昆虫病原线虫与其他杀虫因子之间相互作用的研究进展

昆虫病原线虫作为生物杀虫剂近年来已被人们所认识,并已广泛应用于防治多种农林害虫.本文介绍了昆虫病原线虫与其他杀虫因子之间相互作用的研究概况.     

家蝇作为饲料添加剂对清远良种鸡肉质和风味的影响

测定蝇蛆和蝇蛹作为饲料添加剂对清远良种鸡肉质和风味的影响,为家蝇Musca domestica L.作为添加饲料改善鸡的肉质和风味,以及代替鱼粉成为新的蛋白质来源提供数据。150只清远鸡雏鸡随机等分成5组,以鱼粉或商业饲料加入不同比例的家蝇幼虫或蝇蛹作为添加饲料加以饲养。结果显示,饲喂不同食料的清远鸡的增重、脾重和法氏囊重影响差异不显著,但饲喂蝇蛆和蝇蛹的鸡群的死亡率明显低于仅饲喂鱼粉或商业饲料的鸡群;饲喂蝇蛆或蝇蛹的鸡肉的系水力(用失水率表示)和风味评价明显提高,氨基酸含量差异显著。说明家蝇幼虫作为动物蛋白可提高鸡的抗疾病能力及改善鸡肉风味。     

宫颈癌中乳头瘤病毒核酸的检测

越来越多的证据表明乳头瘤病毒与人和动物的某些肿瘤有关。近年来证明人的生殖器肿瘤与人的乳头瘤病毒(HPV)有密切关系。例如,Green等人检查了31例宫颈癌和10例阴道肿瘤,其中各2例与人的HPV-10型有共同的核酸序列。Zachow报告了2例     

冬虫夏草的质量和功能研究进展

冬虫夏草Ophiocordyceps sinensis是名贵的药用与食用菌,具有抗氧化、抗细菌、抗肿瘤及免疫调节等多种功能。冬虫夏草的正确鉴别、质量和功能评价有助于这一珍贵资源的研发。本文从如下方面综述冬虫夏草在质量和功能方面的研究进展:1)性状特征和真假鉴别;2)主要成分;3)药效功能;4)质量评价。     

昆虫病原线虫与其共生细菌共生关系的研究进展

昆虫病原斯氏和异小杆线虫与共生细菌的共生关系是这类线虫作为害虫生物防治因子的基础。从线虫共生细菌的信息、营养、抗菌和病原作用,以及线虫对共生细菌的保护和媒介作用综述昆虫病原线虫与其共生细菌的共生关系;描述这一共生关系的影响因子;同时,讨论了未来的研究方向和应用前景。     

蜜蜂寄生螨—狄斯瓦螨的研究进展

狄斯瓦螨Varroa destructor是对世界养蜂业危害最大的蜜蜂寄生虫,严重危害蜜蜂封盖幼虫、蛹和成蜂,并携带和传播蜜蜂病毒,造成蜂群生产力严重下降乃至全群毁灭。狄斯瓦螨的有效防治措施的研发有赖于对其研究进展的了解,本文综述了以下3方面的研究概况:1)狄斯瓦螨的繁殖特性;2)对蜜蜂的危害;3)主要防治方法。以期为蜂螨相关的研究和应用奠定基础。     

冬虫夏草的研究进展、现存问题与研究展望

冬虫夏草Ophiocordyceps sinensis是传统的名贵中药材,具有非常重要的食用与药用价值。本文从天然冬虫夏草的地理分布与形态特征,冬虫夏草菌的分离、分类、遗传与进化、大量培养,寄主昆虫蝠蛾的分类、分布、生物学与人工饲养,冬虫夏草的化学成分与药效作用等方面综述了冬虫夏草的研究进展,分析了冬虫夏草研究现存的问题,并展望未来的研究方向。     

一种从小卷蛾斯氏线虫怀卵成虫制备感染期幼虫的简易方法

昆虫病原线虫是新型的生物杀虫剂,其感染期幼虫是昆虫病原线虫产业化生产和应用的唯一虫态,对昆虫病原线虫基因功能的研究及转基因改造有助于推进昆虫病原线虫的产业化。本研究基于昆虫病原线虫"噬母现象"的原理,以不同的孵育液孵育小卷蛾斯氏线虫Steinernema carpocapsae的怀卵成虫,找到可以简单快速从怀卵成虫直接获得整齐龄期的感染期幼虫的方法,为该线虫卵或性腺的RNA干扰后感染期幼虫的收集及生物测定提供基础,为昆虫病原线虫的转基因改造以提高其环境耐受力提供技术支持。     

昆虫病原线虫资源概况和分类技术进展

昆虫病原线虫是具有重要潜在应用价值的害虫生物防治资源,主要包括斯氏线虫科（Steinernematidae）的斯氏线虫属Steinernema与新斯氏线虫属Neosteinernema线虫和异小杆线虫科（Heterorhabditidae）的异小杆线虫属Heterorhabditis线虫。近10年来,分子生物学方法与传统的形态学方法相结合应用到线虫的鉴定与分类,昆虫病原线虫的分类进入稳定与发展时期,越来越多的新种或品系被发现及应用于生物防治。目前已描述的昆虫病原线虫种类达65种,其中斯氏线虫属52种,新斯氏线虫属1种,异小杆线虫属12种。本文整理列出了迄今报道的昆虫病原线虫种类及其来源,并综述了昆虫病原线虫分类现状以及鉴定与分类方法上的研究进展,重点阐述了分子生物学技术在昆虫病原线虫鉴定与分类的应用状况。     

重组昆虫病原细菌Cip蛋白基因工程菌发酵条件的初步研究

昆虫病原细菌产生两种胞内晶体蛋白CipA和CipB,为新型的生物农药——昆虫病原线虫提供必需的营养。在已构建原核表达载体pET-15b-cipA和pET-15b-cipB的基础上,研究了这两种重组载体在不同宿主菌中的表达情况,重组菌的生长特性,摇瓶培养时表达重组Cip蛋白工程菌的发酵条件。结果显示:以E.coli BL21(DE3)为宿主菌,在LB培养基中培养至OD600为0.8～1.0时,1 mmol/L IPTG诱导8 h,CipA和CipB的表达量可达30.9%和32.6%,重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性。