美国麻省理工学院分子自组装实验室简介

一九九三年,麻省理工学院发布了十五项二十世纪最后二十五年中麻省理工科学家所取得的重大科学成就,大部分人选的科学家为诺贝尔奖获得者。在这十五项成就中,有两项为美籍华裔科学家所做出的贡献：一项是美籍华裔物理学家、诺贝尔奖获得者丁肇中博士关于物质夸克粒子的发现;另一项则     

苹果叶片组培再生系统研究进展

几十年来 ,苹果叶片培养再生技术取得了较大的进展。叶片再生主要有器官发生和胚状体发生两种途径。影响叶片再生的主要因素有基因型、培养基、叶片发育阶段及生理年龄、暗培养等。就近年来国内、外学者在此方面的研究进展、存在问题及前景作简要概述。     

仙客来组织培养中再生器官类型及增殖稳定性比较

对'胜利女神'(Cyclamen persicum cv.'Victoria')和'大红'(C.persicum cv.'Dahong')两个仙客来品种成苗叶片诱导的愈伤组织,在6-BA与NAA配合的12个分化培养基上继代培养,第一次继代主要产生大量的不定芽芽点,从第二次继代后会得到5种类型的再生器官,分别为不定芽芽点、多芽球茎、多芽新梢、单芽球茎和叶片状芽丛.通过对不同再生器官增殖稳定性的试验表明,'大红'品种的多芽球和多芽新梢在继代培养中再生相同器官的稳定性比较强,由于多芽球茎的增殖率大于多芽新梢,在继代中选择多芽球茎为再生体系较理想;不定芽芽点在以后的继代中会分散产生各种再生器官,不宜作为增殖器官;单芽球茎和叶片状芽丛继代分散性强,为不正常再生器官.'胜利女神'品种多芽球茎和多芽新梢继代的稳定性比'大红'品种差,易于产生多种不正常器官.     

细裂银叶菊叶的组织培养繁殖研究

以细裂银叶菊叶片为材料,进行愈伤组织的诱导、分化培养及生根诱导培养。结果表明：叶片愈伤组织的诱导以MS 2,4-D2mgL^-1 BA1mgL^-1 NAA0．1mgL^-1。培养基较好：分化培养以MStBA0．5mgL^-1 NAA0．1mgL^-1为好：生根诱导以1／2MS NAA0．01mgL^-4效果最好。     

一品红叶片的组织培养及其植株再生(简报)

一品红叶片外植体在MS IAA0．4mg／L 6-BA4．0mg／L的培养基上培养15d后产生疏松的浅绿色愈伤组织,30d后开始从愈伤组织表面分化产生幼芽,45d后平均每块愈伤组织产生15株幼芽。将幼芽转至含0．5mg／LIBA的MS培养基上形成根,再形成完整植株。     

斑叶红雀珊瑚叶片组织培养和植株再生(简报)

以斑叶红雀珊瑚叶片为外植体,在愈伤组织诱导培养基上 20d 后产生浅黄绿色愈伤组织;转入幼芽分化培养基中 20～25d 后逐渐产生幼芽;外植体直接接入幼芽分化培养基培养 30d 后,可从外植体表面产生绿色幼芽。所产生的幼芽转至生根培养基上可长根,并发育成完整再生植株。     

紫果猕猴桃幼胚愈伤组织诱导及植株再生

以紫果猕猴桃(Actinidia arguta var．purpurea)幼胚为外植体,诱导愈伤组织并进行植株再生。结果表明：不同的培养基和不同的培养条件对幼胚愈伤组织的诱导率及分化率不同;0．2mg／L ZT与0．5mg／L GA。配合使用有利于促进愈伤组织的诱导;7％蔗糖、600mg／L CH与400mg／L Gln都有利于促进愈伤组织的形成;在添加0．5mg／L 6-BA、0．05mg／L NAA与0．5mg／L GA3的MS培养基中植株的再生率达93．3％。     

盆栽非洲菊基因枪介导法转化体系的建立

以非洲菊盆栽品种为材料,研究了BA和NAA不同浓度组合对不定芽诱导增殖的影响;基因枪介导法转化的不同轰击距离对转化率影响。结果表明：1．5mg／LBA的培养基上增殖倍数最高,高达8．96倍;9cm的目标轰击距离转化效率最高,达到10．9％。建立了非洲菊盆栽品种的再生和转基因体系,为非洲菊基因工程育种打下基础。     

提高榨菜离体培养植株再生频率

采用榨菜“浙桐1号”品种为材料,以MS为基本培养基,通过对不同植物生长调节剂的组合和不同外植体等主要因素的筛选,大幅度提高了榨菜离体培养植株再生频率。结果表明,2mg／L6．BA 0．2mg／L2,4-D的组合较为适宜,其不定芽再生频率可达50％,且外植体以下胚轴为好：而CPPU和2,4-D的适宜组合为1．5mg／L 0．2mg／L,其不定芽再生频率高达66．67％,最适外植体为带柄子叶。同时,研究结果显示,添加0．25～1mg／L的GA,对榨菜已分化的不定芽的伸长有抑制作用;子叶柄和下胚轴外植体的分化具有极性现象。     

中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生

1植物名称中林美荷杨(Popuuls sp.). 2材料类别当年生嫩枝叶柄. 3培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA 0.4 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 0.4 NAA 0.05.壮苗培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1 GA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.2;(5)1/2MS IAA1.0.以上除生根培养基外均加入蔗糖3.0%,生根培养基加蔗糖1.5%和琼脂0.7%,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,光照时间16 h·d-1,光照度1 600lx.