低温胁迫下甘肃黄花烟草愈伤组织的抗氰呼吸

继代培养的ｉｃｏｔｉｏｎｏ ｒｕｓｉｔｏａ Ｌ．ｃｖ．Ｇａｎｓｕ Ｙｅｌｌｏｗ Ｆｌｏｗｅｒ）愈伤组织经低温（４℃）处理后,交替途径容量９Ｖａｌｔ）和实际运行量（ρＶａｈ）均被显著地诱导,同时其电子传递途径也在发生交替变化。低温胁迫开始时以细胞色素途径为主,至第２天时则以交替途径为主,并一直持续到第５天,以后则又转为经细胞色素途径为主,而对照却始终以细胞色素途径为主。经放红菌酮或氯霉素处理后,受低     

光系统Ⅱ颗粒放氧的钙激活和钙定位

1IntroductionTheoxyg6n－evolvingco…。（OEC）ofphotosystem11（ppfi）isahighlycideredstructllleofvanouspolpotideswhichp～dethebindingsltesfortheInompccofactorsandmedi-atetheactionofthem．（GhanotaldsandYoc1990,DebuS1992,Yoc1991）．Thep。essof…。lutiontakesplaceinmD。arthel。佃。－faceofthethylakoidmembrane．Itis“v。byl…恤mpresfo。。－ganese,2。3calciumandsevendCIions．OfthetllleekindsOfionsinvolvedinthephotOSyntheticsPlittingofwater,陶峙见。［［ene——。Ivelyc佃n－tenzed（Ghanota…     

番茄果实ACC合成酶的纯化

以伤诱导的番茄囊果皮为材料,改进了ＡＣＣ合成酶（ＥＣ４．４．１．１４）纯化方法。经改进的５步纯化后,ＡＣＣ合成酶被纯化７３００倍,比活性达到１１６８７０Ｕ／ｍｇ蛋白,回收率为７％．以较少的步骤得到了较高的纯化倍数。纯化的ＡＣＣ合成酶经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和银染检验为一条带,分子量为５０ｋＤ,等电点为ｐＨ６．５。     

麝香石竹花衰老过程中钙调蛋白含量变化与乙烯生物合成的关系

麝香石竹（Ｄｉａｎｔｈｕｓ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓｓｕｕ ｂｅａｍ ’）切花在第４ 天开始释放乙烯,１－氨基－环丙烷－１－羧酸（ＡＣＣ）含量、ＡＣＣ合酶活性相应增加,乙烯释放第６ 天达到高峰,随后逐渐下降。钙调蛋白含量的变化和ＡＣＣ合酶活性的变化趋势一致。ＧＡ、硫代硫酸银（ＳＴＳ）和氨基氧乙酸（ＡＯＡ）处理的切花中钙调蛋白含量比同期对照的低,乙烯生物合成被抑制,切花衰老被推迟。钙离子促进花瓣乙烯的释放。钙调蛋白抑制剂氯丙嗪（ＣＰＺ）对乙烯释放具有抑制作用     

水分胁迫对小麦根细胞质膜氧化还原系统的影响

水分胁迫使小麦根质膜ＮＡＤＨ和ＮＡＤＰＨ的氧化速率及Ｆｅ（ＣＮ）６３－和ＥＤＴＡ－Ｆｅ３＋的还原速率明显降低。对照与胁迫处理的质膜氧化还原系统活性均不受鱼藤酮抗霉素Ａ和ＫＣＮ等呼吸链抑制剂的影响。在不加Ｆｅ（ＣＮ）６３－作为电子受体时,水杨基羟肘酸（ＳＨＷ）可明显刺激质膜ＮＡＤＨ的氧化和Ｏ２吸收速率。水分胁迫促使ＳＨＡＭ刺激的ＮＡＤＨ氧化明显降低,但却使Ｏ２吸收略有上升。     

萌发绿豆子叶衰老期间的呼吸作用与线粒体功能的改变

暗中培养的绿豆幼苗子叶在萌发后3—4天时,外观出现衰老征状,6天后子叶凋落。随子叶日龄的增加,子叶的呼吸强度一直下降,呼吸商始终小于1。当外加L—苹果酸、a—酮戊二酸、琥珀酸和NADH为底物测定离体线粒体氧化活性时,衰老子叶的线粒体对上述四种底物的氧化活性有不同程度的增加;抗氰呼吸也有所升高。子叶衰老时,线粒体的ADP／O和呼吸控制(RC值均降低);线粒体ATPase水解ATP的活性升高。衰老绿豆子叶线粒体氧化磷酸化偶联效率的降低和ATPase水解活性的增强是与线粒体结构改变相联系的一种功能变化,它导致能量亏缺,并进一步加速了衰老的恶化进程。     

接种马铃薯软腐病菌引起的烟草叶片O-·2爆发

用马铃薯软腐病菌处理烟草后,以化学法测定了叶片中O-2含量,发现在接种后1～14 h内只出现一次O-2爆发,不同于以往植物悬浮细胞研究中出现的两次爆发结果.接种软腐病菌后2 h和6 h烟草叶片O-2的电子自旋共振波谱图(electron spin resonance,ESR)显示了同样的一次O-2爆发结果.接种后烟草叶片的线粒体和叶绿体O-2爆发与叶片的同步,显示此两种细胞器参与烟草叶片在软腐病菌作用下的O-2发生.无光照叶绿体O-2的ESR谱线不出现,表明叶绿体O-2可能来源于光合电子传递链.马铃薯软腐病菌作用下烟草叶片的O-2爆发是多位点的.     

一种用于色素蛋白分离的新凝胶系统

用混合去垢剂增溶低离子强度条件下的温和电泳方法,对菠菜叶绿体类囊体膜和不同PSⅡ制剂进行了色素蛋白复合体组成的分析．并结合SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和吸收光谱对部分色素蛋白复合体进行了鉴定．此法简便、迅速、游离色素少．