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1.
实验采用离体心脏灌流方法,观察了腺苷,腺苷受体特异性阻断DPCPX以及非特异性腺苷受体阻断剂茶碱对两栖类动物蟾蜍的离体心脏力和心率的影响。结果显示,腺苷对心脏收缩力和心率有明显的剂量依赖性抑制作用。单纯的DPCPX或茶碱对心肌收缩力和心率无显著影响,但在含腺苷的灌流液中加入DPCPX或茶碱后,对腺苷有明显的拮抗效应。  相似文献   
2.
p75受体信号转导途径的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
神经生长因子 (nervegrowthfactor,NGF)通过与两种受体结合而发挥作用。一种是高亲和性受体TrkA受体 ,它是由原癌基因Trk编码的蛋白质酪氨酸激酶 ;另一种是低亲和性受体p75,它以相同的亲和力与神经营养素 (neurotrophin ,NT)家族的各成员结合 ,因此被称为神经营养素受体p75(p75NTR)。NGF与TrkA受体结合后发挥其促进神经细胞生长和存活的作用 ,而近年来发现p75受体在特定条件下却能够诱导某些神经细胞和胶质细胞的凋亡 ,由于p75NTR的这一作用 ,它受到越来越多的关注。1 .p75N…  相似文献   
3.
NF-κB信号通路参与了多种基因的转录调控和很多重要的生理和病理过程。遍在蛋白在其中的不同的阶段发挥了不同的作用。一方面通过遍在蛋白化IκB,促使其被26S蛋白酶体识别而降解,从而释放出NF-κB进入核内,调控相应基因的表达;另一方面通过遍在蛋白化TRAF6来激活TAKI,然后进一步活化IKK。后一种途径为了解NF-κB信号通路的调控提供了新的线索,并为遍在蛋白功能的研究开辟了新的方向。  相似文献   
4.
NMDA受体是兴奋性氨基酸谷氨酸(Glu)的特异性受体,属配体门控离子通道,是由不同的亚单位组成.现已发现,NMDA受体至少存在7个亚单位(NR1,NR2A-D,NR3A-B),其中NR2B在7个亚单位中扮演非常重要的角色.近年来对NR2B研究表明,其在调控神经元突触的可塑性、学习与记忆以及治疗精神紊乱方面具有重要的意义.对近期有关NR2B亚单位的结构、功能特性及其表达与调控的研究进展做一综述.  相似文献   
5.
NF-кB信号通路参与了多种基因的转录调控和很多重要的生理和病理过程,遍在蛋白在其中的不同的阶段发挥了不同的作用。一方面通过遍在蛋白化IкB,促使其被26S蛋白酶体识别而降解,从而释放出NF-кB进入核内,调控相应基因的表达;另一方面通过遍在蛋白化TRAF6来激活TAK1,然后进一步活化IKK,后一种途径为了解NF-кB信号通路的调控提供了新的线索,并为遍在蛋白功能的研究开辟了新的方向。  相似文献   
6.
观察大鼠胚胎神经干细胞移植入成年大鼠纹状体后的存活、迁移和分化状况。自14天胎鼠脑室下区分离获得神经干细胞,利用无血清培养基培养扩增并进行鉴定。经4~5代的扩增后,以BrdU标记的神经干细胞通过脑立体定位注射移植入成年大鼠纹状体内,然后分别于移植后2周、4周、6周和8周时做脑冰冻切片,通过免疫组织化学和免疫荧光方法检测移植细胞的数量、定位和分化情况。8周后移植细胞的检出率约16%;移植细胞向周围宿主组织有广泛的迁移表现,尤以沿着白质束向头尾方向的迁移最为显著,最远向后侧达到内囊;纹状体中移植细胞主要分化为神经元和星形胶质细胞。星形胶质细胞数量最多,主要位于移植区与宿主组织临界部位,而神经元处于移植区中央。培养的大鼠胚胎神经干细胞可以作为移植替代治疗神经退行性疾病研究的供体细胞源,而移植中的迁移现象值得注意。  相似文献   
7.
本实验运用PC12细胞,研究不同浓度多巴胺(dopamine,DA)对细胞的影响。同时利用兼具促进多巴胺释放和抑制多巴胺摄取双重作用的安非它命(amphetamine,AMP)观察胞内外多巴胺对细胞的不同作用。结果显示:胞外高浓度DA能引起细胞抗氧化能力下降,胞内游离Ca~(2+)浓度上升,细胞存活率大幅度降低,部分细胞出现凋亡;低浓度DA对细胞存活率无明显影响,而使细胞抗氧化能力有一定提高。长时间安非它命单独作用也可引起细胞存活率下降,并伴随胞内GSH水平降低;安非它命与多巴胺共同作用在一定程度上可导致细胞内抗氧化物质水平低于多巴胺单独作用,表明细胞内一定浓度DA可以维持或提高细胞抗氧化物质水平。结果提示,脑内同样存在的多巴胺神经元对DA重摄取功能下降,胞外氧化应激增强,可能是引起脑内多巴胺神经元退行性病变的重要原因之一。  相似文献   
8.
RNAi在药物研究中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
王丽娜  袁崇刚 《生命科学》2007,19(5):557-561
RNA干扰是双链RNA分子在mRNA水平上诱发的序列特异性的转录后基因表达沉默。在哺乳动物细胞里,RNAi可以由21-25个核苷酸长度的小干扰RNA(siRNA)触发,在后基因组时代的基因功能研究和药物开发中具有广阔的应用前景。现针对近年RNAi在药物研究中的应用包括应用RNAi发现新药靶、辅助确认药靶、RNAi药物、RNAi与耐药性等方面作一综述。  相似文献   
9.
NF-κB信号通路参与了多种基因的转录调控和很多重要的生理和病理过程.遍在蛋白在其中的不同的阶段发挥了不同的作用.一方面通过遍在蛋白化IκB,促使其被26S蛋白酶体识别而降解,从而释放出NF-κB进入核内,调控相应基因的表达;另一方面通过遍在蛋白化TRAF6来激活TAK1,然后进一步活化IKK.后一种途径为了解NF-κB信号通路的调控提供了新的线索,并为遍在蛋白功能的研究开辟了新的方向.  相似文献   
10.
运用神经毒剂MPTP(1-methy-4-pheny-1,2,3,6-tetrahydropyridine)制作的ICR小鼠帕金森病模型,通过荧光测定方法和免疫组织化学方法,测定MPTP及腺甘A2a受体拮抗剂喹唑啉(Quinazoline,CP66713)对单胺类神经递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及其代谢产物5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和氨基酸类神经递质γ-氨基  相似文献   
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