关於家蠶習性与行為之觀察

家蠶之经濟價值甚大,在我國古時卽為人民所飼養,為最易得之昆蟲研究材料。茲將各項觀察之结果,分食性、對刺激所起反應、結繭與變態以及蠶蛾對刺激之反應四項述之。雖所用方法至為簡單,然多數尚能提供論斷之證。在研究進行時承何尚平先生不斷供给材料,特誌謝忱。     

SARS病毒N蛋白、E蛋白在大肠杆菌中的表达与鉴定

本研究通过RT-PCR反应获得了SARS冠状病毒核衣壳蛋白(N)和膜蛋白(E)基因,将n基因和e基因克 隆到大肠杆菌表达载体pGEX-KG上,并在大肠杆菌中以可溶形式获得高效表达,表达产物经亲和层析纯化。重 组蛋白N与SARS病毒抗体呈现特异性的反应,为进一步研究SARS病毒感染免疫应答机制和早期诊断奠定基础     

《新疆荒漠昆虫区系及其形成与演变》

荒漠化被称为“地球的癌症”。目前,全球荒漠化土地面积有3600km2,占全球陆地面积的14。中国荒漠化土地有267.4km2,占国土总面积的27.9%,涉及18个省区,每年因荒漠化造成的直接经济损失高达540多亿元。新疆是中国荒漠化面积最大、分布最广、危害最严重的省区,荒漠化土地占土地总面积的47.7%。严重的荒漠化导致土地资源锐减,土地生产力下降,沙尘暴等自然灾害频繁发生,严重威胁着新疆各族民众的生产与生存条件。荒漠昆虫是陆生景观的重要成分,在沙漠的形成、演变及荒漠化治理方面起着重要的作用。我国学者对荒漠昆虫的研究起步较晚。新疆大学生…     

Smad通路UPP依赖性的蛋白质降解机制

Smad通路是TGF—β信号转导的主要通路。Smad是细胞内信号转导通路中的胞液递质,调节细胞生长、分化。它由配体结合的跨膜受体激活,随机通过细胞质进入细胞核,在细胞核中作为转录因子激活TGF-β靶基因的表达。泛素-蛋白酶体通路（ubiquitin proteasome pathway,UPP）是一种细胞胞质和核内蛋白ATP依赖性的非溶酶体降解机制．具有高度选择性地进行细胞内蛋白质的降解。该文重点介绍Smad通路的泛素-蛋白酶体通路依赖性的蛋白质降解机制。     

羊抗人IgG的纯化及其在抗—HCV检测中的应用

单独或联合应用辛酸沉淀、饱和硫酸铵沉淀、阴离子交换等方法对羊抗人IgG进行纯化,对纯化前后抗体的纯度和免疫学活性进行比较,并与辣根过氧化物酶连接,作为二抗用于抗－HCV的ELISA检测。结果表明,不同方法纯化的抗体其纯度和免疫学活性具有一定程度的差别,其中经辛酸＋饱和硫酸铵沉淀纯化的抗体为最佳,凝胶扫描纯度为98．05％,比活性近1800,为纯化前的6．8倍。用痞根过氧化物酶标记后,作为酶标二抗检测HCV阴性和阳性标准血清各40份,阴性符合率为97．5％,阳性符合率为95％,可用于抗－HCV的ELISA检测。     

有机物及重金属植物修复研究进展

植物修复技术是近年来发展起来的一种非常有前途的生物治理技术 ,也是当前学术界研究的热点领域 .本文对植物修复的类型 ,植物修复土壤、水体有机污染物、重金属和某些放射性核素的过程、机理及可能影响因子作了概括和详尽讨论 ,并就国内外近年来植物修复技术在污染环境中的应用和研究成果进行了综述     

《中国动物志》已出版100卷

我国生物学巨著《中国动物志》日前已出版100卷,这是我国动物学家向第十九届国际动物学大会以及中国动物学会成立七十周年献上的一份厚礼!     

海水养殖场沉积物中硝酸盐还原菌种群分析

通过对福建省沿海海水养殖场沉积物中参与氮循环的各生理群细菌数量分析 ,发现氨化和硝酸盐还原细菌是优势生理菌群 ,同时 ,表层泥样中的硝酸盐还原菌数量明显高于深层泥样。从该环境中分离获得 106株细菌 ,其中 58株具有硝酸盐还原能力 ,初步鉴定表明它们主要为芽孢杆菌属 (Bacillus)、盐芽孢杆菌属 (Halobacillus)、短芽孢杆菌属 (Brevibacil lus)、动性球菌属 (Planococcus)和动性杆菌属 (Plano     

封面照片:日本朱土蝽Parastrachia japonensis(Scott)

体长16-18mm,宽6-8mm。鲜红色;头基部、前胸背板前部中央、小盾片大部、前翅革区中央的圆斑、触角、足、身体腹面的斑纹黑色;膜区大部黑褐色至黑色,边缘色较淡。该蝽又名日本朱蝽,因其曾被放到蝽科益蝽亚科;目前归于土蝽科。该蝽成虫具有群居和护卵习性。它与纳加朱土蝽Parastrachia nagaensis Distant（又名华西朱蝽)在外形、体色等方面甚为相似,但后者触角第3节明显长于第2节,而该蝽的触角第2节和第3节近等长;     

高山被孢霉ATCC16266Δ6-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中的表达

Δ⁶-脂肪酸脱氢酶是形成γ-亚麻酸的关键酶。从含有高山被孢霉Δ⁶-脂肪酸脱氢酶基因的重组质粒pTMACL6中,酶切出14kb的目的片段,亚克隆到大肠杆菌和酿酒酵母的穿梭表达载体pYES2.0,在大肠杆菌中筛选到含有目的基因的重组质粒pYMAD6,用醋酸锂方法转化到酿酒酵母的缺陷型菌株INCSc1中,在SC-Ura合成培养基中,选择得到酿酒酵母工程株YMAD6。在合适的培养基及培养条件下,加入外源底物亚油酸,经半乳糖诱导后,收集菌体。通过GC-MS对酵母工程株进行脂肪酸色谱分析,结果表明,产生了31.6%的γ-亚麻酸。这是迄今为止,国内外Δ⁶-脂肪酸脱氢酶基因在酿酒酵母中表达量最高的报道。