扫描分析考马斯亮兰染色后的蛋白胶显示目的蛋白占整个菌体蛋白的36%以上,经Ni-柱纯化的E2蛋白纯度可达95%以上;以纯化的E2蛋白为抗原,用ELISA方法检测了20份抗HCV阴阳性血清,结果表明15份抗HCV阳性血清中检出5份E2抗体阳性血清,而5份抗HCV阴性血清中没有检测到E2抗体. 相似文献
5.
以原核表达载体pET-E2为模板,用PCR的方法重新扩增出带有适于真核表达载体多克隆位点的E2基因,PCR产物经纯化并双酶切后与相同处理的真核表达载体pSecTag2/Hygro连接并转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,重组表达载体在大量扩增并纯化后再转染COS7细胞,收集的培养上清经过Ni-柱纯化,用ELISA进行血清检测显示,6份HCV阳性血清中有4份检出有E2抗体,而5份HCV阴性血清也有一份检出有E2抗体。 相似文献
6.
丙型肝炎病毒(简称HCV)是危害人类健康的传染性疾病,预防该病的传播主要借助于HCV血清学诊断来筛选献血员和检测临床标本。从国内外已分离到的HCV株得知,HCV核心蛋白(Core)和非结构蛋白NS3含有较强的优势抗原表位,其相应的抗体出现早,阳性率高,已成为目前第二、第三代HCV免疫诊断试剂的重要成份[1,2]。通常Core蛋白和NS3蛋白分别用基因工程方法表达,然后作为固定化抗原,检测人体内HCV的抗体。我们对Core和NS3的两种不同组合方式及其表达的研究,对于发展新的HCV诊断试剂很有帮助,现将结果报道如下。1… 相似文献
7.
柞蚕成虫卵巢细胞株的建立及其对病毒敏感性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一株连续生长的柞蚕成虫卵巢细胞株Ap-4,测定了细胞株的生长曲线,细胞株的群体倍增时间为67h,该细胞株亦可以在无血清培养基SF-900Ⅱ中生长。用同源的柞蚕核型多角体病毒感染细胞后,观察了细胞的病理变化以及病毒多角体的形成。检测了病毒多角体的数量以及非包埋型病毒的TCID50数值,细胞株增殖的病毒对柞蚕幼虫和Ap-4细胞株仍具有感染性。 相似文献
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9.
对pGEX系列表达载体的多克隆位点(MCS)进行了改造,改造前MCS上仅有BamHI、SmaI和EcoRI三个酶切位点。改造后的MCS上含有8个酶切位点,它们分别是BamHI、SacI、AvaI、XhoI、BglⅡ、pstⅠ、KpnI和EcoRI,改造后构建形成的pGEX-L系列载体对目的基因的插入有更强的适应性。 相似文献
10.
通过有限稀释法由Bs—484细胞系中成功地分离出四个克隆株(Bs—484B,E,F,G)。克隆细胞侏的生长特性不同于原细胞株Bs—484,各克隆株之间的形态特征、细胞倍增时间、以及在维持油桐尺蠖核型多角体病毒的复制能力等方面均有差异。用三种同工酶(乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和酯酶)比较了各克隆株与原细胞株之间的异同。 相似文献