中林美荷杨叶柄的组织培养及植株再生

1植物名称中林美荷杨(Popuuls sp.). 2材料类别当年生嫩枝叶柄. 3培养条件分化培养基:(1)MS 6-BA 0.4 mg·L-1(单位下同);(2)MS 6-BA 0.4 NAA 0.05.壮苗培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1 GA 0.2.生根培养基:(4)1/2MS IBA 0.2;(5)1/2MS IAA1.0.以上除生根培养基外均加入蔗糖3.0%,生根培养基加蔗糖1.5%和琼脂0.7%,pH 5.8～6.0.培养温度26～28℃,光照时间16 h·d-1,光照度1 600lx.     

新疆红景天资源的研究利用现状及问题

新疆红景天分布广,资源丰富,具有广阔的发展前景。针对新疆红景天的物种资源、有效成分、资源利用中存在的问题,在强调红景天资源合理保护、实现资源的可持续利用的基础上,提出了相应的解决方法,对其进一步的保护、研究开发和可持续利用提供借鉴和参考。     

肉苁蓉细胞悬浮培养的代谢动力学研究

通过研究肉苁蓉细胞悬浮培养过程中碳源、氮源、磷源的消耗,pH、电导率的变化,以及细胞的生长、胞内外蛋白质含量和次生代谢产物苯乙醇苷、总黄酮和多糖合成的情况,掌握了细胞生长、营养消耗与次生代谢产物积累的基本规律,为建立结构化动力学模型奠定了基础。     

农杆菌介导SsNHX基因转化中林美荷杨的研究

方法:以中林美荷杨组培苗的茎段为转化受体,利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将盐地碱蓬(Suaedaheteroptera)的Na /H 反向运输体基因SsNHX导入中林美荷杨组培苗中,实验过程中对影响遗传转化的一些关键因素进行了筛选研究。结果:最佳浸染条件为茎段外植体预培养1d,菌液浓度OD6000.3,浸染时间15-30min,共培养时添加AS 200μmol/L。经过抗性植株的PCR检测证明外源基因SsNHX已整合到中林美荷杨基因组中,获得了抗卡那霉素的再生植株及PCR阳性植株。结论:初步建立了中林美荷杨的遗传转化体系,为其遗传转化培育出抗盐碱的转基因植株奠定了理论基础。     

激素对四裂红景天愈伤组织诱导及其继代培养的影响

以四裂红景天种子和幼茎为材料,应用正交试验进行其愈伤组织诱导及其继代培养的研究.结果表明:种子是诱导四裂红景天愈伤组织的理想外植体;诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS培养基加入6-苄基腺嘌呤(6-BA)3.0 mg/L和α-萘乙酸(NAA)2.0 mg/L和2,4-二硝基苯酸(2,4-D)1.0 mg/L,诱导率为87.1 %.愈伤组织继代培养的最佳培养基配方为MS 6-BA 3.0 mg/L NAA 1.0 mg/L 2,4-D 1.0 mg/L.细胞培养周期为30 d,21 d生物量(干质量)达到最大为13.72 g/L.     

红花不定芽的诱导研究

目的:对新疆主栽红花品种新红花4号进行组织培养,研究了外植体、植物激素、光照强度及苗龄等因素对红花不定芽诱导的影响。结果:不同的外植体分化能力及对激素要求差异较大。胚根不定芽诱导率高于子叶,胚轴未见不定芽分化,胚根在MS 6-BA 2.0mg·L-1的培养基中不定芽诱导率最高,子叶在MS 6-BA 1.5mg·L-1 NAA 0.5mg·L-1激素组合中不定芽诱导率较好。7日龄胚根诱导不定芽优于3日龄和10日龄不定芽诱导效果,弱光条件对不定芽的诱导略优于强光。结论:优化了新红花4号不定芽培养条件,为其良种快速繁殖、遗传转化等奠定了基础。     

氨基酸对无外源激素悬浮培养肉苁蓉细胞合成苯乙醇苷的影响

通过不添加外源激素进行肉苁蓉细胞悬浮培养,考察4种氨基酸对无外源激素悬浮培养肉苁蓉细胞生长和产苯乙醇苷(PeGs)的影响。结果表明:苯丙氨酸(Phe)和酪氨酸(Tyr)对PeGs合成的促进作用较大,而色氨酸(Try)和精氨酸(Arg)的促进效果较弱。在培养的第12天向无外源激素液体培养基中分别添加0.3mmol/LPhe和0.03mmol/LTyr,PeGs产量(按细胞干质量计)均达到了最高,为1.19g/L,是添加生长调节剂激动素(KT)和吲哚乙酸(IAA)培养的细胞(简称HC)的2.02倍。0.3mmol/LPhe和0.03mmol/LTyr分别在第8天和第12天添加时,肉苁蓉细胞PeGs产量分别为5.43g/L和5.16g/L,分别是对照HC的1.49倍和1.41倍。     

中林美荷杨不定芽分化的因素分析与植株再生

对中林美荷杨进行组织培养,采用不同外植体为组织培养材料,以6-BA和NAA或IBA不同激素组合,比较1/2MS与MS不同盐浓度培养基诱导不定芽产生的情况。结果表明叶柄不定芽诱导优于茎段和叶片,茎段形成层不定芽诱导效果也较好。叶柄诱导不定芽的最佳培养基及激素组合是：1/2MS + 6-BA0.5 mg·L^-1+ NAA0.05 mg·L^-1,较MS基本培养基不定芽生长正常,芽诱导率高(76%),增殖倍数达4.7个/叶柄。通过不定芽的继代培养及壮苗、生根,形成完整植株,炼苗移栽成活率高。