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以细裂银叶菊叶片为材料,进行愈伤组织的诱导、分化培养及生根诱导培养。结果表明:叶片愈伤组织的诱导以MS 2,4-D2mgL^-1 BA1mgL^-1 NAA0.1mgL^-1。培养基较好:分化培养以MStBA0.5mgL^-1 NAA0.1mgL^-1为好:生根诱导以1/2MS NAA0.01mgL^-4效果最好。 相似文献
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为了揭示川西云杉(Picea balfouriana)天然种群表型变异程度和变异规律, 以四川甘孜藏族自治州天然分布的川西云杉为研究对象, 调查了12个种群360个单株的种实和针叶表型性状, 采用变异系数、巢式方差分析、相关分析和聚类分析等方法, 分析了种群间和种群内表型多样性。结果表明: 川西云杉表型性状在种群间和种群内存在极其丰富的多样性, 种群间表型分化系数均值为36.53%, 小于种群内变异(63.47%); 球果、针叶、种鳞和种翅的表型分化系数均值分别为47.15%、31.93%、21.89%和45.14%, 球果、针叶、种鳞和种翅4类表型性状的变异系数分别为12.56%、22.16%、12.61%和16.53%, 种鳞的变异系数和表型分化系数最小, 表明其性状最为稳定; 12个表型性状间多数呈显著或极显著正相关, 球果长、球果径、针叶长和种鳞长为川西云杉重要的表型性状。川西云杉表型变异在空间分布上呈现以经度(球果和针叶)和纬度(种鳞和种翅)并存的单向变异模式; 利用种群间欧氏距离进行聚类分析, 可以把川西云杉12个种群划分为3类。 相似文献
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1植物名称细裂银叶菊(Senecio cineraria‘SilverDust'). 2材料类别带芽茎段、顶芽. 3培养条件 (1)诱导培养基:MS 6-BA1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.01 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0~0.1 1.5%蔗糖.上述培养基均附加0.7%琼脂,pH 5.8~6.0.培养温度23~27℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500~2 000 lx. 相似文献
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为了解桢楠(Phoebe zhennan)不同种源细根形态和生物量分配的差异,采用全根调查的方法,对桢楠自然分布区13个种源2.5年生幼苗的细根形态和生物量进行了研究。结果表明,桢楠种源间各级细根的平均直径、总根长和表面积差异显著,在种源内细根的平均直径随根序的增加而增加,但根序间总根长和表面积差异规律不明显。根序生物量分配随根序增加而增加,1~4级根生物量分配分别为6.33%、14.47%、25.03%和54.17%。通过综合评价,以HT、LF、ES和WC种源的根系最优,具有较高的生长潜力。 相似文献
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为了揭示麻疯树(Jatropha curcas)天然种群的遗传多样性和遗传结构, 采用聚苯烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术, 对采自四川、云南、贵州3个省的10个麻疯树天然种群的叶片样本进行了同工酶分析。7个酶系统10个位点的检测结果表明: 麻疯树种群水平上的遗传多样性较高, 每位点平均等位基因数为2.428 6, 多态位点百分率为97.14%, 平均期望杂合度为0.396 4。种群间遗传分化系数为0.041 3, 种群间总的基因流较高, 为5.808 9, 种群间遗传一致度较高(Shannon信息指数为0.921 7- 0.995 3)。非加权类平均法(UPGMA)聚类结果显示, 10个种群的遗传距离与地理距离相关性不显著。麻疯树天然种群具有较低程度的遗传分化、较高的基因流, 种内及种群内多样性丰富, 这为麻疯树优良品种的选育提供了良好的遗传基础。 相似文献
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IBA和NAA对山杜英组培苗生根过程中内源IAA、ABA含量变化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究山杜英组培苗生根过程中内源IAA、ABA含量变化规律。结果表明,培养基添加IBA和NAA后,在生根过程中内源IAA、ABA含量变化类似,根点出现前内源IAA、ABA含量一直上升,根点出现后含量开始下降,产生愈伤组织时两种处理的IAA/ABA分别是2.526和3.226。在不添加外源生长素情况下,内源IAA含量一直维持在较低水平,而内源ABA含量一直呈现上升趋势,IAA/ABA始终都在1.211以下。 相似文献
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