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31.
植物多糖抗肿瘤活性研究进展 总被引:33,自引:2,他引:31
植物多糖抗肿瘤活性研究进展刘卫军顾振纶周文轩郭次仪*审校(苏州医学院药理学教研室,苏州215007)(苏州中药研究所)多糖是存在于自然界的醛糖和/或酮糖通过糖甙链连接在一起的多聚物,是构成生命的四大基本物质之一,具有多种生物活性。自从50年代发现酵... 相似文献
32.
榄香烯——一种新型的抗肿瘤药 总被引:6,自引:1,他引:5
袁静 《中国野生植物资源》1997,16(3):8-11
榄香烯为姜科植物温郁金中提取的有效成分,是近年来我国自行开发的新型抗肿瘤药物,经具有疗效好,副作用小等特点,受到了广泛的重视。本文综述了榄香烯的一般药理特性,体内和体外抗肿瘤作用、临床应用及其作用机理等几方面的研究工作 相似文献
33.
海洋药物的抗病毒研究 总被引:15,自引:0,他引:15
海洋由于其特殊的生态环境,包含着极丰富的生物来源的天然产物。自本世纪七十年代以来,已经从海藻类、海绵类、海鞘类、海星类、腹足动物、棘皮动物、腔肠动物、软体动物、珊瑚及海洋微生物等海洋生物中分离出一系列有抗病毒作用的天然化合物,其中有些结构类型已成为抗病毒药物研究的导向化合物。基本现代分离和分析技术的发展、新的实验模型的建立和在病毒学方面分子生物学研究的进展,从海洋生物中寻找新的抗病毒药物已步入一个 相似文献
34.
孤啡肽——新发现的内阿片肽及其受体 总被引:4,自引:0,他引:4
孤啡肽是最近发现的一个17肽,其结构与已知的内阿片肽,尤其是强啡肽A类似;但具有明显不同的药理学特性;与经典的阿片受体结合能力很弱,而与阿片受体家族中的一个新成员--“孤儿受体”结合能力很强,因而认为是该受体的天然配基,孤啡肽脑室注射可使小鼠痛觉过敏,运动减少。孤啡肽受体是阿片受体家族中的新成员,属于G蛋白偶联受体,与经典的阿片受体配基亲和力均很弱,该受体激活后介导对腺苷酸环化酶活力的抑制。 相似文献
35.
蜂花粉抗脑衰老的实验动物研究 总被引:1,自引:0,他引:1
蜂花粉抗脑衰老的实验动物研究蒋滢,杨炳华,黄美英苏州医学院生化教研室苏州2150072探索衰老机制,寻求延缓衰老的有效途径是生命科学中的重大问题,也是亟待解决的实际问题。脑是指挥全身一切活动的中枢,脑组织特别容易遭受自由基及活性氧的损伤,因此防治脑衰... 相似文献
36.
37.
38.
重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成 总被引:11,自引:0,他引:11
在成功克隆人肝再生增强因子(hALR)cDNA的基础上,本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNA I,构建了真核表达质粒pCDNA I-hALR,转染cos-7细胞后,表达产物生物活性检测表明:真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细胞增殖,这一体外活性的确定为重组人ALR的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。 相似文献
39.
人类细胞色素P450与药物氧化代谢遗传多态性分子机制的研究现状 总被引:10,自引:0,他引:10
近年,在表型及基因型上均发现存在药物氧化代谢多态性,特别是对于人类细胞色素P450氧化酶与药氧化代谢遗传多态性的关系进行了深入的研究。有关CYP2D6、CYP2C19等的突变已大多被鉴定;CYP1A1、CYP1A2等在表型存在多态性而确切的遗传机制尚不清楚。 相似文献
40.
实验采用离体心脏灌流方法,观察了腺苷,腺苷受体特异性阻断DPCPX以及非特异性腺苷受体阻断剂茶碱对两栖类动物蟾蜍的离体心脏力和心率的影响。结果显示,腺苷对心脏收缩力和心率有明显的剂量依赖性抑制作用。单纯的DPCPX或茶碱对心肌收缩力和心率无显著影响,但在含腺苷的灌流液中加入DPCPX或茶碱后,对腺苷有明显的拮抗效应。 相似文献