土壤有机磷研究进展

土壤有机磷在农业生态系统的物质循环过程中具有重要作用．研究土壤有机磷,对深入了解土壤-植物系统中磷的营养循环特征具有重要意义．结合国内外已有成果和最新研究进展,从土壤有机磷含量及其影响因素、土壤有机磷的形态和测定方法、土壤有机磷的分组和施肥的影响、土壤有机磷的矿化等几个方面综述了国内外土壤有机磷的研究现状,并提出了目前在土壤有机磷研究中存在的一些问题以及今后研究的热点．     

苹果叶片组培再生系统研究进展

几十年来 ,苹果叶片培养再生技术取得了较大的进展。叶片再生主要有器官发生和胚状体发生两种途径。影响叶片再生的主要因素有基因型、培养基、叶片发育阶段及生理年龄、暗培养等。就近年来国内、外学者在此方面的研究进展、存在问题及前景作简要概述。     

高雄山虫草无性型—细脚拟青霉的研究进展

高雄山虫草 (CordycepstakaomontanaYakushiji&Kumazawa)及其无性型细脚拟青霉 [Paecilomycestenuipes(Peck)Samson]是近年来在日本和韩国研究开发较为成功的一个虫草资源。文章综述了它们在生物学、药理学、毒理学、化学及人工培养等方面的研究进展 ,为国内进一步开发利用这一虫草资源提供参考。     

草坪地下害虫蛴螬的生物防治研究进展

蛴螬是草坪上最重要的一类地下害虫 ,对草坪的危害极大。文章综述了应用昆虫病原线虫、昆虫病原细菌、昆虫病原真菌、原生动物、昆虫病毒和寄生性、捕食性天敌昆虫等生防因子防治草坪害虫蛴螬的研究进展 ,并对未来草坪害虫蛴螬防治的研究发展方向做了一些探讨。     

小麦吸浆虫滞育研究进展

小麦吸浆虫Sitodiplosismosellana(Gehin)和Contariniatritici(Kirby)是小麦生产中间歇性猖獗发生的害虫 ,也是一种具有典型的滞育多态性的昆虫。该文从滞育特点、影响滞育的因素、滞育幼虫的形态变化、滞育生理特征、滞育幼虫的化学物质变化和我国小麦吸浆虫滞育区划等 6个方面 ,较全面地回顾总结了国内外小麦吸浆虫滞育研究的进展情况 ,并对今后的研究工作进行了展望。     

植物挥发性气体(VOCs)研究进展

植物挥发性气体(VOCs)在植物一植食性昆虫-天敌三级营养关系、植物间信息传递及适应性改变上都发挥着重要作用.植物释放VOCs具特异性、系统性、时序性与节律性等特点,VOCs主要在寄主选择行为、产卵行为、求偶行为、引来昆虫夭敌干涉等方面影响植食性昆虫.VOCs-介导的植物间信息传递作用包括4个过程:"释放者"植物合成及释放气体、气体在空气中的运输、气体在植物表面的吸附及"接收者"植株对气体信号的感知.收集VOCs的方法主要有吸附-溶剂洗脱法和吸附-热脱附法.     

挥发性有机化合物（VOCs）采样方法的研究进展

对近年来国内外挥发性有机化合物（VOCs）采集方法的研究进展进行了综合和概括。对VOCs几种主要的采样方法包括顶空收集法、液液萃取法、超临界流体萃取、吸附剂收集法、吹扫捕集法、画相微萃取等技术进行了阐述和比较,提出应根据实验材料的特性选择合适的采样方法,旨在为应用VOCs的采集方法及相关研究提供参考和借鉴。     

Live‐cell CRISPR imaging in plants reveals dynamic telomere movements

Elucidating the spatiotemporal organization of the genome inside the nucleus is imperative to our understanding of the regulation of genes and non‐coding sequences during development and environmental changes. Emerging techniques of chromatin imaging promise to bridge the long‐standing gap between sequencing studies, which reveal genomic information, and imaging studies that provide spatial and temporal information of defined genomic regions. Here, we demonstrate such an imaging technique based on two orthologues of the bacterial clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)–CRISPR associated protein 9 (Cas9). By fusing eGFP/mRuby2 to catalytically inactive versions of Streptococcus pyogenes and Staphylococcus aureus Cas9, we show robust visualization of telomere repeats in live leaf cells of Nicotiana benthamiana. By tracking the dynamics of telomeres visualized by CRISPR–dCas9, we reveal dynamic telomere movements of up to 2 μm over 30 min during interphase. Furthermore, we show that CRISPR–dCas9 can be combined with fluorescence‐labelled proteins to visualize DNA–protein interactions in vivo. By simultaneously using two dCas9 orthologues, we pave the way for the imaging of multiple genomic loci in live plants cells. CRISPR imaging bears the potential to significantly improve our understanding of the dynamics of chromosomes in live plant cells.