固定化原生质体产谷氨酸脱氢酶的研究

本文报道了用海藻酸钙凝胶包埋法制备固定化谷氨酸捧杆菌T6—13原生质体及其用于生产谷氨酸脱氢酶(GDH,E．C．1．4．1．4)的研究。在一定条件下游离细胞和固定化细胞胞内可积累谷氨酸脱氢酶,但并不分泌到胞外。对数生长前期的细胞经蛋清溶菌酶处理14h后分离得到原生质体,游离原生质体和固定化原生质体可产胞外GDH。用3％海藻酸钙凝胶包埋10%的原生质体制备的固定化原生质体具有较高的产酶性,分批培养72h后发酵液中GDH活力可达到1．64×10^-2u／ml,为游离细胞胞内产酶的205％。固定化原生质体可用溶菌酶处理固定化细胞而制得,与直接固定化原生质体制备的固定化原生质体具有同样的产酶能力,且制备方便。固定化原生质体可重复使用6批次(约18天),且具有良好的贮藏稳定性。     

放射形土壤杆菌Q9415发酵产胞外多糖动力学研究*

放射形土壤杆菌Q941 5产胞外多糖PS 941 5的发酵为混合型发酵。应用logistic方程和L P方程对PS 941 5发酵过程的菌体生长 ,多糖合成以及底物消耗的动力学进行了讨论。研究发现 :logistic方程和L P方程建立的动力学模型较好地拟合了实验数据。     

放射形土壤杆菌Q9415发酵产胞外多糖动力学研究

放射形土壤杆菌Q9415产胞外多糖PS-9415的发酵为混合型发酵。应用logistic方程和L-P方程对PS-9415发酵过程的菌体生长,多糖合成以及底物消耗的动力学进行了讨论。研究发现：logistic方程和L-P方程建立的动力学模型较好地拟合了实验数据。     

棕囊藻的次生代谢产物综述

棕囊藻(Phaeocystis)属于定鞭藻纲(Haptophytes／Prymnesiophytes),是一广温性、广盐性的定鞭藻类,广泛分布于海洋生态环境中。作为海洋初级生产者,棕囊藻生产出大量的有机物质,如碳水化合物、DMSP／DMS、卤化物、CS2及多种毒素等等,这些物质都严重影响到海洋及大气生态环境。影响棕囊藻合成这些产物的因素非常复杂,目前多数还处于争论之中。     

藻胆蛋白研究

藻胆蛋白是大量出现于红藻 (Ｒｈｏｄｏｐｈｙ ｔａ)、蓝绿藻 (Ｃｙａｎｏｐｈｙｔａ)和隐藻 (Ｃｒｙｐｔｏｐｈｙｔａ)中的捕光色素蛋白 ,主要包括藻红蛋白、藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白三种。藻胆蛋白把捕获的光能高效地传递给叶绿素 ,从而使海藻的光合作用得以发生[1] 。细菌、藻类和高等植物的光合作用的共同特征是具有很多“天线分子” ,这些“天线分子”吸收光能并通过非放射性过程将激发能传递到含有叶绿素的“反应中心” ,在红藻、蓝绿藻和隐藻中 ,藻胆蛋白就充当这种“天线分子”的角色。因此 ,最初的藻胆蛋白研究主要集中在探讨其光合作…     

凝集素法测定骨性碱性磷酸酶及临床应用

选用凝集素分离法测定骨性碱性磷酸酶（bone alkaline phosphatase,B-ALP）.分别对健康男女儿童123例和成人及老年66例,进行B-ALP和总ALP活性的测定.结果显示,在儿童骨生长阶段B-ALP水平随年龄增长而增高,到14～16岁时开始逐渐下降至成人水平,男女间增高和下降时间有所不同.同时对临床骨折病人60例测定以上项目,表现为B-ALP活性在骨折后一段时期内升高,提示骨形成活跃.粉碎性骨折两周后B-ALP活性有显著性差异,t=2.92, P＜0.01,而裂缝性骨折三周后出现显著性,t=5.14, P＜0.01.骨折病人自身比较,一周后出现显著性差异, t=3.51, P＜0.05.凝集素法操作简便、重复性好,高低浓度血清的批内、批间变异系数分别为6.12%、8.5%和6.4%、9.5%.是临床观察骨代谢情况的一项有用指标.     

壳聚糖酶产生菌的筛选及固定化细胞产酶

旨在筛选得到一株壳聚糖酶产生菌,并研究固定化细胞产酶的条件。在培养基中以壳聚糖为唯一碳源,对土壤样品进行筛选,获得一株无花果沙雷氏菌(Serratia ficaria CH-0203),该菌可被壳聚糖诱导产生壳聚糖酶。固定化细胞产酶的研究结果表明,多孔玻璃可以有效吸附CH—0203菌细胞。在最适发酵条件下(pH6．5,培养基与载体的总体积48ml,载体与培养基的比例为1．5g/4．0ml,吸附时间是20h-26h),发酵液酶活达到4．5U／ml,比游离细胞发酵提高了16％。采用半连续发酵的方式,固定化的细胞可以稳定发酵产酶120h左右。固定化细胞产酶的效率大大高于游离细胞。     

实验室培养球形棕囊藻溶血毒素的提取、分离及其生成特征

研究从实验室培养的球形棕囊藻(Phaeocystis globosa)提取溶血毒素的条件,探讨不同生长期球形棕囊藻溶血毒素的生成特征,用薄层色谱法对溶血成份进行了初步分析。结果表明,球形棕囊藻细胞壁的超声波破碎最适条件为：功率600W,4℃下处理30min。对数生长期、平稳期和衰亡期藻细胞适宜处理量分别为每次3000、2000、1000ml;在球形棕囊藻生长的平稳期和衰亡期具有明显的溶血活性,对数生长期溶血活性很低,甚至检测不到。球形棕囊藻溶血毒素至少含有4种糖脂类化合物。     

少动鞘脂单胞菌S1胞外多糖发酵工艺条件研究

研究了摇瓶培养条件下少动鞘脂单胞菌引的胞外多糖的发酵工艺。Ｓ１菌的发酵产胶可采用二步发酵法：第一阶段,培养基成分为：蔗糖１０ｇ,ＮＨ_４ＮＯ_３　０．５ｇ,ＫＨ_２ＯＰ_４　０．５ｇ,ＭｎＳＯ_４　０．３ｇ,ＭｇＳＯ_４　０．１ｇ,吐温８０ ０．０２ｇ溶于蒸馏水并定容至１０００ｍＬ,ｐＨ７．２±０．１,温度３３℃～３５℃,高溶氧。第二阶段,发酵 １０～１２ｈ后,补加蔗糖４０ｇ／Ｌ,温度