江西井冈山地区灰胸竹鸡的遗传多样性研究

灰胸竹鸡Bambusicola thoracica是我国特有鸟类.本文采用聚合链式反应和直接测序的方法测定井冈山地区灰胸竹鸡3个种群线粒体DNA(mtDNA)控制区1142 bp的序列,分析其序列变异和种群遗传多样性.30个样本共发现16个变异位点和10种单倍型,其中hapl广泛分布,占所分析样本的23.33%,是其祖先单倍型.3个种群的平均单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.815和0.00243.青原区种群与其它两个种群遗传分化显著,基因交流受限制.受隔离影响,青原区种群遗传多样性最低.在系统发生树上,10种单倍型形成两支,井冈山种群和永新县种群聚在一起,与其地理位置相一致.     

第三届全国植物生态学前沿论坛与第三届全国克隆植物生态学研讨会在井冈山大学召开

第三届全国植物生态学前沿论坛与第三届全国克隆植物生态学研讨会于2009年9月26～28日在江西省吉安市井冈山大学隆重召开.本次会议由中国植物学会植物生态学专业委员会主办,井冈山大学承办,江西省生态学会和江西省植物学会协办.来自国内外40多个高校和研究单位的130多名专家学者及研究生参加了会议.本次会议邀请了23位国内外的植物生态学专家做了专题报告.     

长春花黄化植原体（PY）株系的检测与鉴定

植原体 (Ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａ) (原称类菌原体Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｌｉｋｅＯｒｇａｎｉｓｍ ,简称ＭＬＯ)是一类无细胞壁、存在于植物筛管细胞内的原核生物。植原体自 1 967年被日本学者土居养二首次发现后 ,迄今为止 ,世界上报道的植物植原体病害多达 30 0余种 ,早期对植原体的鉴定主要是通过生物学特性 ,如症状特征、与昆虫介体的相互关系等进行的。这些方法费时费力 ,结果往往也不是很可靠。 80年代 ,随着血清学、分子探针以及ＰＣＲ技术的发展应用 ,为植原体的检测提供了一种相对简单、灵敏、可靠的方法。通过对 1 6ＳｒＲＮＡ基…     

江西珍稀濒危植物优先保护定量研究

以江西省50种珍稀濒危植物为定量研究对象,采用以濒危系数、遗传价值系数、物种价值系数和生物学特征系数4个指标构成的珍稀濒危植物等级综合评价值的方法对上述植物优先保护顺序进行了定量研究。对50种珍稀植物进行排序的结果基本符合《中国珍稀濒危植物》和《中国植物红皮书》第1册的分析,但也有不同：属一级保护的有长柄双花木、天目木姜子和长序榆等共10种,占研究物种总数的20．00％,其中有浙江楠和华东黄杉等2渐危种;二级保护的有胡豆莲、连香树、伯乐树、银钟花等共26种,占52．00％,其中胡豆莲属于濒危种;三级的有小花木兰、观光木等12种,占24．00％,其中有4种属稀有种,8种属渐危种;此外,八角莲、野大豆等在江西可以暂不列入保护,这两者均属渐危种,占4．00％。     

猪产仔数分子标记及其效应分析

初步确定了2个新的猪产仔数分子标记,雌激素受体基因ESR的第8外显子处的ESRB位点、催乳素受体基因的第7外显子的FSHRB位点。通过比较和分析多个产仔数的效应,初步确定了4个有利于产仔数提高的分子标记基因型,基因位点ESR、FSHRB的基因型BB的产仔数显著地高于AB、AA型;位点ESRB、PRLR的基因型AA的产仔数显著地高于AB、BB型;4个基因位点多态性与仔猪生长性能、母猪乳头数不存在显著的影响。     

人组织激肽释放酶成熟蛋白在大肠杆菌中的高效表达

将编码人组织激肽释放酶成熟蛋白的基因片段扩增并分别克隆到原核表达载体pET2 8(b)及分泌型表达载体pET2 0 (b)中 ,使其C端融合 6×HisTag序列 .转化不同受体菌 ,IPTG诱导表达后利用SDS PAGE、免疫印记等方法对重组蛋白进行分析 .在 6株基因工程菌株中 ,均表达出分子量约30kD的激肽释放酶融合蛋白 ,其中激肽释放酶在pET2 8载体中的表达水平高于pET2 0载体 .pET2 8和pET2 0载体表达的重组激肽释放酶蛋白分别占菌体总蛋白约 2 6 %和 10 % .Western印迹分析表明 ,目的蛋白可与抗人血清KK单克隆抗体发生特异性反应 .未经纯化的激肽释放酶融合蛋白具有一定的水解苯甲酰精胺酸乙酯 (BAEE)的能力 .在大肠杆菌中获得了人组织激肽释放酶的高效表达 ,表达产物具有免疫原性和生物活力 ,这为研究其生物功能和开发基因工程药物奠定基础     

玉米及马齿苋叶片SOD活性诱导研究

以玉米幼苗及马齿苋作材料,通过甘露醇、H2O2、臭氧和强光等胁迫后,用NBT光化还原抑制法测定叶中SOD活性的变化。臭氧和强光能诱导玉米叶片SOD活性增加。0.5mol／L甘露醇处理玉米叶片12h,SOD活性上升,至48h后下降;在该甘露醇溶液中另外加入10^-2mol/L H2O2;处理12h后SOD活性基本不变。对玉米叶片单独用10^-2mol/L H2O2诱导,30min内SOD活性上升到最高值,随着处理时间的延长又逐渐下降。用耐强光、耐干旱的野生马齿苋作为材料,与玉米相比,其叶片SOD基础活性低于后者;若予以正午强光结合渗透胁迫2h,其叶中SOD活性增幅超过玉米,从种间比较的角度旁证了SOD在抗逆性中的作用。推测植物中存在比活性氧更为直接的物理诱导机制。     

氯苯对EGSB反应器内颗粒污泥性质影响的研究

采用ECSB反应器处理含氯苯有机废水,主要研究了氮苯对颗粒污泥性质的影响。结果表明：氮苯对处理葡萄糖自配水的EGSB反应器内颗粒污泥中的细菌有较强毒害作用,连续投加低浓度氮苯72d后,扫描电镜观察可发现颗粒污泥表面和内部细菌均明显受到损害,停止投加氮苯恢复运行30d和50d后,仍可观察到颗粒污泥内部细菌受损害的现象,且部分颗粒污泥内部存在着明显的空洞;随着运行时间的延长,反应器内颗粒污泥的粒径有较大程度的增大;但长期接触氯苯导致部分颗粒污泥解体,使得小粒径污泥增多,而大粒径污泥相应减少;氮苯对颗粒污泥的损害还表现在使大粒径颗粒的沉速减小,甚至导致部分颗粒污泥内部形成空洞而上浮。     

钾通道在培养大鼠海马神经元凋亡性容积减少中的作用

为探讨钾通道参与神经元凋亡的可能机制,在星形孢菌素（STS)诱导的培养海马神经元凋亡模型上,研究了凋亡时神经细胞容积的动态变化及钾通道在其中的作用.实验结果显示,钾通道阻断剂四乙铵或升高细胞外K⁺均能够明显抑制STS诱导的神经元凋亡,并且大电导钙激活钾通道（BK）选择性阻断剂iberiotoxin和paxilline具有同样程度的抗细胞凋亡作用,表明钾通道（可能主要是BK通道）参与了STS诱导的培养海马神经元凋亡.在STS诱导神经元凋亡的早期就出现了细胞容积的显著减少,而钾通道阻断剂或升高细胞外K⁺均可阻断该细胞容积减少.研究结果提示细胞内钾离子的外流可能参与了凋亡性细胞容积减少,这也可能是钾通道介导细胞凋亡的重要机制之一.     

两例事故受照者染色体畸变分析及生物剂量估算

应用外周血淋巴细胞染色体畸变和CB微核分析方法,对2000年河南许昌“3.06”60Co辐射事故1例受照者(A)和2000年河南开封“6.26”辐射事故一例过量放射性核素内污染致γ射线照射受照者(B)的生物剂量进行估算。结果表明,“A”和“B”两例受照者依据双+环率估算的剂量分别为1.44Gy和0.15Gy,CB微核率估算的剂量分别为1.43Gy和0.22Gy,与用物理方法估算的剂量比较接近,亦与放射损伤的临床诊断一致。泊松分布检验证实,“A”偏离泊松分布,受到不均匀照射。提示染色体畸变和CB微核分析是非常可靠的生物计量估算方法。 Abstract:Biological doses were estimated by using the yields of dicentrics plus rings(dic+r) and cytokinesis-block micronuclei (CBMN) for two victims of the accident radiation occurred on Mar 6,2000 in the City of Xuchang(victim A),and Jun 26,2000 in the City of Kaifeng(victim B),Henan Province,respectively.The results indicated that the equvalent whole body doses based on the standard dose-response curves established by the analyses of dic+r and CBMN were estimated to be 1.44Gy and 1.43Gy(victim A),and 0.15Gy and 0.22Gy(victim B).These doses were very consistent with the mean doses calculated from physical measurement and conformable to the clinical dianosis.The dic+r aberrations of victim A did not accord with Poisson distribution.The analyses of chromosomal aberrations and CBMN are an extremely reliable method in biological dosimetry.The radiation which victim A was exposed to was heterogeneous.